t-C4H9NHBCl2 | 4262-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: t-C4H9NHBCl2
• 英文别名: tert.-Butylamino-borondichlorid；tert.-Butylamino-bordichlorid；N-dichloroboranyl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 4262-40-2
• 化学式: C₄H₁₀BCl₂N
• 分子量: 153.847
• InChiKey: IOUWBOKFQOZUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-C4H9NHBCl2 生成 tert.-Butylamino-bordichlorid
  参考文献：
  名称：

  1191.伯胺与卤化硼的反应。第一部分：烷基胺：硼唑和硼唑嗪的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006421
• 作为产物：
  描述：

  t-C4H9NH2*BCl3 以 甲苯 为溶剂， 生成 t-C4H9NHBCl2
  参考文献：
  名称：

  关于形成的因素Ñ -烷基-乙-halogenoborazines

  摘要：

  的形成ñ -烷基-乙从烷基卤化铵和三卤化硼（R =甲基，乙基，镨-halogenoborazines Ñ，镨我，卜Ñ，卜小号10月Ñ但不卜吨），需要的立即形成tetrahalogenoborate，RNH 3 + BX 4 - ，接着是1：1的复合物，RNH 2 BX 3，边界不清进一步的中间体，并且根据所使用的溶剂的沸点，则环硼氮烷。残留物表明进一步聚合。但没有进行化学分析以外的调查。叔丁基系统得到化合物Bu tNHBCl 2 ; 但不是硼嗪。在三乙胺存在，所述胺系统，除了卜吨之一，仍然得到环硼氮烷，而B吨得到borazocine（BU系统吨NBCl）4。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(65)80443-2

文献信息

• Stabilization of tris(trifluoromethyl)borane in complexes with primary, secondary and tertiary amines. Crystal and molecular structure of (CF3)3B·NHEt2 and (CF3)3B·NH2Et
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、F. Dörrenbach、B. Krumm、G. Pawelke、W. Weuter

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87281-h

  日期：1990.3

  by-products in the preparations of II and VI, respectively. Reactions of I, II and VII with KOH yield the corresponding salts K[(CF3)3B·NMe2] (IX), K[(CF3)3B·NEt2] (X) and K[(CF3)3B·NHEt] (XI). IX and X react with CH3I, CH3OSO2CF3 and allyl bromide to yield the tertiary amine adducts (CF3)3B·NR1R2R3, R1R2R3Me (XII), R1R2Me, R3C3H5 (XIII), R1R2Et, R3Me (XIV), R1R2Et, R3C3H5 (XV). The structure

  各种加合物（CF 3）3 ·B·NHR 1 - [R 2未知游离路易斯酸的三（三氟甲基）硼烷与仲胺已被选自Cl制备2 BNR 1 - [R 3通过与亲核三氟甲基化和随后的质子化，R 1 R 2 Me（I）中，R 1 R 2 Et（II）中，R 1 + R 2 C 5 ħ 10（III）中，R 1 R 2 cyclo-C 6 H ^ 11（IV）中，R 1 我，R 2CH 2博士（V）中，R 1 Me，R 2 t卜（VI）。伯胺衍生物（CF 3）3 ·B·NH 2 - [R 1，R 1 Et（VII）和Me（VIII），已经分离作为副产物在分别II和VI的制剂。I，II和VII与KOH的反应生成相应的盐K [（CF 3）3 B·NMe 2 ]（IX），K [（CF 3）3 B·NEt 2 ]（X）和K [（CF 3）3 B·NHEt]（XI）。IX和X与CH 3 I，CH
• Reactions between alkylaminobis(trifluoromethyl)phosphines and boron trihalides
  作者：N. N. Greenwood、B. H. Robinson

  DOI：10.1039/j19680000226

  日期：——

  The reaction between alkylaminobis(trifluoromethyl)phosphines, RNH·P(CF3)2, and boron trihalides is complex and the products depend on the reaction conditions and on the nature of both the alkyl group and the boron trihalide. At low temperatures 1:1 adducts are formed but at room temperature the predominant reaction is cleavage of the N–P bond to give halogenobis(trifluoromethyl)phosphines, (CF3)2PX

  烷基氨基双（三氟甲基）膦，RNH·P（CF 3）2和三卤化硼之间的反应是复杂的，并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1：1的加合物，但在室温下，主要反应是裂解N–P键以生成卤代双（三氟甲基）膦，（CF 3）2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物：在–78°： RNH·P（CF 3）2 + BX 3 = RNH·P（CF 3）2，BX 3在25°：RNH·P（CF 3）2 + BX 3＝（CF 3）2 PX + RNH·BX 2，其中R ＝ Bu t，X ＝ F或Cl。当R ＝ Me或Et时，第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪：2RNH·BX 2＝ RNH 2，BX 3 +⅓（RNBX）3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2, page 118 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.5.2, page 129 - 136
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 12.8, page 316 - 320
  作者：

  DOI：——

  日期：——