1,3-Bis-dimethylhydroxysilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan | 13483-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis-dimethylhydroxysilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
• 英文别名: N,N'-Bis-dimethylhydroxysilyl-tetramethyl-cyclodisilazan；N,N'-Bis(hydroxydimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazan；Hydroxy-[3-[hydroxy(dimethyl)silyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl]-dimethylsilane
• CAS: 13483-88-0
• 化学式: C₈H₂₆N₂O₂Si₄
• 分子量: 294.649
• InChiKey: UGRDQDUDPBNCSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-dimethylhydroxysilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan 在 三乙胺 作用下， 生成 1,3-Bis-[(2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetroxatetrasilocan-2-yloxy)-dimethyl-silanyl]-2,2,4,4-tetramethyl-[1,3,2,4]diazadisiletidine
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A. et al., Doklady Chemistry, 1977, vol. 233, # 2, p. 127 - 130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (((3-(hydroxydimethylsilyl)-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletidin-1-yl)dimethylsilyl)amino)dimethylsilanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-Bis-dimethylhydroxysilyl-2,2,4,4-tetramethyl-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  Varezhkin,Yu.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1410 - 1412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and properties of N,N′-bis(chlorodimethylsilyl)tetramethylcyclodisilazane and its derivatives
  作者：L.W. Breed、R.L. Elliott、J.C. Wiley

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80270-3

  日期：1970.9

  and N-(chlorodimethylsilyl)-N′-(3-chloro-1,1,3,3-tetramethyldisilazanyl)tetramethylcyclodisilazane by heating dichlorodimethylsilane and 2,2,4,4,6,6-hexamethylcyclotrisilazane at 175°, can be converted to its amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, piperidino, anilino, hydride, methyl, phenyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy, phenoxy, phenyldimethylsiloxy, hydroxy, and acetoxy derivatives. Substances

  N，N'-双（氯二甲基甲硅烷基）四甲基环二硅氮烷，与少量的1,3-二氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷，1,5-二氯-1,1,3,3,5一起获得通过在175℃下加热二氯二甲基硅烷和2,2,4,4,6,6-六甲基环三硅氮烷来加热1,2,5-六甲基三硅氮烷和N-（氯二甲基甲硅烷基）-N '-（3-氯-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷基）四甲基环二硅氮烷可以转化为其氨基，甲基氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，哌啶子基，苯胺基，氢化物，甲基，苯基，甲氧基，乙氧基，异丙氧基，苯氧基，苯基二甲基甲硅烷氧基，羟基和乙酰氧基衍生物。该系列中的物质很容易以Si 2为特征IR中的N个不对称拉伸频率和NMR光谱中的甲基甲硅烷基质子化学位移。它们不进行热歧化反应，但是羟基，氨基和甲基氨基衍生物随着环二硅氮烷环的裂解而发生热分解，特别是在酸催化剂的存在下。
• Fink,W., Helvetica Chimica Acta, 1969, vol. 52, p. 1838 - 1841
  作者：Fink,W.

  DOI：——

  日期：——