磷酸单乙酯,双去质子化形式 | 57919-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸单乙酯,双去质子化形式
• 英文名称: phosphoric acid monoethyl ester; bis-deprotonated form
• 英文别名: Phosphoric acid ethyl ester dianion；Ethylphosphate；ethyl phosphate
• CAS: 57919-10-5
• 化学式: C₂H₅O₄P
• 分子量: 124.033
• InChiKey: ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoaluminum phosphate 、 、 磷酸单乙酯,双去质子化形式 、 水 、 1-methoxyethanol 在 苯基三甲氧基硅烷 作用下， 反应 34.5h， 生成 Aluminum tri-sec-butoxide
  参考文献：
  名称：

  Metal phosphate sols, metal nanoparticles, metal-chalcogenide nanoparticles, and nanocomposites made therefrom

  摘要：

  本发明公开了一种金属磷酸盐胶体，其由至少一种金属氧化物、至少一种磷酸盐前驱体、至少一种有机硅烷和一种液体混合制成。本发明还公开了含有金属磷酸盐胶体和至少一种金属纳米粒子和金属硫属化物纳米粒子中至少一种的纳米复合材料。含有金属纳米粒子的纳米复合材料可以硫化以提供含有金属硫属化物纳米粒子的纳米复合材料。本发明还公开了包含介电材料，例如聚合物和至少一种金属磷酸盐胶体和纳米复合材料中至少一种的复合材料。

  公开号：

  US07410631B2
• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 磷酸单乙酯,双去质子化形式
  参考文献：
  名称：

  由2-甲氧基-5-硝基苯基取代的磷酸三酯的光水解衍生的磷酸单酯和磷酸二酯

  摘要：

  可以将由一个或两个2-甲氧基-5-硝基苯基组成的磷酸三酯在乙腈水溶液中定量光水解，分别得到所需的磷酸二酯或磷酸单酯。Photohydrolysis发生通过在磷酰基磷两者氢氧化物的攻击，并在本位在2-甲氧基-5-硝基苯基取代的磷酸酯的三线态激发态碳上。其中描述的光物理研究表明，这种类型的反应可能是合成有用的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01012-o
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-(4-n-hexanoxyphenyl)aniline 、 三甲基乙炔基硅 、 三苯基膦 、 、 potassium carbonate 在 双三苯基磷二氯化钯 、 cupric iodide 氮气 、 乙醚 、 saturated aqueous solution 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 silica gel 、 磷酸单乙酯,双去质子化形式 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 53.5h， 以obtaining 0.075 g (yield 15%) of 4-hexyloxy-N,N-bis-(4-(ethin-2-yl)phenyl)aniline (19)的产率得到4-hexyloxy-N,N-bis-(4-(ethin-2-yl)phenyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL

  摘要：

  一种用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的有机染料，包括至少一个电子给体基团和至少两个电子受体基团，其中每个电子受体基团通过一个π-共轭单元与电子给体基团结合。该有机染料在染料敏化光电转换元件中特别有用，而该元件又可用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。

  公开号：

  US20150221871A1

文献信息

• Preparation of Alkyl Dihydrogenphosphates with Monomeric Metaphosphate Anion Generated by Photochemical C–P Bond Cleavage of<i>p</i>-Nitrobenzylphosphonic Acid
  作者：Narimasa Iwamoto、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.59.1505

  日期：1986.5

  a monomeric metaphosphate anion as an intermediate. The monomeric metaphosphate anions used in this reaction were generated by a photochemical C–P bond cleavage of the p-nitrobenzylphosphonate dianion. The photolysis of a 1:2 molar mixture of p-nitrobenzylphosphonic acid and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (or 2,2,6,6-tetramethylpiperidine) in excess alcohol gave alkyl dihydrogenphosphate in fairly

  烷基磷酸二氢盐通过可能涉及单体偏磷酸根阴离子作为中间体的程序制备。该反应中使用的单体偏磷酸根阴离子是通过对硝基苄基膦酸二阴离子的光化学 C-P 键断裂产生的。对硝基苄基膦酸和 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳-7-烯（或 2,2,6,6-四甲基哌啶）的 1:2 摩尔混合物在过量醇中的光解得到磷酸二氢烷基酯良好的产量。
• PHOTOCHEMICAL C–P BOND CLEAVAGE OF (p-NITOROPHENYL)METHYLPHOSPHONIC ACID
  作者：Yoshiki Okamoto、Narimasa Iwamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/cl.1984.2091

  日期：1984.12.5

  (p-Nitrophenyl)methylphosphonic acid underwent easily photochemical C–P bond cleavage in alkaline 80% ethanol solution, resulting in the formation of p-nitrotoluene, orthophosphate, and ethyl phophate. In acidic solution, the phosphonic acid was stable on irradiation.

  （对硝基苯基）甲基膦酸在 80% 的碱性乙醇溶液中容易发生光化学 C-P 键断裂，形成对硝基甲苯、正磷酸盐和磷酸乙酯。在酸性溶液中，膦酸在辐照下是稳定的。
• Okamoto, Yoshiki; Sikata, Toshiki; Takamuku, Setsuo, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 77 - 82
  作者：Okamoto, Yoshiki、Sikata, Toshiki、Takamuku, Setsuo

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution in bis(4-nitrophenyl) ethyl phosphate in alkaline micellar solutions of 2-hydroxyethyldimethyloctadecylammonium bromide
  作者：E. P. Tishkova、S. B. Fedorov、L. A. Kudryavtseva、V. E. Bel'skii、B. E. Ivanov

  DOI：10.1007/bf00961056

  日期：1991.11

  A study was carried out on the mechanism of nucleophilic substitution in bis(4-nitrophenyl) ethyl phosphate (BNEP) in alkaline solutions of 2-hydroxyethyldimethyloctadecylammonium bromide. In the presence of a 2-hydroxyethyl surfactant (Sur), nucleophilic properties of the 2-hydroxyethyl group, which is dissociated in alkaline media, are evident in addition to alkaline hydrolysis of the substrate. The second pathway arises beginning in the region of premicellar surfactant aggregates and is predominant in micellar solutions.
• The stereochemical course of phosphoryl transfer reactions of P1,P1-disubstituted pyrophosphosphates in aprotic solvents - a model for the enzyme catalyzed dissociative phosphoryl transfer
  作者：Paul M. Cullis、Andrew Rous

  DOI：10.1021/ja00309a057

  日期：1985.11