[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(pinacolate)] | 201227-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(pinacolate)]
• 英文别名: 2,3-dimethylbutane-2,3-diolate;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 201227-32-9
• 化学式: C₁₆H₂₇IrO₂
• 分子量: 443.609
• InChiKey: RAKCZEPWGHVCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(pinacolate)] 、 1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 以 正戊烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir((p-tolyl)NC(N-p-tolyl)N(p-tolyl))]
  参考文献：
  名称：

  第9族过渡金属松果酸酯配合物的热反应性：杂异丙苯裂解和CO键形成

  摘要：

  摘要描述了第9族过渡金属松香酸酯配合物Cp * M（pin）（M = Co（1），Rh（2），Ir（3））与杂多烯（YCZ）的反应。在这些转化中，杂异丙基苯的CZ键被裂解，松果酸酯配体被掺入有机杂环（pin）CY中。在某些情况下，还会生产出通式为Cp *MZ2CY的清洁有机金属产品。已经探索了这些反应的区域化学，并发现其遵循了预期的趋势，并且证据表明一种机制涉及将最初的杂枯烯插入M = O键中，从而生成7元金属环，然后消除1，2。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01234-3
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 频哪醇 在 KN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Ir(pinacolate)]
  参考文献：
  名称：

  第9族金属松果酸酯配合物的光化学反应性

  摘要：

  配位的组9的过渡金属（不饱和五甲基环戊二烯频哪醇络合物4 - 6）已经被制备和表征。钴配合物4或铑配合物5的光解会导致二醇酯中的碳-碳键断裂，从而生成丙酮。各种捕集研究表明，在这些反应中会生成完整的[Cp * M]片段，并且在不添加陷阱的情况下，该片段会与芳族溶剂或与起始松果酸酯复合物的完整分子发生反应。空气（或O 2）氧化生成的铑（II）产物11）在频哪醇的存在下再生铑（III）频哪醇络合物5。在频哪醇和氧化剂（O 2或N 2 O）存在下，铑配合物5的光解作用导致频哪醇催化转化为丙酮。

  DOI：

  10.1021/om0010870

文献信息

• Cyclopentadienyl and Imide Ligand Transfer from Zirconium to Iridium:  Can Early Transition Metal Imido Compounds Be Used as Imide Transfer Reagents?
  作者：Patrick L. Holland、Richard A. Andersen、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om970827a

  日期：1998.2.1

  Instead of leading to imido group transfer, treatment of [Cp*Ir(thf)3][OTf]2 with Cp2Zr(NtBu)(thf) (Cp* = C5Me5; Cp = C5H5) gave cyclopentadienyl transfer from Zr to Ir. To characterize the product of this type of reaction more completely, reaction of the corresponding ethyl-substituted compound [(C5Me4Et)Ir(thf)3][OTf]2 with the imidozirconium complex was also carried out. This led to [CpEtIrCp][

  代替导致亚氨基基团转移，用Cp 2 Zr（N t Bu）（thf）处理[Cp * Ir（thf）3 ] [OTf] 2（Cp * = C 5 Me 5 ; Cp = C 5 H 5）得到从Zr到Ir的环戊二烯基转移。为了更完全地表征这种反应的产物，还进行了相应的乙基取代的化合物[（C 5 Me 4 Et）Ir（thf）3 ] [OTf] 2与亚胺锆配合物的反应。这导致[Cp Et IrCp] [CpZr（NH t Bu）（OTf）3（thf）]，已经在晶体学上进行了表征。还对已知的五甲基铱iri盐[Cp * IrCp] [BF 4 ]进行了X射线研究。在相对于上述化学，反应的Cp 2 Zr的（N吨卜）（THF）给出了异双双（亚氨基）络合物的Cp *的Ir（μ-N吨丁基）2 ZrCp 2。因此，在这些反应中均未观察到亚氨基从锆中心转移。