tellurium(II) dimethanethiolate | 239135-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tellurium(II) dimethanethiolate
• 英文别名: tellurium dimethanethiolate；Methylsulfanyltellanylsulfanylmethane
• CAS: 239135-41-2
• 化学式: C₂H₆S₂Te
• 分子量: 221.802
• InChiKey: RSQWTXBFDOTXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 tellurium(II) dimethanethiolate 在 吡啶 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 、 甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  碲 (II) 二烷硫醇盐，Te(SR 1 ) 2 与硫醇，HSR 2 的亲核取代的动力学和机制

  摘要：

  The equilibrium reaction between tellurium(H) dithiolates and thiols, Te(SR1)(2) + 2HSR(2) reversible arrow Te(SR2)(2) + 2HSR(1) was studied by means of H-1 and Te-125 NMR spectroscopy and ab initio quantum chemical methods. It was found that the reaction is catalyzed by Bronsted acids and bases, the catalytic activity corresponding to the strength of the respective acid or base. Investigation of the initial step of the reaction, Te(SR1)(2) + HSR2 reversible arrow Te(SR1)(SR2) + HSR1, showed it to proceed according to first order kinetics for Te(SR1)(2), HSR2 and for the catalyst. Ab initio geometry optimizations and frequency calculations suggest [Te(SR1)(HSR1)(HSR2)](+) and [Te(SR1)(2)(SR2)](-) to be stable intermediates and not transition states in the acid and base catalyzed reactions, respectively. The reaction hence proceeds via all. additional elimination rather than all S(N)2 mechanism. The catalytic activity displayed by acids and bases call be applied to reduce the temperature in synthesis of thermally labile tellurium(II) dithiolates.

  DOI：

  10.1080/10426500590906337
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 在 盐酸 、 tellurium oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70.5%的产率得到tellurium(II) dimethanethiolate
  参考文献：
  名称：

  碲 (II) 二烷硫醇盐：np(S)-σ*(Te-S') 轨道相互作用确定 125Te NMR 化学位移以及分子和晶体结构

  摘要：

  通过 TeO2 和 Te(OiPr)(4) 分别与 HSMe 和 HSEt 反应合成了碲 (II) 二甲硫醇盐 Te(SMe)(2) 和二乙硫醇碲 (II) Te(SEt)(2)。在固态下，Te(SMe)(2) 表现出甲基相对于 TeS2 平面的顺式构象 - 这是非官能化有机三硫族化合物前所未有的情况 - 而 Te(SEt)(2) 显示出反式构象。对 Te(SMe)(2) 和 Te(SEt)(2) 进行的从头算计算表明，顺式和反式构象器代表势能表面上的最小值，并由分子内 pi 型 n(S)-sigma 稳定* (Te-S') 轨道相互作用。在固态下，每个化合物的分子通过两个中心对称的 Te2S2 单元与它们的两个相邻单元相连，导致四配位 Te 原子具有扭曲的梯形构型。虽然分子间 Te...S 距离在序列 R = Me < Et < iPr < tBu 中增加，但共价 Te-S 键的长度以相同的顺序减少，这是由于分子间

  DOI：

  10.1002/ejic.200390111

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Nucleophilic Substitution of Tellurium(II) Dialkanethiolates, Te(SR 1 ) 2 with Thiols, HSR 2
  作者：Holger Fleischer

  DOI：10.1080/10426500590906337

  日期：2005.2.23

  The equilibrium reaction between tellurium(H) dithiolates and thiols, Te(SR1)(2) + 2HSR(2) reversible arrow Te(SR2)(2) + 2HSR(1) was studied by means of H-1 and Te-125 NMR spectroscopy and ab initio quantum chemical methods. It was found that the reaction is catalyzed by Bronsted acids and bases, the catalytic activity corresponding to the strength of the respective acid or base. Investigation of the initial step of the reaction, Te(SR1)(2) + HSR2 reversible arrow Te(SR1)(SR2) + HSR1, showed it to proceed according to first order kinetics for Te(SR1)(2), HSR2 and for the catalyst. Ab initio geometry optimizations and frequency calculations suggest [Te(SR1)(HSR1)(HSR2)](+) and [Te(SR1)(2)(SR2)](-) to be stable intermediates and not transition states in the acid and base catalyzed reactions, respectively. The reaction hence proceeds via all. additional elimination rather than all S(N)2 mechanism. The catalytic activity displayed by acids and bases call be applied to reduce the temperature in synthesis of thermally labile tellurium(II) dithiolates.
• Tellurium( <scp>II</scp> ) Dialkanethiolates: n _p (S)‐σ*(Te−S′) Orbital Interactions Determine the ¹²⁵ Te NMR Chemical Shift, and the Molecular and Crystal Structure
  作者：Holger Fleischer、Norbert W. Mitzel、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/ejic.200390111

  日期：2003.3

  thiol HSR. Ab initio calculations of the Te-125 NMR shifts for the model compound Te(SH)(2) (C-2 symmetry) reveal that it also depends strongly on the HSTeS torsion angle. These results can be explained by a model in which pi-type n(p)(S)- sigma*(Te-S') and n(p)(Te)-sigma*(S-H) orbital interactions determine the paramagnetic shielding of the tellurium nucleus. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  通过 TeO2 和 Te(OiPr)(4) 分别与 HSMe 和 HSEt 反应合成了碲 (II) 二甲硫醇盐 Te(SMe)(2) 和二乙硫醇碲 (II) Te(SEt)(2)。在固态下，Te(SMe)(2) 表现出甲基相对于 TeS2 平面的顺式构象 - 这是非官能化有机三硫族化合物前所未有的情况 - 而 Te(SEt)(2) 显示出反式构象。对 Te(SMe)(2) 和 Te(SEt)(2) 进行的从头算计算表明，顺式和反式构象器代表势能表面上的最小值，并由分子内 pi 型 n(S)-sigma 稳定* (Te-S') 轨道相互作用。在固态下，每个化合物的分子通过两个中心对称的 Te2S2 单元与它们的两个相邻单元相连，导致四配位 Te 原子具有扭曲的梯形构型。虽然分子间 Te...S 距离在序列 R = Me < Et < iPr < tBu 中增加，但共价 Te-S 键的长度以相同的顺序减少，这是由于分子间