triethyl(propen-1-yl)silane | 83053-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethyl(propen-1-yl)silane
• 英文别名: Triethyl--silan；trans-Propenyl-triethylsilan；triethyl-propenyl-silane；Triaethyl-propenyl-silan；triethyl-[(E)-prop-1-enyl]silane
• CAS: 83053-45-6
• 化学式: C₉H₂₀Si
• 分子量: 156.343
• InChiKey: BMMUIGXXOIGBAQ-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 propyllithium 生成 triethyl(propen-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Nikischin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1233,1236;engl.Ausg.S.1395,1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The direct conversion of α-olefins into vinyl- and allyl-silances catalysed by rhodium complexes
  作者：Andres Millan、Elizabeth Towns、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/c39810000673

  日期：——

  At high α-olefin to Et3SiH ratios at temperatures ⩽ 40 °C [(RhC5Me5)2Cl4] catalyses the formation of vinyl- and allyl-silanes; other rhodium complexes act similarly.

  在较高的α-烯烃与Et 3 SiH比下，温度⩽40°C [（RhC 5 Me 5）2 Cl 4 ]催化乙烯基硅烷和烯丙基硅烷的形成；其他铑配合物的作用相似。
• Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Sturkovich, R. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1352 - 1354
  作者：Lukevits, E.、Pudova, O. A.、Sturkovich, R. Ya.、Gaukhman, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• The Lithium Metal Induced Isomerization of Propenyl Derivatives of Tin, Silicon, and Germanium¹
  作者：Dietmar Seyferth、Reiichi Suzuki、Lawrence G. Vaughan

  DOI：10.1021/ja00954a020

  日期：1966.1
• Reaction of triethylsilane with propargyl chloride in the presence of the H2PtCl6-I2 catalytic system
  作者：V. B. Pukhnarevich、N. I. Ushakova、I. I. Tsykhanskaya、A. I. Albanov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00954045

  日期：1986.9
• BOPOHKOB, M. G.;ADAMOVICH, S. N.;SHERSTYANNIKOVA, L. V.;PUXNAREVICH, V. B+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 4, 806-811
  作者：BOPOHKOB, M. G.、ADAMOVICH, S. N.、SHERSTYANNIKOVA, L. V.、PUXNAREVICH, V. B+

  DOI：——

  日期：——