1,4-bis-(phenyl-trans-azo)-benzene | 36369-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1,4-bis-(phenyl-trans-azo)-benzene
• 英文别名: 1,4-bis-(phenyl-trans-azo)-benzene；1,4-Bis-(phenyl-trans-azo)-benzol；1,4-bis-(phenylazo)-benzene；1,4-Bis-benzolazo-benzol；4-Phenylazoazobenzol
• CAS: 36369-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: QLYZYCHWGGSYBD-FLFKKZLDSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  461.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(phenyl-trans-azo)-benzene 在 吡啶 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1,4-bis-(N'-phenyl-hydrazino)-benzene
  参考文献：
  名称：

  羟基对-二唑-苯并氢吡喃-Verbindungen。（27. MitteilungüberAzoverbindungen und ihre Zwischenprodukte）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701218
• 作为产物：
  描述：

  二亚硝基苯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,4-bis-(phenyl-trans-azo)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Über聚偶氮苯甲腈。20.米特伊龙·乌伯·阿佐法布斯托夫与希维申·普罗德图克

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19380210195

文献信息

• Connectivity matters – ultrafast isomerization dynamics of bisazobenzene photoswitches
  作者：Chavdar Slavov、Chong Yang、Luca Schweighauser、Chokri Boumrifak、Andreas Dreuw、Hermann A. Wegner、Josef Wachtveitl

  DOI：10.1039/c6cp00603e

  日期：——

  degree of π conjugation extending over the two azobenzene units was observed for p-bisazobenzene, which results in strong planarity of the molecule, reduced excited state lifetime and relatively low isomerization quantum yield. Multiphotochromic systems bridge the gap between molecular photoswitches and macroscopic function and thus, understanding the properties of bisazobenzenes opens the way to the design

  我们研究了o-，m-和p-双偶氮苯的超快动力学，它们是光开关多偶氮苯纳米结构的基本组成部分。双偶氮苯内部的连接方式以及各个偶氮苯单元之间随之而来的复杂相互作用决定了这些化合物的超快动力学及其光化学性质。在保持较高的E → Z异构化量子产率的同时，o-双偶氮苯具有很高的热弛豫率（半衰期为1.6毫秒）。我们的理论计算表明，几何结构允许偶氮苯单元之间发生分子内激子相互作用，这通过两个激子能带的同时漂白在飞秒瞬态吸收数据中得到反映。与此相反，的属性米-bisazobenzene是非常相似的单体偶氮苯，与两个单元作用彼此独立地近。对于p，观察到在两个偶氮苯单元上延伸的最高π共轭度。-双偶氮苯，其导致分子的强平面性，降低的激发态寿命和相对较低的异构化量子产率。多光致变色系统弥补了分子光开关和宏观功能之间的空白，因此，了解双偶氮苯的性质为设计和开发具有广泛用途的新结构开辟了道路。
• Cu(I) mediated one-pot synthesis of azobenzenes from bis-Boc aryl hydrazines and aryl halides
  作者：Kyu-Young Kim、Jeong-Taek Shin、Kang-Sang Lee、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.091

  日期：2004.1

  N,N′-bis-Boc aryl hydrazines underwent Cu(I) catalyzed couplings with aryl halides to provide N,N′-bis-Boc diaryl hydrazines. The resulting N,N′-bis-Boc diaryl hydrazines are readily oxidized to the azobenzenes in the presence of Cu(I) and a base. A prolonged heating of the initial coupling reactions directly provides the corresponding azobenzenes in one pot.

  Ñ，Ñ ' -双-芳基的Boc肼后行的Cu（I）与芳基卤化物催化的偶合，以提供Ñ，Ñ ' -双-二芳基的Boc肼。将所得Ñ，Ñ ' -双-二芳基酯的Boc肼容易被氧化，以在Cu中（I）的存在下，偶氮苯和碱。长时间加热初始偶联反应可在一个锅中直接提供相应的偶氮苯。
• Negatively charged minor groove binders
  申请人：Lukhtanov A. Eugeny

  公开号：US20050187383A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides a negatively charged minor groove binding compound, oligonucleotide conjugates comprising the same, and methods for using the same. The negatively charged minor groove binding compounds of the present invention comprises an acidic moiety that is capable of being ionized under physiological conditions. In particular, the negatively charged minor groove binding compound of the present invention comprises a binding moiety that binds preferentially into a minor groove of a double, triple or higher stranded DNA, RNA, PNA or hybrids thereof. The binding moiety comprises at least one aryl moiety and an acidic moiety which is covalently attached to a phenyl portion of the aryl moiety or to a heteroatom of a heteroaryl portion of the aryl moiety.

  本发明提供一种带负电的小沟结合化合物，包括含有该化合物的寡核苷酸共轭物，以及使用它们的方法。本发明的带负电小沟结合化合物包括一个在生理条件下能够被电离的酸性基团。特别地，本发明的带负电小沟结合化合物包括一个结合基团，该结合基团优先结合于双链、三链或更高链的DNA、RNA、PNA或其杂交物的小沟。该结合基团包括至少一个芳基基团和一个酸性基团，该酸性基团共价连接到芳基基团的苯基部分或芳基基团的杂环部分的杂原子上。
• NEGATIVELY CHARGED MINOR GROOVE BINDERS
  申请人：Lukhtanov Eugeny A.

  公开号：US20100137614A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides a negatively charged minor groove binding compound, oligonucleotide conjugates comprising the same, and methods for using the same. The negatively charged minor groove binding compounds of the present invention comprises an acidic moiety that is capable of being ionized under physiological conditions. In particular, the negatively charged minor groove binding compound of the present invention comprises a binding moiety that binds preferentially into a minor groove of a double, triple or higher stranded DNA, RNA, PNA or hybrids thereof. The binding moiety comprises at least one aryl moiety and an acidic moiety which is covalently attached to a phenyl portion of the aryl moiety or to a heteroatom of a heteroaryl portion of the aryl moiety.

  本发明提供了一种带有负电荷的小沟结合化合物，包括该化合物的寡核苷酸共轭物，并提供了使用它们的方法。本发明的带有负电荷的小沟结合化合物包括一个酸性基团，在生理条件下能够被电离。特别地，本发明的带有负电荷的小沟结合化合物包括一个结合基团，优先结合于双链、三链或更高链的DNA、RNA、PNA或其杂交物的小沟中。结合基团包括至少一个芳基基团和一个酸性基团，该酸性基团共价连接到芳基基团的苯基部分或芳基基团的杂环部分的杂原子上。
• Method for in situ corrosion detection using electrochemically active compounds
  申请人：NALCO CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0237738A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  The invention comprises a method for determining the corrosion rate of metals in contact with a liquid system which is capable of causing corrosion of such metals which comprises adding to the liquid system an electrochemically active compound having a reduction potential more positive than the metal in contact with the liquid system and then monitoring the system thus treated with the electrochemically active compound to determine its rate of reduction which is proportional to the corrosion rate of the metal.

  本发明包括一种确定与液体系统接触的金属的腐蚀速率的方法，该液体系统能够引起这些金属的腐蚀，该方法包括向液体系统中加入一种电化学活性化合物，该化合物的还原电位比与液体系统接触的金属的还原电位更正，然后监测用电化学活性化合物处理过的系统，以确定其还原速率，该速率与金属的腐蚀速率成正比。

表征谱图