Tris(chlorodimethylsilyl)methane | 13528-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tris(chlorodimethylsilyl)methane
• 英文别名: Bis[chloro(dimethyl)silyl]methyl-chloro-dimethylsilane
• CAS: 13528-92-2
• 化学式: C₇H₁₉Cl₃Si₃
• 分子量: 293.843
• InChiKey: WDLCEDQKSAZUQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(chlorodimethylsilyl)methane 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到2,2,4,4,6,6,8,8,9,9,11,11-Dodecamethyl-3,7,10-triaza-2,4,6,8,9,11-hexasila-bicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  Baier, Michael; Bissinger, Peter; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 11, p. 1672 - 1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 作用下， 生成 Tris(chlorodimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  具有来自非 Aufbau 基态的最大轨道角动量的线性钴 (II) 配合物

  摘要：

  钴不受其配体场的约束 外加磁场会在任何具有未配对电子的化合物中产生场。然而，一旦施加的场消失，为了使感应场持续存在，电子必须配置为表现出轨道角动量。通常，配体的影响严重限制了过渡金属配合物的性能。邦廷等人。现在表明钴离子几乎不受两个线性配位的碳配体的影响，因此表现出最大的轨道角动量。虽然它的磁性主要适用于极低的温度，但它的结构提供了更通用的设计原理。科学，这个问题 p。eaat7319 磁性在钴离子中出现，因为两个线性配位的碳配体的影响异常微弱。引言单个金属中心的磁性由其总自旋 S 和轨道角动量 L 的组合决定。轨道角动量产生磁各向异性，这是信息存储和高矫顽力磁铁等应用的基本特性。未淬灭的 L 由简并轨道中的奇数个电子产生，通常仅观察到自由离子以及 f 元素的复合物。然而，对于大多数过渡金属离子，轨道角动量被配体场淬灭，这消除了必要的轨道简并。过渡金属的最大 L (L = 3) 将需要两组

  DOI：

  10.1126/science.aat7319

文献信息

• Synthesis of star-shaped molecules with pyrene-containing π-conjugated units linked by an organosilicon core
  作者：Joji Ohshita、Yosuke Hatanaka、Shigenori Matsui、Yousuke Ooyama、Yutaka Harima、Yoshihito Kunugi

  DOI：10.1002/aoc.1551

  日期：——

  Star‐shaped molecules with pyrene‐containing π‐conjugated units linked by an organosilicon core (Py3Si and Py3C) were prepared and their applications to thin‐film transistors (TFTs) and photovoltaic cells were studied. Bottom‐contact type TFTs with spin‐coated films of the star‐shaped compounds as the active layers were prepared and the field‐effect mobility (µFET) and Ion/Ioff ratios were determined

  制备了带有molecules键的π共轭单元的星形分子，这些分子通过有机硅核（Py 3 Si和Py 3 C）连接，并研究了它们在薄膜晶体管（TFTs）和光伏电池中的应用。制备了以星形化合物的旋涂膜作为有源层的底接触型TFT，其场效应迁移率（µ FET）和I on / I off比确定为大约10 -5 cm 2 V -1 s -1和10 4。Py 3 Si和Py 3的光伏特性在ITO–PEDOT–PSS–Py 3 Si或Py 3 C–PCBM–LiF–Al细胞中研究了碳。尽管电池的功率转换效率（PCE）仅为约0.04％，但它们显示出0.8-0.9 V的高开路电压（V oc），表明此类化合物作为基质材料具有很高的潜力。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Effects of the silicon core structures on the hole mobility of star-shaped oligothiophenes
  作者：Joji Ohshita、Yosuke Hatanaka、Shigenori Matsui、Tomonobu Mizumo、Yoshihito Kunugi、Yoshihito Honsho、Akinori Saeki、Shu Seki、Julius Tibbelin、Henrik Ottosson、Takae Takeuchi

  DOI：10.1039/c0dt00224k

  日期：——

  know more about the effects of the organosilicon core structures on the intermolecular hole mobility, we calculated internal reorganization energies for hole transfer at the (U)B3LYP/6-311+G(d,p)//(U)B3LYP/6-31G(d) level, which suggested smoother intermolecular charge transfer in the silicon derivative than the carbon and germanium analogues. Star-shaped compounds with quarterthiophene units behave

  制备了通过有机硅核连接具有三个或四个低聚噻吩单元的星形化合物，并研究了它们的空穴传输能力。具有气相沉积膜的顶接触型薄膜晶体管（TFT）三[（乙基叔硫苯基）二甲基甲硅烷基]甲基硅烷（3T 3的Si 4）显示的场效应迁移率（μ FET的4.4×10）-5厘米2 V -1s -1，而带有碳心类似物的设备三[（乙基叔硫苯基）二甲基甲硅烷基]甲烷（3T 3 Si 3 C）没有显示TFT活性。通过时间分辨微波电导率测量确定3T 3 Si 4和3T 3 Si 3 C的固有分子内空穴迁移率分别为8×10 -2和2×10 -2 cm 2 V -1s -1分别是由3T 3 Si 4中较高的σ-π相互作用度引起的。要了解有关有机硅核心结构对分子间空穴迁移率的影响的更多信息，我们计算了在（U）B3LYP / 6-311 + G（d，p）//（U）B3LYP / 6处空穴转移的内部重组能-31G（d）能级，表明硅衍
• Bicyclo[2.2.2]octanes HC(SiMe2E)3MR (E=S, Se; M=Si, Ge, Sn; R=Me, Ph, Vi)
  作者：Uwe Herzog、Gerd Rheinwald、Horst Borrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01666-2

  日期：2002.10

  1:1 mixtures of the trisilylmethane HC(SiMe2Cl)3 (1b) and organo Group 14 trichlorides (RMCl3, R=Me, Ph, vinyl (Vi); M=Si, Ge, Sn) with Li2E (E=S, Se) in THF yielded the new bicyclo[2.2.2]octanes HC(SiMe2E)3MR (2a–6b). The products were identified by GC–MS and multinuclear NMR spectroscopy. Trends of the NMR data are discussed. The molecular structures of HC(SiMe2S)3SiMe (2a), HC(SiMe2S)3SiPh (3a),

  三甲硅烷基甲烷HC（SiMe 2 Cl）3（1b）和14族有机三氯化物（RMCl 3，R = Me，Ph，乙烯基（Vi）; M = Si，Ge，Sn）的1：1混合物与Li的反应在THF中的2 E（E = S，Se）生成新的双环[2.2.2]辛烷HC（SiMe 2 E）3 MR（2a - 6b）。产物通过GC-MS和多核NMR光谱鉴定。讨论了NMR数据的趋势。HC（SiMe 2 S）3 SiMe（2a），HC（SiMe 2 S）3 SiPh（3a），HC（SiMe 2 Se）的分子结构报告了3 SiVi（4b）和HC（SiMe 2 Se）3 GeMe（5b）。
• Some derivatives of tris(dimethylsilyl)methane. A novel bicyclic tris(disiloxane) with a manxane structure
  作者：Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99827-9

  日期：1983.8

  The compounds (XMe2Si)3CH with X = H, F, Cl, Br, HO, MeO, EtO and Me3SiO have been prepared. On heating (HOSiMe2)3CH loses water to give HC(SiMe2OSiMe2)3CH, 2,2,4,4,6,6,8,8,9,9,11,11-dodecamethyl-3,7,10-trioxa-2,4,6,8,9,11-hexasila[3.3.3]bicycloundecane. The structure of the latter has been determined by X-ray diffraction and found to be of the manxane type.

  制备了X = H，F，Cl，Br，HO，MeO，EtO和Me 3 SiO的化合物（XMe 2 Si）3 CH 。加热（HOSiMe 2）3 CH失水，得到HC（SiMe 2 OSiMe 2）3 CH，2,2,4,4,6,6,8,8,9,9,11,11-十二烷基甲基-3， 7,10-trioxa-2,4,6,8,9,11-hexasila [3.3.3]双环十一烷。后者的结构已经通过X射线衍射确定，并且发现是锰烷类型的。
• Die kondensation von tri(alkylaminosilyl)aminen zu cyclodisilazanen und deren ionische ringaufweitung zu cyclotrisilazanen
  作者：H. Bürger、R. Mellies、K. Wiegel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91815-1

  日期：1977.12

  The tridentate ligand CH(SiMe2NHMe)3 has been prepared. It can only be doubly metallated by LiR. Attempts to prepare N(SiMe2NHR)3 from N(SiMe2Cl)3 and RNH2 (R = Me, Et, i-Pr) afforded only cyclodisilazanes HNRSiMe2N(SiMe2)2NR. These rearrange in the course of their reaction with LiC4H9 to give cyclotrisilazane derivatives LiN(SiMe2NR)2SiMe2. The ring expansion proceeds at room temperature by an anionic

  已经制备了三齿配体CH（SiMe 2 NHMe）3。它只能被LiR双重金属化。尝试由N（SiMe 2 Cl）3和RNH 2（R ＝ Me，Et，i-Pr）制备N（SiMe 2 NHR）3，仅得到环二硅氮烷HNRSiMe 2 N（SiMe 2）2 NR。它们在与LiC 4 H 9反应的过程中重排，得到环三硅氮烷衍生物LiN（SiMe 2 NR）2 SiMe 2。环膨胀在室温下通过阴离子机理进行，并且如果仅添加催化量的LiC 4 H 9则未观察到。