tri-n-butyltin(SC2H5) | 23716-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-n-butyltin(SC2H5)
• 英文别名: ethyl tributyltin sulfide；tributyl(ethylthio)stannane；tributyl(ethylsulfanyl)stannane
• CAS: 23716-85-0
• 化学式: C₁₄H₃₂SSn
• 分子量: 351.184
• InChiKey: MMCAXKSMAKEQRM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.127

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tri-n-butyltin(SC2H5) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(ethylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A Useful Preparation ofN-Alkylthio- andN-Arylthioimides using Arylthio- and Alkylthiostannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31067
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 以 乙醚 为溶剂， 生成 tri-n-butyltin(SC2H5)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.2, page 129 - 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIRECT SYNTHESIS OF PROTECTED THIOLS BY TRIBUTYLSTANNYL GROUP
  作者：Yoshio Ueno、Mamoru Nozomi、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1982.1199

  日期：1982.8.5

  Organic thiocyanates react with tributyltin hydride under homolytic conditions to give thiostannanes (Bu3Sn–SR), which are air-stable and high boiling protected forms of the parent thiols.

  有机硫氰酸盐在均裂条件下与氢化三丁基锡反应生成硫锡烷 (Bu3Sn-SR)，这是母体硫醇的空气稳定和高沸点保护形式。
• Synthesis of kanamycin a analogs containing 6-amino-3-oxa-2,3,4,6-tetradeoxy-d- and -l-glycero-hexopyranose
  作者：Ryuji Kuwahara、Tsutomu Tsuchiya

  DOI：10.1016/0008-6215(96)00051-1

  日期：1996.6

  6-Azido-3-oxa-2,3,4,6-tetradeoxy-D- and -L-glycero-hexopyranoses were synthesized in five steps from (2S)-and (2R)-1,2-O-isopropylideneglycerols, respectively. After conversion into the corresponding ethyl 1-thioglycosides, each was condensed with a protected derivative of 6-O-(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)-2-deoxystreptamine (16). Deprotection and reduction of the azido group of the condensation

  由（2S）-和（2R）-1,2-O-异亚丙基甘油分5个步骤合成了6-叠氮基3-oxa-2,3,4,6-四脱氧-D-和-L-甘油己糖分别。在转化成相应的乙基1-硫代糖苷之后，将它们各自与6-O-（3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-2-脱氧链胺的保护的衍生物缩合（16）。缩合产物的脱保护和叠氮基的还原得到标题化合物。
• An umpolung reaction of α-iminothioesters possessing a cyclopropyl group
  作者：Makoto Shimizu、Takayoshi Morimoto、Yusuke Yanagi、Isao Mizota、Yusong Zhu

  DOI：10.1039/d0ra01152e

  日期：——

  An umpolung N-alkylation reaction of α-cyclopropyl α-iminothioesters with diethylaluminum chloride or ethylmagnesium bromide affords the corresponding N-ethylated α-aminothioesters in good yields. Subsequent oxidation and reaction of the N-ethylated product with a thiolate or a chloride anion proceed effectively to give the ring-opened products in good yields. In contrast, relatively “hard” nucleophiles

  α-环丙基 α-亚氨基硫酯与二乙基氯化铝或乙基溴化镁的 umpolung N-烷基化反应以良好的收率提供相应的N-乙基化 α-氨基硫酯。N-乙基化产物与硫醇盐或氯阴离子的后续氧化和反应有效地进行，以良好的收率得到开环产物。相比之下，相对“硬”的亲核试剂不会产生开环产物，而是会产生亚胺碳的加成产物。
• Exchange reactions between oxygen and sulphur derivatives of silicon, germanium, tin and lead
  作者：D.A. Armitage、A.W. Sinden

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88121-8

  日期：1975.5

  The exchange of oxygen functional groups ( OR,  O  and  OCOMe) and sulphur functional groups ( SR,  S  ) between R3M (M = Si, Ge, Sn and Pb) and R2M (M = Si, Sn) shows, in general, the heavier Group IV element to prefer sulphur. This supports the phenomenological rationalisation that the softness of the organometallic residue increase with the atomic weight of M, though germanium probably resembles

  R 3 M（M = Si，Ge，Sn和Pb）和R 2 M（M （Si，Sn）表示通常较重的IV族元素偏爱硫。这支持了现象学上的合理化，即有机金属残基的柔软度会随着M的原子量而增加，尽管锗的行为可能比硅更像硅，但它可能与锡相似。
• Cinnoline Compounds as Inhibitors of Phosphodiesterase Type IV (Pde4)
  申请人：Aston Nicola Mary

  公开号：US20080280911A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I)

  根据本发明提供了式(I)的新化合物。