(CH2CHC(OCH3))tungsten(carbonyl)5 | 83801-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (CH2CHC(OCH3))tungsten(carbonyl)5
• 英文别名: Carbon monoxide;1-methoxyprop-2-enylidenetungsten
• CAS: 83801-34-7
• 化学式: C₉H₆O₆W
• 分子量: 393.993
• InChiKey: YMDCSUULXQVOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CH2CHC(OCH3))tungsten(carbonyl)5 以 正己烷 为溶剂， 生成 (CO)5W{=C(OCH3)(η2-CH=CH2)}W(CO)5
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear μ-alkylidene complexes of tungsten from mononuclear, heteroatom-substituted vinyl-alkylidene complexes of this metal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96214-4
• 作为产物：
  描述：

  (CO)5W{=C(OCH3)(η2-CH=CH2)}W(CO)5 以 not given 为溶剂， 生成 (CH2CHC(OCH3))tungsten(carbonyl)5
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear μ-alkylidene complexes of tungsten from mononuclear, heteroatom-substituted vinyl-alkylidene complexes of this metal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)96214-4
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-已二烯 在 (CH2CHC(OCH3))tungsten(carbonyl)5 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  死于五羰基-[甲氧基-乙烯基-卡宾]-沃尔夫拉姆斯二烯亲和剂（4 + 2）-环加成

  摘要：

  在（4 + 2）-环加成中，乙烯基-甲氧基-卡宾配合物显示出与马来酸酐相当的双亲反应性。与不对称的1，3-二烯发生的反应是立体和区域选择性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75837-0

文献信息

• Palladium(II) allylic complexes by carbene transmetalation and migratory insertion reactions: Synthesis and side reactions
  作者：Ana C. Albéniz、Pablo Espinet、Alberto Pérez-Mateo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.10.027

  日期：2010.2

  New 1,1-alkoxy, aryl substituted palladium η3-allyls [Pd(μ-Br)η3-C(C6F5)(OMe)CHR1CHR2}]2 can be synthesized from [W(CO)5C(OMe)CHR1CHR2}] and a palladium perfluoroaryl complex. The allyls are formed by transmetalation of the carbene fragment followed by migratory insertion of C6F5 to the putative and highly reactive Pd carbene complex. This reaction pathway predominates in all cases, but insertion

  新1,1 -烷氧基，芳基取代的钯η 3个-allyls [钯（μ-溴）η 3 -C（C 6 ˚F 5）（OME）CHR 1 CHR 2 }] 2可以由[W合成（CO ）5 C（OMe）CHR 1 CHR 2 }]和钯全氟芳基配合物。通过卡宾片段的金属转移，然后将C 6 F 5迁移插入推定的高反应性Pd卡宾配合物中，形成烯丙基。在所有情况下，该反应途径均占主导地位，但将烷氧基乙烯基碳烯钨的双键插入Pd–C 6 F 5中键导致次级产物，即C 6 F 5（OMe）C CR 1 CH（C 6 F 5）R 2。
• Heteronuclear (WFe) and homonuclear (FeFE) μ-alkylidene complexes of transition metals from mononuclear terminal carbene complexes. crystal structures of {WFe[μ-η1, η3-C(OCH2CH3)(CHCHCH3](CO)8} and [fe2{μ-η2,η3-C[OCH2CH3[CHC(OCH2CH3)(CH3]}(CO)6
  作者：C. Alvarez-toledano、A. Parlier、F. Rose-Munch、H. Rudler、J.C. Daran、C. Knobler、Y. Jeannin

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80431-x

  日期：1987.4

  The reactions of mononuclear carbene complexes of W and Fe of the type CO)mMC(OR)(CH2nCHCR′″ (M  = FE, W; m = 4 and 5; n = 0, 2, 3; R′, R″ = C, CH3, OEt) with Fe(CO)5 have been studied. In all cases the reaction leads to new hetero (WFe) or homo (FeFe) μ-alkylidene complexes, the position of the double bond depending strongly on n.

  W和类型CO的Fe）的单核卡宾络合物的反应中号MC（OR）（CH 2 Ñ CHCR“'（M =FE，W;米= 4和5; Ñ = 0,2 ，3; R'，R''= C，CH 3，OEt）与Fe（CO）5的关系进行了研究。在所有情况下，该反应均会生成新的杂（WFe）或均相（FeFe）μ-亚烷基配合物，双键的位置在很大程度上取决于n。
• Synthesis and reactivity of the α-β-unsaturated carbene tungsten complex (CO)5W[C(OCH)3)CHCH2]
  作者：David W. Macomber、Mong Liang、Puttannachetty Madhukar、Akhilkumar G. Verma

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85384-7

  日期：1989.2

  Treatment of W(CO)6 with vinyllithium followed by Me3OBF4 in the presence of H2O produced (CO)5W[C(OCH3)CHCH2] (1) (25–30%) and (CO)5W[C(OCH3)-(η-CHCH2)]W(CO)5 (2) (20–30%). Complex 1 reacted with (CO)5W · THF to give W2(CO)9[μ-μ1,η3-C(OCH3)CHCH2] (3) (61%). Heating 2 to 45°C in toluene produced 3 (65%) which could be converted back to 2 upon treatment with CO. Complex 1 reacte with D2O in benzene-d6

  W（CO）的治疗6与乙烯基锂，接着我3 OBF 4在H存在2 O产生（CO）5 W [C（OCH 3）CHCH 2 ]（1）（25-30％）和（ CO）5 W [C（OCH 3）-（η-CH= CH 2）] W（CO）5（2）（20-30％）。复杂1与（CO）反应5 ·W·THF，得到w ^ 2（CO）9 [μ-μ 1，η 3 -C（OCH 3）CHCH 2 ]（3）（61％）。加热在甲苯中2到45°C产生3（65％），在用CO处理后可以将其转化回2。配合物1与D 2 O在苯-d 6中反应，得到2和丙酸甲酯2,3- d 2（4）。到一个新的路线1从C（CO）开发6使用（CO）中的40％的总产率5 W [C（O）CHCH 2 ] NME 4（8）作为中间体。
• Synthesis and x-ray structures of some homonuclear μ-alkylidenetungsten complexes
  作者：A. Parlier、M. Rudler、H. Rudler、J.C. Daran

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80430-8

  日期：1987.4

  from conjugated Fischer-typ carbene complexes (CO)5WC(OR)CHCHR. The X-ray structure of the complex W2μ-C(OEt)CHCH(CH3)][(CO)9]} has also been determined. In the case of the simplest conjugated compelx (CO)5WC(OR)CHCH2, an interesting rearrangement initiated by addition of W(CO)5 to the terminal CC double bond giving a dinuclear complex W(CO)5[η2-CH2CHC(OMe)W(CO)5] in which the two metal centers

  W 2 μ-CHCHC（CH 3）2 ]（CO）10 }和W 2 μ-CHCHC（CH 3）（CH 2）3 CH 3 ] [（CO）10 }的络合物为合成后，X射线衍射研究发现每个金属中心都存在五个CO基团。W 2 μ-CHCHC（CH 3）2 ] [（CO）9 ]}与W（CO）4和钨丁二烯（CO）5的络合物WCHCHC（CCH 3）2提示钨的第一杂原子取代的μ-亚烷基配合物的合成中，从共轭费-典型值卡宾络合物（CO）开始5 WC（OR）CHCHR。还确定了复合物W 2 μ-C（OEt）CH ＝ CH（CH 3）] [（CO）9 ]的X射线结构。在最简单的共轭compelx（CO）的情况下，5 WC（OR）CHCH 2，通过添加W（CO）的发起一个有趣的重排5的终端CC双键给人一种双核配合物W（CO ）5 [η 2 -CH 2 CHC（OME）W（CO）5 ]
• Diels-Alder reactions of Fischer carbene complexes
  作者：William D. Wulff、Dominic C. Yang

  DOI：10.1021/ja00360a037

  日期：1983.10

  On etudie la dienophilicite de complexes α, β insatures du type CH 2 =CH-C(OCH 3 )=M(CO) 5 avec M=Cr ou W

  关于 Etudie la dienophilicite de complexes α, β insatures du type CH 2 =CH-C(OCH 3 )=M(CO) 5 avec M=Cr ou W