(ethynylferrocenyl)pentachlorocyclotriphosphazene | 1231713-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: (ethynylferrocenyl)pentachlorocyclotriphosphazene
• 英文别名: [FcC≡C(Cl)PN](PNCl₂)₂；[FcCC(Cl)PN](PNCl2)2；cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);(6R)-2,2,4,4,6-pentachloro-6-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethynyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 1231713-61-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₅FeN₃P₃
• 分子量: 521.257
• InChiKey: OBDNVLVCLWKXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethylrhenocene 、 (ethynylferrocenyl)pentachlorocyclotriphosphazene 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)Co[η4-C4-1,3-(ferrocenyl)2-2,4-(N3P3Cl5)2]
  参考文献：
  名称：

  乙炔基二茂铁衍生的氟和氯环三磷腈的合成和反应

  摘要：

  锂化ethynylferrocene的反应，FcC≡CLi（FC =二茂铁基），具有氟和chlorocyclotriphosphazenes，N 3 P 3 X 6（X = F，Cl）的，导致稳定的形成单FcC≡CP 3 Ñ 3 X 5 [X = F（1），Cl（2）]和双生双[[FcC≡C）2 PN]（X 2 PN）2 [X = F（3），Cl（4）]，乙炔基二茂铁取代的环磷腈。的反应1和2被发现具有CpCo（COD）在夹层化合物的性质而不同（η 5 -Cp）有限公司{η形成4 -C 4 [Fc 2（N 3 P 3 X 5）2 ]}。虽然衍生自氟代磷腈的化合物1既产生了环丁二烯配合物5和6的顺式异构体，又产生了反式异构体，但发现衍生自氯代磷腈的化合物2仅给出了反式-环磷腈二取代的环丁二烯化合物7。的反应3与CpCo（COD）被发现，得到化合物（η 5 -Cp）有限公司{η 4 -C 4-1

  DOI：

  10.1021/ic100703h
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 六氯环三磷腈 、 二茂铁乙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到(ethynylferrocenyl)pentachlorocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基二茂铁衍生的氟和氯环三磷腈的合成和反应

  摘要：

  锂化ethynylferrocene的反应，FcC≡CLi（FC =二茂铁基），具有氟和chlorocyclotriphosphazenes，N 3 P 3 X 6（X = F，Cl）的，导致稳定的形成单FcC≡CP 3 Ñ 3 X 5 [X = F（1），Cl（2）]和双生双[[FcC≡C）2 PN]（X 2 PN）2 [X = F（3），Cl（4）]，乙炔基二茂铁取代的环磷腈。的反应1和2被发现具有CpCo（COD）在夹层化合物的性质而不同（η 5 -Cp）有限公司{η形成4 -C 4 [Fc 2（N 3 P 3 X 5）2 ]}。虽然衍生自氟代磷腈的化合物1既产生了环丁二烯配合物5和6的顺式异构体，又产生了反式异构体，但发现衍生自氯代磷腈的化合物2仅给出了反式-环磷腈二取代的环丁二烯化合物7。的反应3与CpCo（COD）被发现，得到化合物（η 5 -Cp）有限公司{η 4 -C 4-1

  DOI：

  10.1021/ic100703h

文献信息

• Reduction reactions of alkyne and butadiyne derived fluorinated cyclophosphazenes
  作者：Dheeraj Kumar、Anil J. Elias

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.07.022

  日期：2014.10

  [PhC≡C−C≡C(F)PN](PNF2)2, [FcC≡C−C≡C(F)PN](PNF2)2 and [(FcC≡C−C≡C)2PN](PNF2)2 using Pd/C as catalyst resulted in compounds Ph(CH2)4P3N3F5 (4), Fc(CH2)4P3N3F5 (5) and [Fc(CH2)4}2PN](PNF2)2 (6), respectively. Hydrogenation of the butadiynyl and ethynyl units in the unsymmetrically substituted cyclophosphazene [(FcCC)(FcC≡C−C≡C)PN](F2PN)2 resulted in the alkyl derived cyclophosphazene [Fc(CH2)4}Fc(CH2)2}PN](F2PN)2

  具有苯基或二茂铁基单元氟化cyclophosphazenes的烷基衍生物分离由两个和四个CH 2个从环磷腈环单元由相应的炔/二炔的炔/丁二单元的氢化制备衍生环状fluorophosphazenes。乙炔基单元的加氢化合物中的[PhC≡C（F）PN（PNF 2）2，[FcC≡C（F）PN（PNF 2）2和[（FcC≡C）2 PN（PNF 2）2使用Pd / C作为催化剂导致化合物博士（CH 2）2 P 3 ñ 3 ˚F 5（1），FC（CH 2）2 P 3 Ñ 3 ˚F 5（2 - [（FCCH）和2 CH 2）2 PN（PNF 2）2（3（FC =二茂铁基），分别地）。化合物[PhC≡C-C≡C（F）PN（PNF在丁二单位相似，氢化反应2）2，[FcC≡C-C≡C（F）PN（PNF 2）2和[（ FcC≡C-C≡C）2 PN（PNF 2）2使用Pd / C作为催化剂导致化合物博士（CH 2）4