1-bromo-3-tert-butylsulfanyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine | 940307-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: 1-bromo-3-tert-butylsulfanyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
• 英文别名: Imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine,1-bromo-3-[(1,1-dimethylethyl)thio]-；1-bromo-3-tert-butylsulfanylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 940307-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₄S
• 分子量: 301.21
• InChiKey: HXQWYHYOZJDQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-tert-butylsulfanyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine 、 8-fluoro-2-phenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-quinoline 在 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-tert-butylsulfanyl-1-(8-fluoro-2-phenyl-quinolin-7-yl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64993

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromoimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-bromo-3-tert-butylsulfanyl-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64993

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Crew Philip Andrew

  公开号：US20070149521A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit protein kinase enzymes and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该公式的化合物及其药用可接受盐，其中X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7，R1和Q1在此定义，抑制蛋白激酶酶，并且对于治疗和/或预防过度增殖性疾病，例如癌症，炎症，牛皮癣，过敏/哮喘，免疫系统疾病和情况，中枢神经系统疾病和情况是有用的。
• BICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1957496A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• US7648987B2
  申请人：——

  公开号：US7648987B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] BICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007064993A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] Compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, X₇, R¹, and Q¹ are defined herein, inhibit protein kinase enzymes and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, X₇, R¹ et Q¹ sont tels que définis ici, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Lesdits composés inhibent les enzymes protéine kinase et ils sont utiles pour le traitement et/ou la prévention des maladies hyperprolifératives telles que le cancer, l'inflammation, le psoriasis, l'allergie/l'asthme, les maladies et les états du système immunitaire et les maladies et les états du système nerveux central.