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benzaldehyde-((E)-O-trityl oxime ) | 10229-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzaldehyde-((E)-O-trityl oxime )
英文别名
Benzaldehyd-((E)-O-trityl-oxim);Benzaldehyde O-Trityloxime;syn-O-Triphenyl-methyl-benzaldoxim;O-Triphenylmethyl-syn-benzaldoxim;(E)-O-Tritylbenzaldoxim;(E)-1-phenyl-N-trityloxymethanimine
benzaldehyde-((<i>E</i>)-<i>O</i>-trityl oxime )化学式
CAS
10229-67-1
化学式
C26H21NO
mdl
——
分子量
363.459
InChiKey
XALKZBRZSFSNIM-SZXQPVLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-145.5 °C
  • 沸点:
    512.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b738680cd414c406fb36ea04018403ac
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-三苯甲基羟胺苯甲醛 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以1.19 g (90%)的产率得到benzaldehyde-((E)-O-trityl oxime )
    参考文献:
    名称:
    CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS FROM DYNAMIC MIXTURES
    摘要:
    本发明涉及一种动态混合物,其为通过在水的存在下将至少一种O-取代羟胺或S-取代硫羟胺衍生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂或杀真菌剂醛或酮反应而得到的动态混合物。该混合物能够以受控和延长的方式释放醛或酮进入周围环境。此外,本发明还涉及将这些动态混合物用作调香成分以及包括这些混合物的调香组合物或香气物品的用途。
    公开号:
    US20100226875A1
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文献信息

  • Heteropolyacid catalyzed <i>O</i>-alkylation of oximes with alcohols <i>via</i> a carbocation in dimethyl carbonate and mechanism insight
    作者:Hongfeng Zhuang、Qin Hou、Feng Han、Haotian Lv、Chengxia Miao
    DOI:10.1039/d2gc03214g
    日期:——
    high bioactivities in organic chemistry. There are few reports about the direct construction of C–O bonds by O-alkylation of oximes with alcohols, particularly the development of catalytic systems. Herein, a simple catalytic system only including H3PW12O40·xH2O was established for the O-alkylation of oximes with alcohols in dimethyl carbonate as the green solvent, which simplified the reaction systems
    C-O键作为重要的结构骨架,在有机化学中表现出很高的生物活性。关于通过与醇的O-烷基化直接构建 C-O 键的报道很少,特别是催化体系的开发。本文以碳酸二甲酯为绿色溶剂,建立了仅含H 3 PW 12 O 40 · x H 2 O的简单催化体系,用于与醇的O-烷基化反应,简化了反应体系,实现了催化转化,提高了催化效率。产率和选择性。所开发的体系具有广泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。它适用于O-芳香族或脂肪族酮和醛,以及带有杂原子的苯甲醇脂肪醇烯丙醇等的烷基化,产率高达98%。而醚的克级反应和进一步转化也取得了较好的进展。三苯甲基四硼酸酯代替三苯甲醇仍然生成所需的产物,这表明 Ph 3 C +会被捕获,反应经历碳阳离子过程。紫外-可见光谱中 404 和 433 nm 处新波段的出现和减弱进一步证明了反应过程中碳正离子的形成。FT-IR光谱中吸收峰的变化和不同酸的对照实
  • A general synthesis of N-hydroxyamino acids
    作者:Eberhard Buehler、George Bosworth Brown
    DOI:10.1021/jo01288a003
    日期:1967.2
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