O-methyl selenoacetate | 64713-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-methyl selenoacetate
• 英文别名: O-Methylselenoacetat；O-methyl ethaneselenoate
• CAS: 64713-88-8
• 化学式: C₃H₆OSe
• 分子量: 137.04
• InChiKey: IGSOYXDAZDIUCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl selenoacetate 在 氧气 、 碘甲烷 、 三乙基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hansen, Per-Egil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1627 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌啶 、 甲醇 生成 O-methyl selenoacetate
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。部8的合成及特性ö烷基selenoesters

  摘要：

  由适当的二-N-取代的亚氨基酰氯，利用硒化氢钠引入硒，已经合成了多种脂族和芳族的O-烷基硒酸酯。已经证明了硒酸酯还原成醚，以及这些化合物与亚甲基维蒂希试剂的现成反应。

  DOI：

  10.1039/p19770001723

文献信息

• HANSEN P.-E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980, PART 1 NO 8 1627-1634
  作者：HANSEN P.-E.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of relevance to the chemistry of aminoglycoside antibiotics. Part 8. Synthesis and properties of O-alkyl selenoesters
  作者：Derek H. R. Barton、Per-Egil Hansen、Kelvin Picker

  DOI：10.1039/p19770001723

  日期：——

  from the appropriate di-N-substituted imidoyl chloride with use of sodium hydrogen selenide to introduce selenium. The reduction of selenoesters to ethers has been demonstrated, as well as the ready reaction of these compounds with the methylene Wittig reagent.

  由适当的二-N-取代的亚氨基酰氯，利用硒化氢钠引入硒，已经合成了多种脂族和芳族的O-烷基硒酸酯。已经证明了硒酸酯还原成醚，以及这些化合物与亚甲基维蒂希试剂的现成反应。
• Hansen, Per-Egil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1627 - 1634
  作者：Hansen, Per-Egil

  DOI：——

  日期：——