ethylchlorosilane | 10536-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethylchlorosilane
• 英文别名: Aethyl-chlor-silan；Chlor-aethyl-silan；Ethylchlorsilan；Chloro(ethyl)silane；chloro(ethyl)silane
• CAS: 10536-78-4
• 化学式: C₂H₇ClSi
• 分子量: 94.6161
• InChiKey: VNJCDDZVNHPVNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43 °C
• 密度：
  0.9013 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylchlorosilane 在 三氟化锑 作用下， 生成 ethyl fluorosilane
  参考文献：
  名称：

  从氪溶液的温度相关 FT-IR 光谱和从头计算的乙基氟硅烷的构象和结构研究

  摘要：

  摘要 已记录气态和固态乙基氟硅烷 CH 3 CH 2 SiH 2 F 的红外光谱 (3200–30 cm -1 )。此外，还记录了液体和固体的拉曼光谱 (3200–30 cm -1 ) 并获得了定量的去极化值。在流体相中已经识别出 gauche 和反式构象异构体，但只有 gauche 构象异构体保留在固体中。已经对溶解在液态氪中的样品的红外光谱进行了变温（-105 至 -150°C）研究。根据这些数据，已确定焓差为 54±16 cm -1 (646±191 J/mol)，其中 gauche 构象异构体是更稳定的形式。这与 ab initio、MP2/6-311+G(2d,2p)、计算以及具有全电子相关性的较小基组的预测一致。基于红外波段轮廓、相对强度、去极化值和群频率，提出了一个完整的振动分配给 trans 和 gauche 构象异构体，这些都得到了利用 MP2/6-31G(d) 的力常数

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00758-4
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯硅烷 在 吡啶 作用下， 生成 ethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic disproportionation of alkyl(and alkenyl)dichlorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912272

文献信息

• Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Tobias Santowski、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201803921

  日期：2018.12.3

  A preparatively facile, highly selective synthesis of bifunctional monosilanes R2SiHCl, RSiHCl2 and RSiH2Cl is reported. By chlorination of R2SiH2 and RSiH3 with concentrated HCl/ether solutions, the stepwise introduction of Si−Cl bonds is readily controlled by temperature and reaction time for a broad range of substrates. In a combined experimental and computational study, we establish a new mode

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。
• [EN] SYNTHESIS OF ORGANO CHLOROSILANES FROM ORGANOSILANES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ORGANO-CHLOROSILANES À PARTIR D'ORGANOSILANES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2019060475A3

  公开（公告）日：2019-05-02
• Lobreyer, Thomas; Oeler, Johannes; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 11, p. 2405 - 2410
  作者：Lobreyer, Thomas、Oeler, Johannes、Sundermeyer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Dolgow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 716,719; engl.Ausg.S. 789, 791
  作者：Dolgow et al.

  DOI：——

  日期：——
• A direct method for preparing ethyldichlorosilane and its comparison with known alternative methods
  作者：A. V. Lebedev、V. D. Sheludyakov、A. B. Lebedeva、S. N. Ovcharuk、N. N. Govorov、S. A. Kalinina

  DOI：10.1134/s1070427214050164

  日期：2014.5