3-(trimethylsilyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1-butyne | 155935-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1-butyne
• 英文别名: Trimethyl(2-trimethylsilylbut-3-yn-2-yloxy)silane
• CAS: 155935-55-0
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi₂
• 分子量: 214.455
• InChiKey: IPFNJKMMUBRKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1-butyne 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cunico Robert F., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 15, S 2291-2294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Trimethylsilanyl-but-3-yn-2-ol 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cunico Robert F., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 15, S 2291-2294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-Trimethylsilylallenones
  作者：Robert F. Cunico

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85201-4

  日期：1994.4

  Electrophilically initiated 1,2-TMS group migration-elimination within bis(O-TMS) and 1-(O-TMS), 4-(O-mesyl) derivatives of 1-TMS-2-alkyn-1,4-diols affords α-TMS allenones.

  在1-TMS-2-炔基-1,4-二醇的双（O-TMS）和1-（O-TMS），4-（O-甲磺酰基）衍生物中进行亲电引发的1,2-TMS基团迁移消除α-TMS异戊二烯。
• Functionalized α-Trimethylsilyl Allenones
  作者：Robert F. Cunico、Leonard F. Zaporowski、Mark Rogers

  DOI：10.1021/jo9912552

  日期：1999.12.1
• Cycloaromatization of a solvolytically generated ene-yne-allene
  作者：Robert F. Cunico、Sajiv K. Nair

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02246-0

  日期：1997.1

  The diethylphospate ester of 1-(2-ethynylphenyl)-4-trimethylsilyl-4-(trimethylsilyloxy)-2-pentyn-1-ol solvolyzes in 9:1 THF-H2O to afford 5-(2-ethynylphenyl)-3-trimethylsilyl-3,4-pentadien-2-one which cyclizes in situ to 1-(2-naphthyl)-1-trimethylsilyl-2-propanone. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd