3-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione | 30006-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 2-Phenyl-thiazolo<3,2-a><1,3,5>triazin-1,3-dion；Thiazolo<3,2-a><1,3,5>triazin-1,3-dion；3-Phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione；3-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
• CAS: 30006-91-8
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂S
• 分子量: 245.261
• InChiKey: OMRQETCRIJYBLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione 300.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Thiazolyl)-thiazolo<3,2-a><1,3,5>triazin-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Gizycki,U. v.; Oertel,G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 363 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基噻唑 、 异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 生成 3-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Gizycki,U. v.; Oertel,G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 362 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boedeker, J.; Courault, K.; Koeckritz, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 463 - 474
  作者：Boedeker, J.、Courault, K.、Koeckritz, A.、Koeckritz, P.

  DOI：——

  日期：——
• Richter,R.; Ulrich,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3525 - 3532
  作者：Richter,R.、Ulrich,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gizycki,U. v.; Oertel,G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 363 - 364
  作者：Gizycki,U. v.、Oertel,G.

  DOI：——

  日期：——
• Gizycki,U. v.; Oertel,G., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 362 - 363
  作者：Gizycki,U. v.、Oertel,G.

  DOI：——

  日期：——