1,2-bis-trityloxy-ethane | 68883-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,2-bis-trityloxy-ethane
• 英文别名: 1,2-Bis-trityloxy-aethan；1.2-Ditrityloxy-aethan；1.2-Bis-triphenylmethoxy-aethan；Aethylenglykol-bis-triphenylmethylaether；{Diphenyl[2-(trityloxy)ethoxy]methyl}benzene；[diphenyl(2-trityloxyethoxy)methyl]benzene
• CAS: 68883-09-0
• 化学式: C₄₀H₃₄O₂
• 分子量: 546.709
• InChiKey: LGPYTFZBSTWTAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-186 °C
• 沸点：
  637.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  一甘醇单三苯甲基醚	trityl 2-hydroxyethyl ether	18325-45-6	C21H20O2	304.389
  乙基三苯甲基醚	Triphenylmethylethylether	968-39-8	C21H20O	288.389
  (三苯甲氧基甲基)苯	benzyl trityl ether	5333-62-0	C26H22O	350.46
  三苯基甲醇	Triphenylmethanol	76-84-6	C19H16O	260.335

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  一甘醇单三苯甲基醚	trityl 2-hydroxyethyl ether	18325-45-6	C21H20O2	304.389

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-trityloxy-ethane 在 nanoporous MCM-41-SO₃H 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient protection of alcohols as trityl ethers under solvent-free conditions, and recovery catalyzed by reusable nanoporous MCM-41-SO3H

  摘要：

  简历摘要 一种高效的方法被开发出来，用于在室温下使用无溶剂球磨法，通过纳米孔道MCM-41-SO3H作为非均相催化剂，在三苯甲醇存在下保护醇为三苯甲醚。这种新的无溶剂和环保方法的优点包括低催化剂负载量、高效率和可重复使用性。所生成的三苯甲醚的去保护过程同样在该催化剂作用下于湿乙腈中高效完成。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2014.01.003
• 作为产物：
  描述：

  trityl tetrafluoroborate 生成 1,2-bis-trityloxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Meerwein,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 635, p. 1 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N, N′ — Ditritylurea and Analogs as Hosts in Crystalline Clathrate Complexes: Synthesis and Selectivity Studies
  作者：Kwok-Keung Daniel Ng、Harold Hart

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00432-8

  日期：1995.7

  Of 38 hosts, most of them new, designed on the ‘wheel-and-axle’ model, 24 formed clathrate complexes with small molecules; 95 new host/guest combinations are described (Table 6). Selectivity studies (Table 7) show, in some instances, substantial discrimination between guests with similar structures.

  在38个宿主（其中大多数是新宿主）中，它们是按照“轮轴”模型设计的，其中24个形成了具有小分子的笼形复合物。描述了95种新的主机/来宾组合（表6）。选择性研究（表7）显示，在某些情况下，具有相似结构的客人之间存在明显的区别。
• Different reactivities of acetylated exo- and endo-cyanoethylidene derivatives in glycosylation reactions
  作者：Cristina Vicent、Jose-Miguel Coteron、Jesus Jimenez-Barbero、Manuel Martin-Lomas、Soledad Penades

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85016-5

  日期：1989.12

  Abstract The condensation of acetylated 1-( endo -cyano)ethylidene derivatives having the d - gluco , d - xylo , and d - galacto configurations ( 2 – 6 ) with a primary ( 8 ) and a secondary ( 9 ) trityl derivative was more rapid than for the corresponding exo -isomers. This difference in reactivity is explained on the basis of differences in conformation.

  摘要具有d-葡萄糖，d-木糖和d-半乳糖构型（2-6）与伯（8）和仲（9）三苯甲基衍生物的乙酰化1-（内氰基）亚乙基衍生物的缩合反应较多。比相应的exo-异构体快。反应性的差异是根据构象差异来解释的。
• Benzyl Trityl Ether and DDQ as New Tritylating Reagents
  作者：Masato Oikawa、Hiroaki Yoshizaki、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1055/s-1998-1777

  日期：1998.7

  We describe herein a new tritylation procedure of alcohols using benzyl trityl ether and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone. The reaction involves oxidative abstraction of one of the benzylic protons of benzyl trityl ether, followed by transformation of the generated benzyl trityl ether cation into a complex of benzaldehyde and trityl cation. The present procedure proceeds under mild neutral conditions to afford trityl ethers in generally good yields for primary alcohols, and in acceptable yields for several secondary alcohols.

  我们在此描述了一种使用苄基三苯基醚和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌的醇类三苯基化的新程序。该反应涉及对苄基三苯基醚一个苄基质子的氧化抽提，随后生成的苄基三苯基醚阳离子转化为苯甲醛和三苯基阳离子的复合物。该程序在温和的中性条件下进行，通常能以良好的产率得到一醇的三苯基醚，对于几个二醇则能获得可接受的产率。
• The Preparation and Pyrolysis of Some Triphenylmethyl Ethers of Complex Function
  作者：Charles D. Hurd、Edward M. Filachione

  DOI：10.1021/ja01289a046

  日期：1937.10
• Helferich; Speidel; Toeldte, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 769
  作者：Helferich、Speidel、Toeldte

  DOI：——

  日期：——