乙炔基三甲氧基硅烷 | 32957-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 乙炔基三甲氧基硅烷
• 英文名称: ethynyl-trimethoxy-silane
• 英文别名: Trimethoxy-ethinyl-silan；Trimethoxysilylacetylen；Ethynyltrimethoxysilane；ethynyl(trimethoxy)silane
• CAS: 32957-40-7
• 化学式: C₅H₁₀O₃Si
• 分子量: 146.218
• InChiKey: MWCKAHGTDSPMKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙炔基三甲氧基硅烷 在 溴 作用下， 生成 (1,2-dibromo-vinyl)-trimethoxy-silane
  参考文献：
  名称：

  Yarosh,O.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基氯硅烷 、 乙炔钠 生成 乙炔基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organoalkoxysillacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00853929

文献信息

• Ru-catalyzed activation of free phenols in a one-step Suzuki–Miyaura cross-coupling under mechanochemical conditions
  作者：Satenik Mkrtchyan、Michał Jakubczyk、Sehrish Sarfaraz、Khurshid Ayub、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1039/d4sc01704h

  日期：——

  nucleophiles under mechanochemical conditions. Conversion of phenolic hydroxy groups without derivatization is important for late-stage modifications of pharmaceuticals and in the context of lignin-material processing. We present a one-step, Ru-catalyzed cross-coupling of phenols with boronic acids, aryl trialkoxysilanes and potassium benzoyltrifluoroborates under mechano-chemical conditions. The protocol

  Ru 催化剂对苯酚的活化使得生成的 η 5 -苯氧配合物能够在机械化学条件下选择性地与各种亲核试剂发生反应。无需衍生化即可转化酚羟基对于药物的后期修饰和木质素材料加工非常重要。我们提出了一种在机械化学条件下，钌催化的苯酚与硼酸、芳基三烷氧基硅烷和苯甲酰基三氟硼酸钾的一步交叉偶联反应。该方案接受多种起始材料，并允许以优异的产率进行克级合成。所开发的方法构成了已知方法的非常有趣且限制浪费的替代方案。
• Methyl-substituted trans-1,2-disilylethylene derivatives
  作者：M. G. Voronkov、O. G. Yarosh、V. A. Pestunovich、M. V. Sigalov、L. V. Tsvetaeva

  DOI：10.1007/bf00922802

  日期：1974.9
• Synthesis of new trans-1,2-disilylethylene derivatives by hydrosilylation of ethynylsilanes
  作者：M. G. Voronkov、L. V. Shchukina、O. G. Yarosh、E. O. Tsetlina

  DOI：10.1007/bf00921453

  日期：1976.8
• Reaction of acetylenic alkoxysilanes and siloxanes with bromotrichloromethane
  作者：O. G. Yarosh、N. V. Komarov、Z. G. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00854147

  日期：1973.1
• Reaction of ethynylsilanes with perfluoroiodoalkanes
  作者：M. G. Voronkov、O. G. Yarosh、L. N. Il'icheva

  DOI：10.1007/bf00956002

  日期：1982.6