4-benzhydryl-2,6-diisopropylaniline | 1393356-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-benzhydryl-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: 4-diphenylmethyl-2,6-diisopropylaniline；2,6-diisopropyl-4-benzhydrylaniline；H2NC6H2Pr(i)2(CHPh2)-2,6,4；4-Benzhydryl-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 1393356-06-3
• 化学式: C₂₅H₂₉N
• 分子量: 343.512
• InChiKey: ZDWNQEZRSIFFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzhydryl-2,6-diisopropylaniline 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用对苯甲酰基取代的亚氨基吡啶基Ni（II）和Pd（II）配合物合成高度支化的聚乙烯

  摘要：

  一系列的对位二苯甲基取代iminopyridyl Ni基（II）和Pd（II）配合物与系统地改变配体的空间位，[2,6 - [R 2 - 4 - CHPh配合2 ç 6 ħ 2 N = CH（NC 6 ħ 5）] MX 2（MX 2  = NIBR 2或的PdCl 2 ; R =  - CHPh配合2（NI1，PD1）; R = 我PR（NI2，加入Pd 2）; R =逸（的Ni3，器Pd3）; R =我（合成了Ni4，Pd4）]并与甲基铝氧烷（MAO）结合用于乙烯低聚/聚合。这些Ni（II）催化剂显示出良好的热稳定性和高达7.13×10 6  g PE（mol Ni h）-1的高活性，而Pd（II）催化剂以高收率生产了高度支化的低聚物。具体地说，甲基取代的复合物Pd4表现出更高的活性并产生高度支化的聚乙烯（最高141个分支/ 1000C）。支链密度随聚合温度的升高和配体体积的减小而增加，可以在95-141

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.11.024
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 2,6-二异丙基苯胺 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以57 %的产率得到4-benzhydryl-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩类单体聚合用催化剂及聚噻吩

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩类单体聚合用催化剂及聚噻吩，所述噻吩类单体聚合用催化剂的结构式如式（I）所示：#imgabs0#；本发明提供的噻吩类单体聚合用催化剂能够在高温下催化聚合制备得到高分子量、高规整度和窄分子量分布的P3HT，在太阳能电池、有机晶体管、电致变色器件、化学传感器、电磁屏蔽材料等领域具有广泛应用前景。

  公开号：

  CN117088919A

文献信息

• 一种含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺钯（Ⅱ）催化剂及其制备方法
  申请人：江苏高科石化股份有限公司

  公开号：CN110283214A

  公开（公告）日：2019-09-27

  本发明公开了一种含有对位二苯甲基取代的α‑二亚胺钯(Ⅱ)催化剂及其制备方法，其主要包括含有对位二苯甲基取代的苯胺衍生物的制备、含有对位二苯甲基取代的α‑二亚胺配体的制备、含有对位二苯甲基取代的α‑二亚胺钯(Ⅱ)配合物的制备三个工艺步骤。本发明制备得到的α‑二亚胺钯(Ⅱ)催化剂能够用于催化α‑烯烃齐聚制备PAO基础油，得到的PAO基础油具有倾点低、黏度指数高等诸多优势，PAO基础油的使用效果得到了大幅提升。
• Synthesis and characterisation of anionic and neutral gallium(i) N-heterocyclic carbene analogues
  作者：Deepak Dange、Sam L. Choong、Christian Schenk、Andreas Stasch、Cameron Jones

  DOI：10.1039/c2dt30299c

  日期：——

  yield synthesis of a new, extremely bulky anionic gallium(I) N-heterocyclic carbene analogue, [(DAB*)Ga:]− (DAB* = N(Ar*)C(H)}2, Ar* = C6H2C(H)Ph2}2Me-2,6,4) has been developed and four monomeric sodium complexes of the heterocycle have been crystallographically characterised. The gallium(I) heterocycle has been utilised in the preparations of the heteroleptic zinc and cadmium gallyl complexes, [(DAB*)GaMX(tmeda)]

  一种新的，超大体积的阴离子镓（I）N-杂环卡宾类似物[（DAB *）Ga：] −（DAB * = N（Ar *）C（H）} 2，Ar * =已经开发出C 6 H 2（C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4），并且已经通过结晶学表征了杂环的四个单体钠配合物。镓（I）杂环已用于制备结晶学表征的杂配锌和镉镓基配合物[（DAB *）GaMX（tmeDA）]（M = Zn或Cd，X = Br或I）。此外，[（DAB *）Ga：] -进行氧化偶联，得到抗磁性的金刚烷（4），[（DAB *）GaGa（DAB *）]。描述了六元镓（I）杂环[（Bu t MesNacnac）Ga：]（Bu t MesNacnac = [（MesNCBu t）2 CH] -，Mes = mesityl）的中等收率合成，并且该化合物通过X射线晶体学分析发现其为固态单体。低产量的副产物从该合成，[嘎5我4（卜吨MesNac
• Combining 1,2-diketopyracene with bulky benzhydryl-substituted anilines to obtain highly active α-diimine nickel catalysts at elevated temperature
  作者：Cheng Wang、Dan Wang、Zhisheng Fu、Yawei Qin、Qisheng Zhang、Zhiqiang Fan

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.06.044

  日期：2022.9

  had the best thermal stability. Furthermore, in the analysis of thermal stability, the analytical methods of computational chemistry were used and multiple influencing factors such as steric hindrance effect, electronic effect, complex stability and non-covalent interaction were combined. It is believed that the π-π stacking interaction can greatly improve the catalytical activity of Ni3 at elevated

  在α-二亚胺镍络合物催化的乙烯聚合中，引入1,2-二酮吡喃骨架可以大大提高热稳定性，大体积的二苯甲基取代苯胺也有同样的效果。在此，将上述两种策略相结合，以获得在苯胺的邻位和对位具有不同数目的二苯甲基取代的α-二亚胺镍络合物。在乙烯聚合中，所有配合物都表现出高聚合活性和增强的热稳定性。其中，Ni3具有最佳的热稳定性。此外，在热稳定性分析中，采用了计算化学的分析方法，结合了空间位阻效应、电子效应、络合物稳定性和非共价相互作用等多种影响因素。认为 π-π 堆积相互作用可以极大地提高Ni3在高温下的催化活性，这可能是由于抑制了链转移反应。因此以外观聚合活性表示的α-二亚胺镍络合物的热稳定性是由多种影响因素的综合作用决定的。
• Steric and temperature effects in unsymmetrical α‐diimine nickel‐catalyzed ethylene and 1‐octene polymerization
  作者：Jinke Shou、Pei Li、Wanlu Tian、Yue Liu、Shaojie Zhang、Fuzhou Wang、Chen Tan

  DOI：10.1002/aoc.7511

  日期：2024.7

  4-dimethyl-6-diphenylmethylaniline unit, and the steric effects are tuned by changing another aniline unit. These nickel complexes have high catalytic activities in ethylene (>106 g mol−1 h−1) and 1-octene (104–105 g mol−1 h−1) polymerization, generating high-molecular-weight polyolefins (Mn > 104 g mol−1) with tunable branching densities (59–91/1000C). Steric effects and polymerization temperature can significantly

  在这项贡献中，合成了一系列不对称的α-二亚胺镍配合物。这些镍络合物的一侧是 2,4-二甲基-6-二苯基甲基苯胺单元，并且通过改变另一个苯胺单元来调节空间效应。这些镍配合物对乙烯 (>10 6 g mol −1 h −1 ) 和 1-辛烯 (10 4 –10 5 g mol −1 h −1 ) 聚合，生成高分子量聚烯烃 (M n > 10 4 g mol −1 ），支化密度可调（59–91/1000C）。位阻效应和聚合温度可以显着影响催化剂的催化性能。最重要的是，具有不同位阻的催化剂具有不同的温度敏感性。一般来说，空间位阻越大的催化剂对温度越敏感。这可能是由于取代基体积较大，部分化学键的旋转在低温下受阻，导致更显着的温度敏感性。
• Developing Bis(imino)acenaphthene-Supported <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Palladium Precatalysts for Direct Arylation of Azoles
  作者：Li-Qun Hu、Rong-Li Deng、Yan-Fen Li、Cui-Jin Zeng、Dong-Sheng Shen、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00784

  日期：2018.1.22

  On the basis of the strategy of developing highly efficient protocol for Pd-catalyzed cross-coupling reactions, a series of bulky bis(imino)acenaphthene (BIAN)-supported Pd-PEPPSI complexes were synthesized, characterized, and applied in direct arylation of azoles. The effect of backbone and N-moieties on NHCs was evaluated, and the reaction conditions were optimized. It was found that the bulky Pd-PEPPSI complexes could be successfully employed in cross-coupling of (hetero)aryl bromides with azoles at a low palladium loading of 0.5-0.05 mol % under aerobic conditions, demonstrating the ease of manipulation without glovebox and handling of solvents.