bis(2,4,6-trimethylphenyl)-λ³-germane,triethylsilicon | 144435-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(2,4,6-trimethylphenyl)-λ³-germane,triethylsilicon
• 英文别名: dimesityl(triethylsilyl)germane；(mesityl)2(Et3Si)GeH
• CAS: 144435-57-4
• 化学式: C₂₄H₃₈GeSi
• 分子量: 427.241
• InChiKey: BWQCJHNYZWFOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-trimethylphenyl)germanium,bis(2,4,6-trimethylphenyl)silicon 在 甲醇 、 三乙基硅烷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 bis(2,4,6-trimethylphenyl)-λ³-germane,triethylsilicon 、 mesityl(triethylsilyl)(trimesitylsilyl)germane
  参考文献：
  名称：

  Tetramesitylgermasilene: the first relatively stable germasilene and its rearrangement to a silylgermylene

  摘要：

  The thermolysis of hexamesitylsiladigermirane (1) in the presence of triethylsilane at 105-degrees-C yields mesityl(triethylsily)(trimesitylsilyl)germane (3) and dimesityl(triethylsilyl)germane (4) Photolysis of 1 at -78-degrees-C in the presence of triethylsilane gave tetramesitylgermasilene, which upon warming rearranged by a 1,2-aryl shift to mesityl(trimesitylsilyl)germylene, which was then trapped by the silane.

  DOI：

  10.1021/om00059a001

文献信息

• Mechanistic Studies of the Addition of Carbonyl Compounds to Tetramesityldigermene
  作者：Mini S. Samuel、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/ja036848f

  日期：2003.10.1

  The mechanism of the addition of carbonyl compounds to digermenes was investigated by examining the reaction between tetramesityldigermene and two mechanistic probes: trans-2-phenylcyclopropane carbaldehyde and trans,trans-2-methoxy-3-phenylcyclopropane carbaldehyde. In each reaction, two diastereomers of the formal [2+2] cycloadduct between the aldehyde and the digermene were obtained. These findings

  通过检查四甲基二锗烯与两种机制探针：反式-2-苯基环丙烷甲醛和反式，反式-2-甲氧基-3-苯基环丙烷甲醛之间的反应，研究了羰基化合物加成到二锗烯的机理。在每个反应中，获得醛和二锗烯之间的正式 [2+2] 环加合物的两种非对映异构体。这些发现以及最近的理论研究结果表明，羰基化合物向二锗烯的加成是通过涉及两性离子中间体的机制进行的。
• Addition of Chloroform to Tetramesityldigermene
  作者：Mini S. Samuel、Michael C. Jennings、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/om0008530

  日期：2001.2.1

  The addition of chloroform to tetramesityldigermene yields 1,1,2,2-tetramesityl-1-chloro-2-(dichloromethyl)digermane in 25% isolated yield.

  将氯仿添加到四甲基间苯二酚中以分离出25％的产率产生1,1,2,2-四甲基-1-氯-2-（二氯甲基）二苯甲基。
• On the Synthesis, Structure, and Reactivity of Tetramesityldigermene
  作者：Krysten L. Hurni、Paul A. Rupar、Nicholas C. Payne、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/om7005358

  日期：2007.11.1

  hexamesitylcyclotrigermane (2) in THF at low temperature. A solution of tetramesityldigermene (1) in THF is stable for several weeks at room temperature; the digermene does not dissociate or rearrange. The molecular structure of tetramesityldigermene (1) has been determined using X-ray crystallography. The effectiveness of the new protocol for the synthesis of tetramesityldigermene (1) and its derivatives has been demonstrated

  可以通过在低温下在THF中光解六甲基环三锗烷（2）来清洁，定量地合成四甲基二茂铁（1）。在室温下，四甲基间苯二酚（1）的THF溶液稳定数周。digermene不会解离或重新排列。使用X射线晶体学测定了四苯甲基二庚二烯（1）的分子结构。对于tetramesityldigermene（合成新协议的有效性1）及其衍生物已被证明在加入羧酸来tetramesityldigermene（的研究1）。
• Reaction of Group 14 Dimetallenes with Alkenes:  Electron-Rich Alkenes
  作者：Craig E. Dixon、Hui W. Liu、Christopher M. Vander Kant、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/om9606911

  日期：1996.12.24

  The addition reactions of tetramesitylgermasilene with 1-methoxybutadiene, ethyl vinyl ether, vinyl acetate, or styrene were studied. When tetramesitylgermasilene was allowed to react with 1-methoxybutadiene or styrene, formal [2+2] addition products were isolated. The addition of styrene to tetramesitylgermasilene was determined to be completely regioselective. In the presence of ethyl vinyl ether

  研究了四茂金属锗马来烯与1-甲氧基丁二烯，乙基乙烯基醚，乙酸乙烯酯或苯乙烯的加成反应。当使四甲苯基马来烯与1-甲氧基丁二烯或苯乙烯反应时，分离出正式的[2 + 2]加成产物。确定将苯乙烯添加到四甲基苯乙烯基马来烯中是完全区域选择性的。在乙基乙烯基醚或乙酸乙烯酯的存在下，四甲锗烷基马来烯经历1，2-甲磺酰基转移，生成甲硅烷基亚锗烯，其速率比加成至任何烯烃的速率都要快。还发现四甲二异丁烯能与苯乙烯生成正式的[2 + 2]加合物。然而，四苯乙烯基二聚戊二烯以比苯乙烯加成更快的速率重排成杀菌基亚苄基。
• Mechanistic Studies of the Addition of Carbonyl Compounds to Tetramesityldisilene and Tetramesitylgermasilene
  作者：Mini S. Samuel、Hilary A. Jenkins、Donald W. Hughes、Kim M. Baines

  DOI：10.1021/om020914p

  日期：2003.4.1

  undergo characteristic ring-opening reactions depending on whether a radical or a cation develops at the carbinyl carbon. Thus, reaction of the mechanistic probe under ionic conditions (p-TsOH) yielded a mixture of cis- and trans-2-methoxy-3-phenyl-2,3-dihydrofuran (6) from ring-opening toward the methoxy substituent. In contrast, reaction of the mechanistic probe under radical conditions (HSi(SiMe3)3

  通过检查改性机理探针反式，反式，反式-2-甲氧基-3-苯基环丙烷甲醛与四甲二异戊二烯和四甲二异丁烯二甲烯的反应获得的产物的结构，研究了将羰基化合物加到二烯和胚芽烯中的机理。发现醛取决于在羰基碳上形成自由基还是阳离子而发生特征性的开环反应。因此，机械探针在离子条件下（p -TsOH）的反应产生了顺式和反式-2-甲氧基-3-苯基-2,3-二氢呋喃的混合物（6）从开环向甲氧基取代基。相反，机械探针在自由基条件下（HSi（SiMe 3）3，AIBN）的反应产生了顺式和反式3-甲氧基-4-苯基-1- [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷氧基] but-1的混合物-烯（7）从区域选择性开环向苯基取代基。由醛和四甲苯基二ilene与三种异构体2的混合物反应形成2,2,3,3-四甲基1-4-苯基-5-甲氧基氧杂2,3-二硅杂环庚-6-烯（8） 2,3,3-四甲苯基（苯基）（甲氧基）氧杂芳烃环庚基-6-烯（10a -