| 3809-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 3809-29-8
• 化学式: C₄₂H₇₈O₁₂Si₈
• 分子量: 999.758
• InChiKey: ADUFBNFBJRESRU-JDQARJOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.88
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 ((3,5,7,9,11,13,15-heptacyclohexyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl)oxy)tetramethyl-l5-stibane
  参考文献：
  名称：

  Feher, Frank J.; Weller, Keith J., Organometallics, 1990, vol. 9, # 10, p. 2638 - 2640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new route to incompletely-condensed silsesquioxanes: base-mediated cleavage of polyhedral oligosilsesquioxanes
  作者：Frank J. Feher、Raquel Terroba、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1039/a906242d

  日期：——

  Readily available R8Si8O12 frameworks react selectively with aqueous Et4NOH to afford discrete incompletely-condensed silsesquioxanes: reaction of R8Si8O12 (2a, R = c-C6H11; 2b, R = Bui) with Et4NOH first produces endo-D2-R8Si8O11(OH)2 (3a, R = c-C6H11; 3b, R = Bui), which reacts further with Et4NOH to produce endo-C2-R8Si8O10(OH)4 (5a and 5b) and endo-C3-R7Si7O9(OH)3 (4a, R = c-C6H11; 4b, R = Bui); the reactions of Et4NOH with Me8Si8O12 (2c), (c-C6H11)7(H)Si8O12 (2d) and (c-C6H11)7(OH)Si8O12 (2d) also produce the corresponding trisilanols (i.e. endo-C3-R7Si7O9(OH)3 (4a, R = c-C6H11; 4c, R = Me).

  现成的 R8Si8O12 框架可选择性地与 Et4NOH 水溶液反应，生成离散的不完全缩合硅倍半氧烷：R8Si8O12（2a，R = c-C6H11；2b，R = Bui）与 Et4NOH 反应首先生成内-D2-R8Si8O11(OH)2（3a，R = c- ；3b，R = Bui），再与 Et4NOH 反应生成内-C2-R8Si8O10(OH)4（5a 和 5b）和内-C3-R7Si7O9(OH)3（4a，R = c- ；4b，R = Bui）；Et4NOH 与 Me8Si8O12（2c）、(c- )7(H)Si8O12（2d）和(c- )7(OH)Si8O12（2d）的反应也生成相应的三硅醇（即内内-C3-R7Si7O9(OH)3（4a，R = c- ；4c，R = Me）。