4-(methoxymethoxy)phenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)phenyl benzoate
• 英文别名: [4-(Methoxymethoxy)phenyl] benzoate；[4-(methoxymethoxy)phenyl] benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: FAOOXNAMUSYVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)phenyl benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Aryloxypropanolamines, methods of preparation thereof and use of aryloxypropanolamines as medicaments

  摘要：

  本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动作用，并且可用于治疗受到β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。

  公开号：

  EP1947103A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯基安息香酸 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到4-(methoxymethoxy)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Aryloxypropanolamines, methods of preparation thereof and use of aryloxypropanolamines as medicaments

  摘要：

  本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动作用，并且可用于治疗受到β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。

  公开号：

  EP1947103A1

文献信息

• Cerium(IV) sulfate tetrahydrate: a catalytic and highly chemoselective deprotection of THP, MOM, and BOM ethers
  作者：Davir González-Calderón、Carlos A. González-González、Aydeé Fuentes-Benítez、Erick Cuevas-Yáñez、David Corona-Becerril、Carlos González-Romero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.117

  日期：2013.12

  methoxymethyl (MOM), and benzyloxymethyl (BOM) phenyl/alkyl ethers were efficiently cleaved to the corresponding parent hydroxyl compounds in good yields using catalytic amounts of Ce(SO4)2·4H2O by microwave-assisted or conventional heating in methanol solution. Intramolecular and competitive experiments demonstrated the chemoselective deprotection of THP ethers in the presence of triisopropylsilyl (TIPS)

  四氢吡喃基（THP），甲氧基甲基（MOM）和苄氧基甲基（BOM）苯基/烷基醚通过微波辅助催化作用或催化量的Ce（SO 4）2 ·4H 2 O被有效地裂解成相应的母体羟基化合物。常规在甲醇溶液中加热。分子内和竞争实验表明，在三异丙基甲硅烷基（TIPS）和叔丁基二苯基甲硅烷基（TBDPS）苯基醚存在下，THP醚的化学选择性脱保护。