1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid amide | 190013-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-Oxopiperidine-1-carboxamide ethylene ketal；1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxamide
• CAS: 190013-03-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: STYSQXUIBIDOLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-bromo-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(2-methyl-2H-indazol-6-yl)-benzamide 、 1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid amide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid (4-{[2-(2-methyl-2H-indazol-6-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。

  公开号：

  EP1657241A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 4-哌啶酮缩乙二醇 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid amide (1.47 g, quant.)的产率得到1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Novel anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，其制备和用作制药剂治疗或预防由持续性血管生成引起的疾病。

  公开号：

  US20060264425A1

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05883102A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  Compounds of formula (I) wherein: R.sup.1 and R.sup.19 independently represent hydrogen, alkyl C1-6, alkoxy C1-6, alkylthio C1-6, halogen, hydroxyl or amino; R.sup.2 represents H or alkyl; R.sup.3 represents phenyl, a 6-membered heterocyclic aromatic ring containing one or two nitrogen atoms, or a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from O,N, and S, which phenyl or heterocyclic aromatic ring may be optionally substituted by alkyl C1-6, alkoxy C1-6, haologen, hydroxyl, alkylthio C1-6, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxymethyl, amino, a group --(CH.sub.2).sub.c NHCO.sub.2 R.sup.10, a group --(CH.sub.2).sub.c NR.sup.5 R.sup.6, or a group --CO.sub.2 R.sup.11 ; or R.sup.3 represents hydrogen or alkyl C1-8, which alkyl group may be optionally substituted by amino or a group --NHCO.sub.2 R.sup.10 ; R.sup.4 represents hydrogen or alkyl C1-6; or R.sup.3 and R.sup.4 taken together represent a group (CH.sub.2).sub.a Z(CH.sub.2).sub.b ; c represents an integer 0 to 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have been found to be useful as a pharmaceuticals. The compounds may especially be used in the treatment of inflammatory disorders.

  公式(I)的化合物，其中：R 1和R 19独立代表氢、烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、烷硫基C 1-6、卤素、羟基或氨基；R 2代表H或烷基；R 3代表苯基，含有一个或两个氮原子的六元杂环芳环，或含有1至3个分别选自O、N和S的杂原子的五元杂环芳环，其中苯基或杂环芳环可任选地被烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、卤素、羟基、烷硫基C 1-6、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、基团--(CH 2) c NHCO 2 R 10，基团--(CH 2) c NR 5 R 6，或基团--CO 2 R 11取代；或R 3代表氢或烷基C 1-8，其中烷基可任选地被氨基或基团--NHCO 2 R 10取代；R 4代表氢或烷基C 1-6；或R 3和R 4共同代表基团(CH 2) a Z(CH 2) b；c代表整数0至2；及其药物可接受的盐，发现用作药物是有用的。这些化合物特别可用于治疗炎症性疾病。
• Anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07572794B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，其生产和用作药物制剂用于预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病。
• US7572794B2
  申请人：——

  公开号：US7572794B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1657241A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。
• Novel anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20060264425A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型的蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，其制备和用作制药剂治疗或预防由持续性血管生成引起的疾病。