1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-胺 | 802915-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-1-乙基-1H-1,2,3-三唑
• 英文名称: 1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-amine
• 英文别名: 4-amino-1-ethyl-1H-1,2,3-triazole；4-amino-1-ethyl-1,2,3-triazole；1-Ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-amine；1-ethyltriazol-4-amine
• CAS: 802915-18-0
• 化学式: C₄H₈N₄
• 分子量: 112.134
• InChiKey: QQTFIQIFWFHGEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  270.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  应存储在室温、避光且惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二溴-1-甲基吡嗪-2(1h)-酮 、 1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-胺 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到5-bromo-3-((1-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)amino)-1-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环杂芳基化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们的用途，其中变量如描述中所定义。

  公开号：

  WO2021164735A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-4-nitro-1,2,3-triazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-乙基-1H-1,2,3-噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。

  公开号：

  WO2022198196A1

文献信息

• ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cao Ping

  公开号：US20120114765A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作治疗剂，特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的情况下。
• Anti-neoplastic compounds, compositions and methods
  申请人：Cao Ping

  公开号：US08680139B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新的化合物，其可作为治疗药物，尤其是在抗肿瘤治疗和其他需要半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗方案中。
• Novel Selective Inhibitors of Neutral Endopeptidase for the Treatment of Female Sexual Arousal Disorder. Synthesis and Activity of Functionalized Glutaramides
  作者：David C. Pryde、Graham N. Maw、Simon Planken、Michelle Y. Platts、Vivienne Sanderson、Martin Corless、Alan Stobie、Christopher G. Barber、Rachel Russell、Laura Foster、Laura Barker、Christopher Wayman、Piet Van Der Graaf、Peter Stacey、Debbie Morren、Christopher Kohl、Kevin Beaumont、Sara Coggon、Michael Tute

  DOI：10.1021/jm060133g

  日期：2006.7.1

  Female sexual arousal disorder (FSAD) is a highly prevalent sexual disorder affecting up to 40% of women. We describe herein our efforts to identify a selective neutral endopeptidase (NEP) inhibitor as a potential treatment for FSAD. The rationale for this approach, together with a description of the medicinal chemistry strategy, lead compounds, and SAR investigations are detailed. In particular, the strategy of starting with the clinically precedented selective NEP inhibitor, Candoxatrilat, and targeting low molecular weight and relatively polar mono-carboxylic acids is described. This led ultimately to the prototype development candidate R-13, for which detailed pharmacology and pharmacokinetic parameters are presented.(1)
• Trifluoromethyl Sulfones and Perfluoroalkanesulfonamides of the Azole Series
  作者：V. I. Meshcheryakov、B. A. Shainyan

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034977.74026.b3

  日期：2004.3

  2-Phenyl-4-trifluoromethylsulfonylmethyl-2H-1,2,3-triazole was synthesized from 4-bromomethyl-2-phenyl-2H- 1,2,3-triazole and sodium trifluoromethanesulfinate CF3SO2Na. 1(2)-Ethyl-4-nitro-1 (2)H-1,2,3-triazoles and 4-nitro-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole were reduced to the corresponding amines. Intermediate 1,2-bis(1-ethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)diazene 1-oxide exists as a mixture of syn and anti isomers, the former being stabilized via formation of a strong intramolecular hydrogen bond. The reduction of 2-ethyl-4-nitro-2H-1,2,3-triazole in the presence of HCl afforded the target 4-amino-2-ethyl-2H-1,2,3-triazole and also 4-amino-5chloro-2-ethyl-2H-1,2,3-triazole. Treatment of alkyl-substituted 4-amino-1.2,3-triazoles with trifluoromethanesulfonyl chloride and pentafluoroethanesulfon I chloride gave N-triazolyl-substituted trifluoromethane- and pentafluoroethanesulfonamides and -imides.
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF EGFR AND/OR HER2, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076831A3

  公开（公告）日：2022-07-07