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Di-isobutylphosphinsaeurechlorid | 1118-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Di-isobutylphosphinsaeurechlorid
英文别名
Diisobutylphosphinyl chloride;1-[chloro(2-methylpropyl)phosphoryl]-2-methylpropane
Di-isobutylphosphinsaeurechlorid化学式
CAS
1118-29-2
化学式
C8H18ClOP
mdl
——
分子量
196.657
InChiKey
FKTWHPRHZDOJRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-110.5 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.0216 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mukhacheva,O.A.; Razumov,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2654 - 2656
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-methylpropyl)phosphinic acid氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以94.4%的产率得到Di-isobutylphosphinsaeurechlorid
    参考文献:
    名称:
    Ramage, Robert; Atrash, Butrus; Hopton, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1217 - 1226
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
    申请人:Iriyama Yusuke
    公开号:US20120322995A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.
    该发明提供了一种生产由式(1)表示的β-二氢呋喃衍生物或由式(4)表示的β-四氢呋喃衍生物的过程,其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式(2)或(3)表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程,包括糖基化和去保护。
  • Phosphine oxides having a physiological cooling effect
    申请人:Wilkinson Sword Limited
    公开号:US04070496A1
    公开(公告)日:1978-01-24
    Compounds and compositions are disclosed having a physiological cooling action on the skin. The compositions contain as the active ingredient certain phosphine oxides. The compositions disclosed include toilet and cosmetic preparations, e.g. toilet water, after-shave lotions, soaps, cosmetic creams and lotions, dentifrices and cleansing tissues, and tobacco and tobacco preparations.
    揭示了对皮肤具有生理降温作用的化合物和组合物。这些组合物包含某些膦氧化物作为活性成分。所披露的组合物包括香水和化妆品制剂,例如香水、剃须水、肥皂、化妆品霜和乳液、牙膏和清洁面纸,以及烟草和烟草制品。
  • COMPOSITONS FOR TRP-M8 BINDING AND RADIORECEPTOR METHODS THEREWITH
    申请人:——
    公开号:US20040161751A1
    公开(公告)日:2004-08-19
    One embodiment of the invention is a composition that comprises a radioactive 32 P or 33 P phosphine oxide molecule. The said composition is designed to bind to the transient potential receptor-M8 (TRP-M8) receptor of cells. The radioactive 32 P or 33 P phosphine oxide ligand may be used for radioreceptor binding studies and for diagnostic studies of cancerous tissues. The TRP-M8 receptor is selectively expressed in malignant tissues such as prostate cancer cells. Affinity of the 32 P or 33 P phosphine oxide ligand for the TRP-M8 receptor confers selectivity and specificity in delivering lethal radiation to the diseased cells.
    本发明的一个实施例是一种组合物,其中包括一种放射性32P或33P膦氧化物分子。该组合物被设计为结合细胞的瞬时电位受体-M8(TRP-M8)受体。放射性32P或33P膦氧化物配体可用于放射受体结合研究和癌组织的诊断研究。TRP-M8受体在恶性组织(如前列腺癌细胞)中有选择性表达。32P或33P膦氧化物配体对TRP-M8受体的亲和力赋予了选择性和特异性,可向患病细胞输送致命辐射。
  • Compositions for TRP-M8 binding and radioreceptor methods therewith
    申请人:Wei Edward T.
    公开号:US06893626B2
    公开(公告)日:2005-05-17
    One embodiment of the invention is a composition that comprises a radioactive 32 P or 33 P phosphine oxide molecule. The said composition is designed to bind to the transient potential receptor-M8 (TRP-M8) receptor of cells. The radioactive 32 P or 33 P phosphine oxide ligand may be used for radioreceptor binding studies and for diagnostic studies of cancerous tissues. The TRP-M8 receptor is selectively expressed in malignant tissues such as prostate cancer cells. Affinity of the 32 P or 33 P phosphine oxide ligand for the TRP-M8 receptor confers selectively and specificity in delivering lethal radiation to the diseased cells.
    本发明的一种实施例是一种组合物,其包含一种放射性32P或33P膦氧化物分子。该组合物被设计用于结合细胞的瞬时电位受体-M8(TRP-M8)受体。放射性32P或33P膦氧化物配体可用于放射性受体结合研究和癌组织诊断研究。TRP-M8受体选择性地表达在恶性组织中,如前列腺癌细胞。32P或33P膦氧化物配体对TRP-M8受体的亲和力赋予了选择性和特异性,可将致命辐射传递给患病细胞。
  • B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR B-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, B -GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING B-GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2537839A1
    公开(公告)日:2012-12-26
    The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4'-ethynyl-2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.
    本发明提供了一种生产由式(1)表示的β-二氢呋喃衍生物或由式(4)表示的β-四氢呋喃衍生物的工艺,其特征在于该工艺包括使二烷基二碳酸酯、二烷基二碳酸酯或卤化物作用于由式(2)或(3)表示的二元醇化合物。本发明还提供了一种生产 4'-乙炔基-2',3'-二脱氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的工艺,该工艺包括糖基化和脱保护。
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