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6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮 | 4956-13-2

中文名称
6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮
中文别名
——
英文名称
6-mercapto-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
英文别名
5-Mercapto-6-azauracil;6-thioxo-[1,2,4]triazinane-3,5-dione;5-Mercapto-6-aza-uracil;6-sulfanylidene-1,2,4-triazinane-3,5-dione
6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮化学式
CAS
4956-13-2
化学式
C3H3N3O2S
mdl
MFCD02674670
分子量
145.142
InChiKey
FCVAHFBERPXWKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:13c38d0b2bad72f8e8a05126d5fbb48f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-疏基-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4h)-二酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 sodium 3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-thiolate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BROAD SPECTRUM PRO-QUORUM-SENSING MOLECULES AS INHIBITORS OF VIRULENCE IN VIBRIOS
    [FR] MOLÉCULES DE DÉTECTION DE QUORUM À LARGE SPECTRE COMME INHIBITEURS DE VIRULENCE DE VIBRIONS
    摘要:
    使用全细胞高通量筛选,已经鉴定出11种分子可以激活V. cholerae群体感应(QS)。其中8种分子是受体激动剂,另外3种分子则是LuxO的拮抗剂,LuxO是控制全球V. cholerae QS级联反应的中央NtrC型响应调节器。这些促进QS的分子可用于开发新型抗感染剂。
    公开号:
    WO2014092751A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1
    摘要:
    本发明涉及使用稳定SOD二聚体的化合物来抑制超氧化物歧化酶-1(SOD)聚集的速率的方法。该方法在进行肌萎缩侧索硬化的研究和治疗中非常有用。本发明还包括可用于识别稳定二聚体化合物和已经改性用于这些测定的SOD分子的测定方法。
    公开号:
    US20060194821A1
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文献信息

  • Dashevskaya, T. A.; Lysenko, N. A.; Suleimanov, S. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2395 - 2396
    作者:Dashevskaya, T. A.、Lysenko, N. A.、Suleimanov, S. P.、Chernetskii, V. P.、Shalamai, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • DASHEVSKAYA, T. A.;LYSENKO, N. A.;SULEJMANOV, S. P.;CHERNETSKIJ, V. P.;SH+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 12, 2630-2631
    作者:DASHEVSKAYA, T. A.、LYSENKO, N. A.、SULEJMANOV, S. P.、CHERNETSKIJ, V. P.、SH+
    DOI:——
    日期:——
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