2((trimethylsilyl)oxy)acetaldehyde | 18147-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2((trimethylsilyl)oxy)acetaldehyde
• 英文别名: (trimethylsilyloxy)ethanal；2-Trimethylsilyloxy-ethanal；2-[(Trimethylsilyl)oxy]acetaldehyde；2-trimethylsilyloxyacetaldehyde
• CAS: 18147-36-9
• 化学式: C₅H₁₂O₂Si
• 分子量: 132.235
• InChiKey: UPBANDHTHCASOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯基砜 、 2((trimethylsilyl)oxy)acetaldehyde 在 氯磷酸二乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-3-Benzenesulfonyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有醚键的三烯的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  一系列醚系三烯3a-3o的分子内Diels-Alder反应根据亲二烯体活化基团的性质和连接链中取代基的存在显示出不同的选择性。据报道一些解链反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00920-5
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(trimethylsilyloxy)but-2-ene 在 臭氧 作用下， 生成 2((trimethylsilyl)oxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of chiral 2-( -tolylsulfinyl)-2-butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84484-6

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。
• [EN] 6-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 6
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022140325A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开涉及某些化合物、包含所述化合物的制药组合物以及制备和使用所述化合物和制药组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症病状，包括全身性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮。
• Teichmann,H.; Prey,V., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 121 - 130
  作者：Teichmann,H.、Prey,V.

  DOI：——

  日期：——
• BRINKMAN, K. C.;GLADYSZ, J. A., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 147-155
  作者：BRINKMAN, K. C.、GLADYSZ, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• HOLTON, R. A.;KIM, HYEONG-BAIK, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2191-2194
  作者：HOLTON, R. A.、KIM, HYEONG-BAIK

  DOI：——

  日期：——