19-((17-hydroxy-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17-octadecamethylnonasiloxaneyl)oxy)-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17,21,21,23,23,25,25,27,27,29,29,31,31,33,33,35,35,37,37-hexatriacontamethyl-19-phenylnonadecasiloxane-1,37-diol | 7281-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 19-((17-hydroxy-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17-octadecamethylnonasiloxaneyl)oxy)-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17,21,21,23,23,25,25,27,27,29,29,31,31,33,33,35,35,37,37-hexatriacontamethyl-19-phenylnonadecasiloxane-1,37-diol
• CAS: 7281-81-4
• 化学式: C₆₀H₁₇₀O₃₀Si₂₈
• 分子量: 2158.39
• InChiKey: OEZSPFKYRGJRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.21
• 重原子数：
  118.0
• 可旋转键数：
  55.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  309.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十八甲基-1,17-二氢氧基九硅氧烷 、 苯基三氯硅烷 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 19-((17-hydroxy-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17-octadecamethylnonasiloxaneyl)oxy)-1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13,15,15,17,17,21,21,23,23,25,25,27,27,29,29,31,31,33,33,35,35,37,37-hexatriacontamethyl-19-phenylnonadecasiloxane-1,37-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched oligomers with a central silicon atom and hydroxyl groups at the ends of branching

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01083833