tricarbonylbis(trimethylphosphite)iron | 19457-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: tricarbonylbis(trimethylphosphite)iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;trimethyl phosphite
• CAS: 19457-84-2；14949-85-0
• 化学式: C₉H₁₈FeO₉P₂
• 分子量: 388.031
• InChiKey: OTAXAXGLAGTYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylbis(trimethylphosphite)iron 在 N₂ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(trimethylphosphite)iron}
  参考文献：
  名称：

  Birk, Reiner; Berke, Heinz; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1557 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dicarbonyl-formaldehyd-bis(trimethylphosphit)eisen(0) 在 CO 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以34%的产率得到tricarbonylbis(trimethylphosphite)iron
  参考文献：
  名称：

  Berke, Heinz; Birk, Reiner; Huttner, Gottfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 10, p. 1380 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-variation studies on the Mössbauer effect in low-valency iron organometallic complexes: the LFe(CO)₄and L₂Fe(CO)₃series
  作者：William E. Carroll、Francis A. Deeney、John A. Delaney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730000718

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters have been measured for seven LFe(CO)4 compounds and fifteen complexes of the type L2Fe(CO)3 where L is an organophosphine or similar ligand. The trend in isomer shift values has been interpreted in terms of a dominant σ-interaction synergistically buttressed by π-bonding. A quasi-linear correlation (R= 0·92) has been found between δ and |ΔEq|.

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。
• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• Use of [Me2SSMe]BF4 to prepare thiolate complexes of iron and ruthenium
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85009-l

  日期：1992.2

  The complexes [Fe(CO)3(L)2SMe]BF4 (L  PPh2Me, PPhMe2 P(OMe)3, [Fe(CO)2P(OMe)3})3SMe]BF4, and [Ru(CO)3(PPh3)2SMe]BF4 were prepared by reactions of [Me2SSMe]BF4 and the appropriate neutral M(CO)5-n(L)n precursor. Several other analogous reactions were unsuccessful; in those cases, decomposition involving phosphine loss and ligand redistribution occurred.

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。
• The synthesis of group V substituted derivatives of iron pentacarbonyl in high yield
  作者：H.L. Conder、M. York Darensbourg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93689-1

  日期：1974.1

  A simple, high yield, general synthesis of an extensive collection of monosubstituted derivatives of iron pentacarbonyl is based on the use of Fe(CO)5 as solvent, substrate and carbonylating agent.

  五羰基铁单取代衍生物的广泛收集的简单，高收率的一般合成方法是基于使用Fe（CO）5作为溶剂，底物和羰基化剂。
• Reactions of mercuric halides with some substituted iron carbonyls; infrared spectra of the products and related adducts
  作者：D. M. Adams、D. J. Cook、R. D. W. Kemmitt

  DOI：10.1039/j19680001067

  日期：——

  The complexes Fe(CO)3L2, (L = Ph3P, Ph3As, Ph3Sb), react with mercuric halides to form 1 : 1 adducts; spectroscopic and conductivity evidence suggests their formulation as metal–donor complexes L2(CO)3Fe → HgX2. A 1 : 2 complex is formed by Fe(CO)3(PhO)3P}2 and consists of a 1 : 1 compound plus a molecule of mercuric halide. Analogous structures are suggested for Fe(CO)5,nHgX2, (n= 1, 2).

  配合物Fe（CO）3 L 2（L = Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb）与卤化汞反应形成1：1加合物；光谱和电导率证据表明，它们的配制成为金属-供体配合物L 2（CO）3 Fe → HgX 2。Fe（CO）3 （PhO）3 P} 2形成1：2的络合物，由1：1的化合物和卤化汞分子组成。对于Fe（CO）5，n HgX 2，（n = 1，2 ），提出了类似的结构。

表征谱图