exo-(1R,5S)-6-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: exo-(1R,5S)-6-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• 英文别名: (1R,5S)-6-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₄O₄
• 分子量: 376.388
• InChiKey: WJGTUSFPCOLOBO-CLJRNHLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[((5S)-3-{4-[exo-(1R,5S)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]3-fluorophenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]acetamide 、 三甲基硅基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到exo-(1R,5S)-6-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  [FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004089943A1

文献信息

• Antimicrobial [3.1.0] bicyclohexylphenyl-oxazolidinone derivatives and analogues
  申请人：Renslo Adam

  公开号：US20050192325A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of formula I or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了某些[3.1.0]双环氧唑啉衍生物I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，含有它们的制药组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL- OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  申请人：Renslo Adam

  公开号：US20080090884A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides certain [3.1.0]bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula I I or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了某些[3.1.0]双环氧唑啉衍生物II式或其药学上可接受的盐或前药，它们是抗菌剂，包括含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• US7279494B2
  申请人：——

  公开号：US7279494B2

  公开（公告）日：2007-10-09