Trichlordimethylphosphoran | 2725-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Trichlordimethylphosphoran
• 英文别名: trichloro-dimethyl-λ⁵-phosphane；dichloro-dimethyl-phosphonium; chloride；dimethyltrichlorophosphorane；Dimethyltrichlorphosphoran；Trichloro(dimethyl)-lambda~5~-phosphane；trichloro(dimethyl)-λ5-phosphane
• CAS: 2725-67-9
• 化学式: C₂H₆Cl₃P
• 分子量: 167.402
• InChiKey: HXEBXKVBXIHMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichlordimethylphosphoran 在 氯化铵 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 生成 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  环状甲基磷腈的制备及其给体性质

  摘要：

  环状甲基磷腈（NPMe 2）3-5形成简单的盐，例如N 3 P 3 Me 6，HCl。Ñ 4 P 4我8，2HClO 4和N 5 P 5我10 ħ 2的CuCl 4，H 2 O，和配合物，如N 4 P 4我8，2HgCl 2，N 4 P 4我8，4AgNO 3和N 4 P 4我8，HCl，CuCl 2。所有这三种磷腈都与烷基碘形成季盐N n P n Me 2 n，Rl（ n = 3-5； R = Me或Et）。碘化物可以为其它阴离子如Cl交换-或者HGL 3 - ; 四聚体在N 4 P 4 Me 9– HZn（NCS） 4中形成一个正阳离子。磷d轨道的负电性比卤代磷腈中的低，环键因此被弱化，并且π电荷集中在氮上。N 4 P 4的分子结构Me 8 H +，N 4 P 4 Me 9 +和N 5 P 5 Me 10 H 2 2+表明，受主对两个电子的定位会引起键长的不等式，预期会扰动否则会分散的π

  DOI：

  10.1039/dt9750000203
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二膦烷二硫化物 生成 Trichlordimethylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  一些甲基磷化合物与25种发烟硫酸和100％H 2 SO 4的反应

  摘要：

  通过31 P nmr光谱研究了一些甲基磷（V）化合物与强酸性溶剂25发烟硫酸（含25％游离SO 3）和100％H 2 SO 4的反应。在100％H 2 SO 4中，溶剂分解比在25发烟硫酸中更快，对于P-Br，则比对P-Cl键更快。已显示“化合物” PMeCl 2 Br 2和PMe 2 ClBr 2包含相应卤代磷鎓阳离子PMeCl n Br 3 – n +（n = 0–3）和PMe 2 Cl的混合物在这些溶剂中， n Br 2 – n +（n= 0–2）。已在25个发烟硫酸中的PMe 2 Cl 3和PMe 2 Br 5之间观察到卤素交换。

  DOI：

  10.1039/dt9860001443

文献信息

• Acceptor properties of some methyl- and ethyl-chlorophosphoranes and their derivatives with Lewis acids
  作者：Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9840001911

  日期：——

  The acceptor properties of the alkylchlorophosphoranes PRnCl5–n(R = Me, n= 1 or 2; R = Et, n= 1—3), and of their derivatives with suitable Lewis acids (SbCl5 or PCl5), towards the Lewis bases Cl–, pyridine, 2,2′-bipyridine, and 1,10-phenanthroline have been investigated, using mainly 31P n.m.r. spectroscopy. Complex formation was found to occur with PMeCl4, PEtCl4, and their derivatives, but the di-

  烷基氯膦酸酯PR n Cl 5– n（R = Me，n = 1或2； R = Et，n = 1-3）以及它们的衍生物与合适的路易斯酸（SbCl 5或PCl 5）的受体性质，主要使用31 P nmr光谱研究了对路易斯碱Cl –，吡啶，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的反应。发现与PMeCl 4，PEtCl 4形成络合物，以及它们的衍生物，但是二烷基和三烷基氯膦不显示出受体能力的证据。已分离出几种新化合物，并通过元素分析和（在某些情况下）红外光谱进一步表征。
• The Preparation of Hexamethylcyclotriphosphazene
  作者：Richard T. Oakley、Norman L. Paddock

  DOI：10.1139/v75-430

  日期：1975.10.15

  Dimethyltrichlorophosphorane reacts with methylamine hydrochloride to give an oil which decomposes on heating, yielding the quaternary chloride N3P3Me6·MeCl as the principal product. The controlled pyrolysis of this salt gives N3P3Me6 in high yield. A simple method for the separation of N3P3Me6 and N4P4Me8 is described, based on the different solubilities of their salts in acetonitrile.

  二甲基三氯正膦与甲胺盐酸盐反应生成油状物，加热时分解，生成季氯N3P3Me6·MeCl作为主要产物。这种盐的受控热解以高产率得到 N3P3Me6。基于 N3P3Me6 和 N4P4Me8 的盐在乙腈中的不同溶解度，描述了一种分离 N3P3Me6 和 N4P4Me8 的简单方法。
• Kuchen, Wilhelm; Somberg, Heinrich; Tobolla, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3485 - 3498
  作者：Kuchen, Wilhelm、Somberg, Heinrich、Tobolla, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Schmidpeter,A.; Luber,J., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 820 - 830
  作者：Schmidpeter,A.、Luber,J.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidpeter,A. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3581 - 3587
  作者：Schmidpeter,A. et al.

  DOI：——

  日期：——