ethynyldimethylchlorosilane | 16106-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethynyldimethylchlorosilane
• 英文别名: chloroethynyldimethylsilane；Chlorodimethylethynylsilane；chloro-ethynyl-dimethylsilane
• CAS: 16106-85-7
• 化学式: C₄H₇ClSi
• 分子量: 118.638
• InChiKey: IZJCZTTUOBFVHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38-42 °C
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethynyldimethylchlorosilane 在 氨 作用下， 生成 1,3-Diaethinyl-1,1,3,3-tetramethyldisilazan
  参考文献：
  名称：

  Komarov,N.V.; Loi,L.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (α-bromovinyl)dimethylchlorosilane 在 喹啉 作用下， 生成 ethynyldimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  VICINAL DEHYDROBROMINATION OF (α-BROMOVINYL)CHLOROSILANES WITH QUINOLINE. A NEW ROUTE TO ETHYNYLCHLOROSILANES

  摘要：

  (研究发现，CH2=CBrSiRnCl3-n（R = Me, Et; n = 0, 1, 2）型（α-溴乙烯基）氯硅烷与喹啉进行脱溴反应，可生成相应的乙炔基氯硅烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1287

文献信息

• 一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法、电解液及二次电池
  申请人：微宏动力系统（湖州）有限公司

  公开号：CN110551151A

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明提供了一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法，包括如下步骤：将无机磷酸盐或无机亚磷酸盐与如式3)所示的硅基取代的环状内胺类化合物与反应得到如1)所示的磷酸酯或如2)式所示的亚磷酸酯。本发明所述的制备方法不仅可以制备磷酸酯也同样可用来制备亚磷酸酯。本发明所述的合成方法反应温和、稳定，且操作方便、收率高、纯度高，反应过程中能耗低，是一种合成磷酸酯或亚磷酸酯的通用合成方法。
• 笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷及 其合成方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105418670B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明涉及一种笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷的合成方法，(1)利用格氏反应合成1，3‑二乙炔基‑1，1，3，3‑四甲基二硅氧烷；(2)1，3‑二乙炔基‑1，1，3，3‑四甲基二硅氧烷水解得到乙炔基二甲基硅醇，采用氯化剂将硅羟基氯化，得到乙炔基二甲基氯硅烷；(3)使用正硅酸乙酯，在四甲基氢氧化铵提供的碱性条件下水解缩合，得到笼型八聚四甲基铵硅酸盐；(4)笼型八聚四甲基铵硅酸盐与乙炔基二甲基氯硅烷反应得到笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷。本发明得到的笼型八聚(乙炔基二甲基硅氧)倍半硅氧烷带有端炔基，具备优良的耐高温性能，反应活性高，可制备纳米POSS材料；在空间、医用等功能性材料上可获得应用，具有很好的发展应用前景。
• Synthesis of (Multi)Silylalkynyl-Substituted Silsesquioxanes Obtained via Silylative Coupling Reaction
  作者：Monika Rzonsowska、Kinga Zmudzińska、Julia Duszczak、Katarzyna Mituła、Beata Dudziec、Patrycja Żak

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00630

  日期：2020.1.13

  design functionalized silsesquioxanes are currently of high importance, herein we report the effective functionalization procedure to obtain mono-, di-, and tetrasilylalkynyl-substituted silsesquioxanes of cubic T8 and DDSQ type. The synthetic methodology is based on Ru-hydride complex that turned out to be an efficient catalyst for silylative coupling of ethynylsiloxysubstituted silsesquioxanes with

  鉴于目前设计功能化倍半硅氧烷的催化途径非常重要，在此我们报告了一种有效的官能化程序，以获得立方，T 8的单，二和四甲硅烷基炔基取代的倍半硅氧烷和DDSQ类型。合成方法基于钌-氢化物配合物，事实证明这是乙炔基甲硅烷氧基取代的倍半硅氧烷与乙烯基硅烷进行甲硅烷基化偶联的有效催化剂，从而生成了它们的甲硅烷基炔基类似物。乙炔基甲硅烷氧基取代的双层倍半硅氧烷在该方法中首次被发现具有反应性。获得，分离和表征了一系列新型化合物。由于存在甲硅烷基炔基部分，它们构成了一个有趣的基于Si–O–Si的独特结构家族，具有潜在的应用前景。
• Tetra-functional double-decker silsesquioxanes as anchors for reactive functional groups and potential synthons for hybrid materials
  作者：K. Mituła、J. Duszczak、D. Brząkalski、B. Dudziec、M. Kubicki、B. Marciniec

  DOI：10.1039/c7cc03958a

  日期：——

  A series of double-decker silsesquioxane derivatives with four reactive functional groups were designed, efficiently synthesized, and characterized. These novel inorganic–organic hybrids show highly attractive features for applications as building blocks with Si–O–Si rigid cores (good thermal properties) with four reactive moieties, which can be functionalized in further processes.

  设计，高效合成和表征一系列具有四个反应性官能团的双层倍半硅氧烷衍生物。这些新颖的无机-有机杂化材料具有非常诱人的功能，可作为具有四个反应性部分的Si-O-Si刚性核（良好的热性能）的结构单元，并可在后续工艺中进行功能化。
• Stereocontrol in radical Mannich equivalents for aminosugar synthesis: haloacetal and 2-(phenylthio)vinyl tethered radical additions to α-hydroxyhydrazones
  作者：Gregory K. Friestad、Tao Jiang、Gina M. Fioroni

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.013

  日期：2008.12

  silicon-tethered ethynyl group to the CN bond of hydrazones, affording anti-hydrazino alcohols with a trans-2-(phenylthio)vinyl substituent. The one-pot process occurs under neutral, tin-free radical conditions, and offers stereocontrol which is complementary to the haloacetal method. Synthetic utility of the radical Mannich concept is demonstrated in a brief asymmetric synthesis of N-trifluoroacetyl-l-daunosamine

  曼尼希加成反应的两种自由基当量的立体控制研究为氨基糖合成应用提供了新的见解。在第一种方法中，卤代乙缩醛的加成反应（上野-斯托克反应）扩展到二羟基hydr ，导致加合物具有出乎意料的3-表位-1-柔松胺构型。与不存在该取代基的相比，相邻的α-苄氧基取代基引起立体控制的显着逆转。建议用邻近偶极排斥来解决非对映选择性。在第二种方法中，自由基加成环化与苯硫酚和治疗用氟化导致从硅-拴系的乙炔基非对映选择性基团转移到腙的CN键，得到的抗-肼基醇与一反式-2-（苯硫基）乙烯基取代基。一锅法过程在中性，锡自由基条件下进行，并提供立体控制，这是卤代缩醛方法的补充。自由基曼尼希概念的合成效用在由非手性前体短暂合成N-三氟乙酰基-1-daunosamine中得到了证明。