(3-chloropropyl)dimethylarsine | 26900-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-chloropropyl)dimethylarsine
• 英文别名: 3-chloropropyldimethylarsine；(3-chloro-propyl)-dimethyl-arsine；(3-Chlor-propyl)-dimethyl-arsin；ω-Chlorpropyl-dimethylarsin；3-Chlorpropyl-dimethylarsin；3-Chlorpropyldimethylarsin；(3-Dimethylarsinopropyl)chloride；3-chloropropyl(dimethyl)arsane
• CAS: 26900-75-4
• 化学式: C₅H₁₂AsCl
• 分子量: 182.525
• InChiKey: JJKULFDGYLXUET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloropropyl)dimethylarsine 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.3, page 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-亚胂基碘化物 、 1,3-二氯丙烷 生成 (3-chloropropyl)dimethylarsine
  参考文献：
  名称：

  有机金属环化反应。第3部分。取代的arsetans和arsolans的合成

  摘要：

  在四氢呋喃中用钠对3-氯丙基碘（甲基）ar和3-氯丙基碘（苯基）ar进行还原环化，分别得到四元脂环族叔a基1-甲基1-烷和1-苯基ar烷。可以类似地由相应的4-氯丁基碘-甲基ar和5-苯基ar制备五元同 型1-甲基-和1-苯基-sol。

  DOI：

  10.1039/dt9770000704

文献信息

• Organometallic cyclisation reactions. Part II. Formation of molybdenum arsine complexes containing five-membered rings
  作者：Murray Mickiewicz、Kevin P. Wainwright、Stanley Bruce Wild

  DOI：10.1039/dt9760000262

  日期：——

  A reductive cyclisation reaction occurs when complexes of the type [Mo(η-C5H5)(CO)2I(L)](L is a halogen-substituted tertiary arsine) react with sodium amalgam in tetrahydrofuran giving cyclic molybdenum–arsine complexes. The stereochemical non-rigidity of the ring systems in solution has been interpreted in terms of a square-pyramidal–trigonal-bipyramidal isomerisation process. The cyclic complex dicarbonyl

  时，会发生还原环化反应时的类型[沫（η-C的复合物5 ħ 5）（CO）2 I（L）]（L为卤素取代的叔胂）与钠汞齐在四氢呋喃给环状钼-胂反应复合体。环状体系在溶液中的立体化学非刚性已通过正方形-锥体-三角-双锥体的异构化过程进行了解释。环状配合物二羰基（η-环戊二烯基）（3-二甲基ar基丙基-C 1 As）钼（II）容易发生氢化物脱氢反应，形成螯合的烯丙基二甲基ar基的阳离子衍生物。
• Trigonal-bipyramidal nickel(II) complexes of tris(3-dimethylarsinopropyl)stibine
  作者：C.A. McAuliffe、Devon W Meek

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95927-9

  日期：1971.3

  obtained for the cyanide and chloride complexes, in constrast to the anomalous spectrochemical ord P>As>Sb that was observed by Higginson, McAuliffe, and Venanzi8 with the rigid o-phenylene ligands (o-Ph2L-C6H4)3L′ (L= P and As; L′=P, As, and Sb). The present study with Sb[CH2CH2CH2As(CH3)2]3 provides confirmatroy evidence for a compression effect in the nickel(II) complexes of the rigid ligand Sb(o-C6H4LPh2)3

  摘要新型柔性四叉戟配体Sbine配体Sb [CH2CH2Ch2AS-（CH3）2] 3的三角-双锥体络合物[Ni（配体）X] B（C6H5）4（X = Cl，Br，I，NCS，NO3，CN）通过分析以及光谱，磁和电导率测量制备并表征。配体D [CH2CH2CH2As（ ）2] 3（D = P，As，Sb）的三个三角双锥体络合物的电子光谱表明，氰化物和氯化物络合物获得了正常的光谱化学系列P> As> Sb ，与希金森（Higginson），麦考利夫（McAuliffe）和维南齐（Vananzi8）带有刚性邻苯撑配体（o-Ph2L-C6H4）3L'（L = P和As； L'= P ，As和Sb）。
• Co-ordination complexes containing multidentate ligands. Part 12. Nickel(<scp>II</scp>)–bismuth(<scp>III</scp>) co-ordination in nickel(<scp>II</scp>) complexes of tris(o-dimethylarsinophenyl)bismuthine and tris(3-dimethylarsinopropyl)bis-muthine
  作者：William Levason、Charles A. McAuliffe、Stephen G. Murray

  DOI：10.1039/dt9770000711

  日期：——

  Two potentially quadridentate chelating ligands containing bismuth atoms have been synthesised: tris(o-dimethyl-arsinophenyl) bismuthine (L1) and tris(3-dimethylarsinopropyl)bismuthine (L2). Reaction of L1 with nickel(II) salts produces the essentially square-pyramidal [NiL1X]+(X = Cl, Br, or I) and [Ni2L13][ClO4]4 species, whilst L2 forms the trigonal-bipyramidal [NiL2(OH2)][ClO4]2. The resulting

  已经合成了两个潜在的含有铋原子的四齿螯合配体：三（邻二甲基-亚砷基苯基）铋（L 1）和三（3-二甲基亚砷基丙基）铋（L 2）。L 1与镍（II）盐反应生成基本上为方形的金字塔形[NiL 1 X] +（X = Cl，Br或I）和[Ni 2 L 1 3 ] [ClO 4 ] 4物种，而L 2形成三角双锥体[NiL 2（OH 2）] [ClO 4 ] 2。根据配体的结构讨论了所得的结构。
• The use of chloroalkyldichloroarsines in hybrid ligand synthesis. The preparation of but-3-enylbis(3-dimethylarsinopropyl)arsine and 3-dimethylarsinopropylbis(but-3-enyl)arsine,and their reaction with nickel(II) salts to form pentacoordinate complexes. Novel nickel(II)—olefin bonds
  作者：Fathy M. Ashmawy、F.Roger Benn、Charles A. McAuliffe、David G. Watson

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80069-3

  日期：1985.5

  nopropyl)arsine; n = 2, dasdol, 3-dimethylarsinopropylbis(but-3-enyl)arsine) by making use of the difference in reactivity between the ClC and AsCl bonds in the precursor Cl(CH2)mAsCl2 (m = 2,3) molecules. Thus, the triarsine obtained by reaction of 2-chloroethyldichloroarsine with the Grignard reagent of 3-chloropropyldimethylarsine yields 2-chloroethylbis(3-dimethylarsinopropyl)arsine, from which

  已经开发了迄今无法获得的a-烯烃配体（CH 2 = CHCH 2 CH 2）n As（CH 2 CH 2 CH 2 AsMe 2）3- n（n = 1，tasol，but-3-enylbis（3 -二甲基ar啶丙基）s ; n = 2，dasdol，3-二甲基ar丙丙基双（丁-3-烯基）s通过利用前体Cl（CH 2）m中的ClC和AsCl键之间的反应性差异氯化亚砷2（m= 2,3）分子。因此，通过使2-氯乙基二氯ar啶与3-氯丙基二甲基ar的格氏试剂反应而获得的三ar产生2-氯乙基双（3-二甲基ino丙丙基）ar，随后通过与溴化格氏试剂或优选与之反应，可以得到tasol。与乙烯基锂。类似地，3-氯丙基二氯ar与4-氯丁-1-烯的格氏试剂反应形成3-氯丙基双（丁-3-烯基）ar，当其与二甲基砷化钠反应时，可得到dasdol。tasol配体与镍（II）盐反应形成[NiX（tasol）] +（X
• Organometallic compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

  公开号：US05149853A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  In a process for the production of thin films and epitaxial layers by gas-phase deposition, intramolecularly stabilized organometallic compounds are employed as a source of metal.

  在一种通过气相沉积生产薄膜和外延层的过程中，采用分子内稳定的有机金属化合物作为金属源。