摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Diisopropyl(trichlorsilyl)phosphan | 139367-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diisopropyl(trichlorsilyl)phosphan
英文别名
Diisopropyl(trichlorosilyl)-phosphine;di(propan-2-yl)-trichlorosilylphosphane
Diisopropyl(trichlorsilyl)phosphan化学式
CAS
139367-38-7
化学式
C6H14Cl3PSi
mdl
——
分子量
251.595
InChiKey
HEUHXWZLXQVKKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e9f922f3454c10d861b93182b25fbb80
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diisopropyl(trichlorsilyl)phosphanselenium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以3.55 g的产率得到bis(di-iso-propylselenophosphinyl)diselenide
    参考文献:
    名称:
    Facile and reproducible syntheses of bis(dialkylselenophosphenyl)-selenides and -diselenides: X-ray structures of (iPr2PSe)2Se, (iPr2PSe)2Se2 and (Ph2PSe)2Se
    摘要:
    报告了合成双(二异丙基硒膦酰基)硒化物(iPr2PSe)2Se (1)、双(二异丙基硒膦酰基)二硒化物(iPr2PSe)2Se2 (2)和双(二苯基硒膦酰基)硒化物(Ph2PSe)2Se (3)的简便且可重复的方法。
    DOI:
    10.1039/b603197h
  • 作为产物:
    描述:
    氯二异丙基膦三氯硅烷三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Diisopropyl(trichlorsilyl)phosphan
    参考文献:
    名称:
    Facile and reproducible syntheses of bis(dialkylselenophosphenyl)-selenides and -diselenides: X-ray structures of (iPr2PSe)2Se, (iPr2PSe)2Se2 and (Ph2PSe)2Se
    摘要:
    报告了合成双(二异丙基硒膦酰基)硒化物(iPr2PSe)2Se (1)、双(二异丙基硒膦酰基)二硒化物(iPr2PSe)2Se2 (2)和双(二苯基硒膦酰基)硒化物(Ph2PSe)2Se (3)的简便且可重复的方法。
    DOI:
    10.1039/b603197h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Zum reaktionsverhalten von dialkyl(trichlorsilyl)phosphanen — verglichen mit trimethylsilylphosphanen — gegenüber dichlordimethylstannan: Austauschreaktionen and strukturen cyclischer chlorstannylphosphan-dichlordimethylstannan-addukte
    作者:Reiner Martens、Wolf-Walther du Mont、Jörg Jeske、Peter G. Jones、Wolfgang Saak、Siegfried Pohl
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05669-g
    日期:1995.10
    Di-isopropyl(trichlorosilyl)phosphane (2a) is less reactive towards Me3SnCl, tBu2PSnMe2Cl (5b) and Me2SnCl2 than di-isopropyl(trimethylsilyl)phosphane (3a). Compound 3a reacts with each of the organotin chlorides to provide iPr2PSnMe3 (1a), (iPr2P)2SnMe2 (6a) or mixtures of (tBu2P)n(iPr2P)2−nSnMe2 (n=0, 1, 2: 6a, c, b), but 2a reacts with Me2SnCl2, providing only iPr2P(μ-SnMe2Cl)2Cl (4a), which has
    二异丙基(三硅烷基)膦(2a)对Me 3 SnCl,t Bu 2 PSnMe 2 Cl(5b)和Me 2 SnCl 2的反应性低于二异丙基(三甲基甲硅烷基)膦(3a)。化合物3a与每种有机锡化物反应以提供i Pr 2 PSnMe 3(1a),(i Pr 2 P)2 SnMe 2(6a)或(t Bu 2 P)n的混合物(我2 P)2- Ñ SnMe 2(Ñ = 0,1,2:图6A,C,B),但是图2a发生反应与我2的SnCl 2,仅提供我2 P(μ-SnMe 2 Cl)的2 Cl(4a),具有i Pr 2 PSnMe 2 Cl(5a)与Me 2 SnCl 2的1:1加合物组成。化合物4a不会再受到过量2a的攻击。类似地,二-叔-丁基(三硅烷基)膦(图2b)反应仅与2个我的等同物2的SnCl 2提供吨卜2 P(μ-SnMe 2 Cl)的2 Cl(上图4b)。不寻常的化合物的X-射线结构测定-
  • Organometallic chemistry of bromodifluoromethyl substituted phosphines. The development of a novel nickel catalysed P–C bond forming reaction
    作者:Matthew L. Clarke、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、Edward Turley
    DOI:10.1039/b311799e
    日期:——
    A new nickel catalysed coupling reaction between phosphines of type Ph2PCF2Br and silyl-substituted phosphines is reported, along with the first example of a microwave assisted phosphine synthesis.
    报道了 Ph2PCF2Br 型膦与甲硅烷基取代膦之间的新型催化偶联反应,以及微波辅助膦合成的第一个例子。
  • Martens, Reiner; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 5, p. 1115 - 1118
    作者:Martens, Reiner、Mont, Wolf-Walther du
    DOI:——
    日期:——
  • Intermediates and Products of the Hexachlorodisilane Cleavage of Group 14 Element Phosphanes and Amines – Molecular Structure of Di-tert-butyl(trichlorosilyl)phosphane in the Gas Phase Determined by Electron Diffraction andab Initio Calculations
    作者:Wolf-W. du Mont、Lars Müller、Reiner Martens、Paul M. Papathomas、Bruce A. Smart、Heather E. Robertson、David W. H. Rankin
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199908)1999:8<1381::aid-ejic1381>3.0.co;2-h
    日期:1999.8
  • Mueller, Lutz-Peter; Zanin, Andreas; Mont, Wolf-Walther du, Chemische Berichte/Recueil, 1997, vol. 130, # 3, p. 377 - 384
    作者:Mueller, Lutz-Peter、Zanin, Andreas、Mont, Wolf-Walther du、Jeske, Joerg、Martens, Reiner、Jones, Peter G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 阿米福汀二钠 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 锗烷,1-十二碳烯基三乙基-,(Z)- 银(I)硒氰酸盐 铂(三乙基膦)4 钠二乙基硫代亚膦酸酯 钠二丁基膦基二硫代酸酯 鏻胆碱 酰氨酶 辛基次膦酸 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 苯甲基亚磷酸二乙酯 膦美酸 膦基硫杂酰胺,N-[二(1-甲基乙基)硫膦基]-P,P-二(1-甲基乙基)- 膦二氯化,[3-氯-1-(氯甲基)-3-甲基丁基]- 膦二氯化,[1,2-二氯-2-[(1-甲基乙基)硫代]乙烯基]-,(E)- 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 脱叶磷 脱叶亚磷 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 羟基-氧代-十四烷基鏻 磷酸三-(1-甲基-丁-3-烯基酯) 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-庚基酯(8CI,9CI) 磷羧基硫酸,甲基-,S-丁基O-己基酯(8CI,9CI) 磷氰酸根硫杂二酰胺(9CI) 磷,三丁基乙烯基-,溴化 磷,1,3-丙二基二[三辛基-,二溴化 碘化铜(I)三甲基亚磷酸络合物 碘化4-氯丁基锌 硫线磷 硫代磷酸二氢S-(2-氨基-2-甲基丙基)酯 硫代磷酸二氢 S-(3-氨基丙基)酯 硫代磷酸三(2-乙基己基)酯 硫代磷酸S-[2-[[3-(乙基氨基)丙基]氨基]乙基]酯 硫代磷酸S-[2-(二乙氧基亚膦酰氨基)乙基]O,O-二乙基酯 硫代磷酸S-[(1-氨基环戊基)甲基]酯 硫代磷酸S-(4-氯-2-丁烯-1-基)O,O-二乙酯 硫代磷酸S-(2,2-二氯乙烯基)O,O-二乙酯 硫代磷酸O-(2-甲氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-(2-乙氧基乙基)O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O,O-二甲基S-(2,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(3,4,4-三氟-3-丁烯基)酯 硫代磷酸O,O-二乙基S-(1,2,2-三氯乙基)酯 硫代磷酸3-((2-氨基乙基)氨基)丙硫醇S-酯 硫代磷酸,S-(1,1-二甲基乙基)O,O-二乙酯 硫代磷酸 O,S-二甲基酯钠盐