t-butyl-chloro-N,N-diethylaminophosphane | 25196-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: t-butyl-chloro-N,N-diethylaminophosphane
• 英文别名: chloro-diethylamino-tert-butyl-phosphine；diethylamino(tert-butyl)chlorophosphine；diethylamino(tert-butyl)chlorophosphane；tert-butyl(chloro)(diethylamino)phosphine；rac-chloro-tert-butyl(diethylamino)phosphine；tBuPNEt2Cl；Chloro-t-butyl(diethylamino)-phosphine；N-[tert-butyl(chloro)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 25196-20-7
• 化学式: C₈H₁₉ClNP
• 分子量: 195.672
• InChiKey: WFLGASNINDJQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 11-12 Torr)
• 密度：
  1.0147 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-chloro-N,N-diethylaminophosphane 在 四氯化碳 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 diethylamino-t-butylchlorophosphonium trimethylsilylmethylid
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2125 - 2137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基二乙胺 、 叔丁基二氯化膦 以70%的产率得到t-butyl-chloro-N,N-diethylaminophosphane
  参考文献：
  名称：

  Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Adamov, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 10.1, p. 2018 - 2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhancing the Variability of [Ge ₉ ] Cluster Chemistry through Phosphine Functionalization
  作者：Christoph Wallach、Felix S. Geitner、Wilhelm Klein、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1002/chem.201901673

  日期：2019.9.20

  approach towards molecules that contain Ge atoms with oxidation state 0, and which are exclusively connected to other Ge atoms, is explored by using anionic clusters extracted from binary solids. Besides providing a novel variable method for the introduction of alkenyl moieties to [Ge9 ] cluster compounds, this work expands the spectrum of mixed-functionalized [Ge9 ] cluster anions, which are suitable for

  通过使用从二元固体中提取的阴离子簇，探索了一种合成方法，该方法可合成含有氧化态为0的Ge原子且仅与其他Ge原子连接的分子。除了为向[Ge9]簇化合物中引入烯基部分提供新颖的可变方法外，这项工作还扩大了混合功能化[Ge9]簇阴离子的光谱，这些阴离子适用于在与金属阳离子配位后直接合成两性离子化合物。详细地，报道了一系列混合官能化的[Ge9]簇的合成，包括[Ge9 Si（TMS）3} 3 PRRI]（R = tBu，RI =（CH2）3 CH = CH2; 2）和[Ge9 Si（TMS）3} 2PRRI]-（R和RI：烷基，烯基，芳基，氨基烷基； 3a至11a，TMS ：(三甲基）甲硅烷基）。在2和3 a中，[Ge9]簇的戊烯基官能化是通过新型氯膦tBu （CH2）3 CH = CH2} PCl（1）与甲硅烷基化的[Ge9]簇进行反应而实现的。此外，簇状阴离子3a至11a对NHCDipp MCl（NHCDipp
• Synthesis Of New Cyclopentadienyl-, Indenyl- And Fluorenylphosphanes By The Reaction Of Carbanions Of The Cyclopentadienyl Type With Alkyl(Aryl)Chloro-N,N-Dialkylaminophosphanes
  作者：Evgeni V. Avtomonov、Nikolai A. Ustynyuk、Dmitry A. Lemenovskii、Vasily V. Kotov

  DOI：10.1515/znb-2001-0815

  日期：2001.8.1

  A number of alkyl(aryl)chloro-N,N-dialkylaminophosphanes RP(Cl)NR¹R² (1a-o ) were synthesized starting from alkyl(aryl)dichlorophosphanes RPCl₂ and amines by a convenient procedure with nearly quantitative yields. The reactivity of alkyl(aryl)-N,N-dialkylamino(halogeno) phosphanes RP(Hal)NR¹R² (Hal = Cl, I) with cyclopentadienyl, bis(cyclopentadienyl), indenyl, bis(indenyl) and fluorenyl carbanions has been investigated. The new aminocyclopentadienylphosphanes R„Cp(R)PNR¹R² 2a-f and 3a-c (R„Cp = Ind, Flu, Cp₂CMe₂, Ind₂CEt₂, Ind₂(CH₂)₂) were characterized by spectroscopic techniques and elemental analyses. Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu (2f) was characterized by X-ray diffraction analysis

  一系列烷基（芳基）氯代-N，N-二烷基氨基膦烷RP(Cl)NR¹R²（1a-o）已经合成，起始原料是烷基（芳基）二氯膦RPCl₂和胺类化合物，通过一种便捷的方法几乎可以获得定量产率。研究了烷基（芳基）-N，N-二烷基氨基（卤代）膦烷RP(Hal)NR¹R²（Hal = Cl，I）与环戊二烯基，双（环戊二烯基），茚基，双茚基和芴基负离子的反应性。新的氨基环戊二烯基膦烷R„Cp（R）PNR¹R² 2a-f和3a-c（R„Cp = Ind，Flu，Cp₂CMe₂，Ind₂CEt₂，Ind₂(CH₂)₂）通过光谱技术和元素分析进行了表征。Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu（2f）通过X射线衍射分析进行了表征。
• Phosphido complexes derived from 1,1′-ferrocenediyl-bridged secondary diphosphines
  作者：Sandra Hitzel、Christian Färber、Clemens Bruhn、Ulrich Siemeling

  DOI：10.1039/c7dt00941k

  日期：——

  Ferrocene-based diphosphides of the type [Feη⁵-C₅H₄(PR)}₂]²⁻act as bridging chelate ligands, giving rise to compounds containing diamond-shaped cyclic M₂P₂units.

  基于二茂铁的二膦化合物[Feη^5-C_5H_4(PR)_2}]^2−作为桥联螯合配体，形成含有菱形环状M_2P_2单位的化合物。
• Experimental and DFT Study of the Tautomeric Behavior of Cobalt-Containing Secondary Phosphine Oxides
  作者：Chu-Hung Wei、Cheng-En Wu、Yi-Luen Huang、Roman G. Kultyshev、Fung-E. Hong

  DOI：10.1002/chem.200601051

  日期：2007.2.2

  New cobalt-containing secondary phosphine oxides [(mu-PPh(2)CH(2)PPh(2))Co(2)(CO)(4)mu,eta-PhC[triple chemical bond]CP(==O)(H)(R)}] (8 a: R=tBu; 8 b: R=Ph) were prepared by reaction of secondary phosphine oxides PhC[triple chemical bond]CP- (==O)(H)(R) (6 a: R=tBu; 6 b: R=Ph) with dppm-bridged dicobalt complex [(mu-PPh(2)CH(2)PPh(2))Co(2)(CO)(6)] (2). The molecular structures of 8 a and 8 b were determined

  新的含钴仲膦氧化物[（mu-PPh（2）CH（2）PPh（2））Co（2）（CO）（4）mu，eta-PhC [三化学键] CP（== O ）（H）（R）}]（8 a：R = tBu; 8 b：R = Ph）通过仲膦氧化物PhC [三化学键] CP-（== O）（H）（R ）（6 a：R = tBu; 6 b：R = Ph），带有dppm桥联的二钴络合物[[mu-PPh（2）CH（2）PPh（2））Co（2）（CO）（6）] （2）。通过单晶X射线衍射确定8a和8b的分子结构。尽管使用8b作为配体的钯催化的Heck反应获得令人满意的结果，但是8a在相同反应中的表现较差。从这些结果来看，8 b及其异构形式[[mu-PPh（2）CH（2）PPh（2））Co（2）（CO）（4）mu，eta-PhC [三元组]化学键] CP（OH）（Ph）}] 8 b'确实发生了，但在8 a和[（mu-PPh
• Preparation of New Buchwald-Type Secondary Phosphine Oxide Ligands and Applications in Suzuki−Miyaura Reactions
  作者：Dan-Fu Hu、Chia-Ming Weng、Fung-E Hong

  DOI：10.1021/om101132t

  日期：2011.3.14

  Two air- and moisture-stable secondary phosphine oxides (SPOs), namely, 2-(tert-butylhydrophosphoryl)-1-(2-R-phenyl)-1H-imidazole (3a, R = H; 3b, R = OMe) were prepared and characterized. A tautomeric equilibrium exists between the secondary phosphine oxide 3a (or 3b) and its corresponding phosphinous acid 3a′ (or 3b′). The reaction of phosphinous acid 3a′ (or 3b′) with Pd(COD)Cl2 (or PdBr2) yielded

  两种对空气和水分稳定的仲氧化膦（SPO），即2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H-咪唑（3a，R = H; 3b，R = OMe ）已准备好并进行了特征化。在仲氧化膦3a（或3b）与其对应的次膦酸3a'（或3b'）之间存在互变异构平衡。次膦酸3a'（或3b'）与Pd（COD）Cl 2（或PdBr 2）反应生成相应的单钯配合物双（2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H咪唑）PDX 2（图5a，R = H，X =氯;图5b，R = OME，X =溴）在顺式-形式以及二钯配合物[（μ 2 -2-（叔-butylhydrophosphoryl）-1- （2-R-苯基）-1 H-咪唑-N，P）Pd（I）X] 2（6a，R ＝ H，X ＝ Cl；6b，R ＝ OMe，X ＝ Br）。次膦酸3a'和3b'在6a和6b的形成中充当P，N螯合配体，其特征在于直接的Pd（I）-P