ferrocenyldimethylallylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ferrocenyldimethylallylsilane
• 化学式: C₁₅H₂₀FeSi
• 分子量: 284.256
• InChiKey: JESSDLLHNRMVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenyldimethylallylsilane 以 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到1,4-bis(ferrocenyldimethylallylsilyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Metathesis reactions of allylsilanes containing bulky aromatic substituents

  摘要：

  Bulky substituents, such as alpha-naphthyl and ferrocenyl groups, do not inhibit the metathesis of allylsilanes on a Re2O7/Al2O3-SnBu4 catalyst system. Metathesis represents a preparative synthetic method for the synthesis of 1,4-bis(alpha-napthyl-dimethylsilyl)- and 1,4-bis(ferrocenyldimethylsilyl)but-2-enes.

  DOI：

  10.1007/bf00961382
• 作为产物：
  描述：

  chlorodimethylferrocenylsilane 在 烯丙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到ferrocenyldimethylallylsilane
  参考文献：
  名称：

  Metathesis reactions of allylsilanes containing bulky aromatic substituents

  摘要：

  Bulky substituents, such as alpha-naphthyl and ferrocenyl groups, do not inhibit the metathesis of allylsilanes on a Re2O7/Al2O3-SnBu4 catalyst system. Metathesis represents a preparative synthetic method for the synthesis of 1,4-bis(alpha-napthyl-dimethylsilyl)- and 1,4-bis(ferrocenyldimethylsilyl)but-2-enes.

  DOI：

  10.1007/bf00961382

文献信息

• Metathesis of silicon-containing olefins
  作者：E.Sh. Finkel'shtein、N.V. Ushakov、E.B. Portnykh

  DOI：10.1016/0304-5102(92)80152-7

  日期：1992.10

  siloxane and hydride substituents, as well as unsaturated silacarbon heterocycles, mono- and diallylgermanes, were used as substrates. Heterogeneous Re2O7/Al2O3SnBu4 and Re2O7/Al2O3PbEt4 catalysts showing good activity in metathesis were examined. Except for hydrides, allyl- and butenylsilanes or germanes were active in metathesis regardless of the nature of the substituents at the metal atom. On the

  在of存在下，在氧化铝复分解催化剂上，研究了含SiC，GeC，SiSi，SiH，SiOSi和SiOC键的各种烯烃的行为。带有烷基，烯基，芳基，芳烷基，硅杂环烷基，硅氧烷和氢化物取代基的单乙烯基，烯丙基和丁烯基硅烷，以及不饱和硅碳杂环，单烯丙基和二烯丙基锗烷被用作底物。异构重新2 ö 7 / Al的2 ö 3 SnBu 4和R e 2 ö 7 / Al的2 ö 3 PbEt 4研究了在复分解中显示出良好活性的催化剂。除氢化物外，烯丙基和丁烯基硅烷或锗烷在复分解中均具有活性，而与金属原子上取代基的性质无关。另一方面，所用的所有乙烯基硅烷在反应中实际上是惰性的。除乙烯基衍生物外，二烯基和聚烯基硅烷，乙硅烷，二硅氧烷和锗烷的复分解均通过分子间和分子内途径发生。这些被用于开发一种新颖有效的合成方法，用于生产线性1,4-双（三有机基甲硅烷基）-（或胚芽）-丁-2-烯（包括在硅上具有
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.5, page 139 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.2, page 106 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Petrov, A. D.; Sokolova, E. B.; Shebanova, M. P., Doklady Akademii nauk SSSR, 1963, vol. 148/153, p. 809 - 812
  作者：Petrov, A. D.、Sokolova, E. B.、Shebanova, M. P.、Golovina, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• USHAKOV, N. V.;PORTNYX, E. B.;FINKELSHTEJN, E. SH., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1207-1209
  作者：USHAKOV, N. V.、PORTNYX, E. B.、FINKELSHTEJN, E. SH.

  DOI：——

  日期：——