Methyl-dichlorsilanol-sek.butylether | 1825-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl-dichlorsilanol-sek.butylether
• 英文别名: s-Butyl-methyldichlorsilyl-ether；sek.-Butoxy-methyl-dichlorsilan
• CAS: 1825-79-2
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂OSi
• 分子量: 187.141
• InChiKey: HGZOWDPIXKOSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-dichlorsilanol-sek.butylether 在 吡啶 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[(Butan-2-yl)oxy]-1,3,3,3-tetramethyldisiloxan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Holdt, Hans-Juergen; Schott, Guenther; Popowski, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 7, p. 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 仲丁醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl-dichlorsilanol-sek.butylether
  参考文献：
  名称：

  Brune,H.A., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2829 - 2847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic asymmetric hydrosilylation of ketones
  作者：Tamio Hayashi、Keiji Yamamoto、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87108-9

  日期：1976.6

  effective catalyst for the hydrosilylation of alkyl phenyl ketones with methyldichlorosilane to give the corresponding silyl ethers of 1-phenylalkanols. In the case of dialkyl ketones, the reaction was accompanied by formation of silyl enol ethers in considerable amounts. Asymmetric hydrosilylation of a series of alkyl phenyl ketones catalyzed by chiral phosphine- platinum(II) complexes was undertaken

  发现二氯双（二甲基苯基膦）二-μ-氯二铂（II）是有效的催化剂，用于烷基苯基酮与甲基二氯硅烷的硅氢加成反应，得到相应的1-苯基链烷醇甲硅烷基醚。在二烷基酮的情况下，反应是伴随着形成在相当量的甲硅烷基烯醇醚的。一系列由手性膦铂催化烷基苯基酮的不对称氢化硅烷化（II）配合物中进行。将产物容易地转化为局部活性的1-苯基链烷醇。