gem-chloro(methyl)allyllithium | 70737-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: gem-chloro(methyl)allyllithium
• CAS: 70737-47-2；334992-45-9
• 化学式: C₄H₆ClLi
• 分子量: 96.4856
• InChiKey: DULZLIASPORICH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylidenebutylamine 、 gem-chloro(methyl)allyllithium 反应 0.33h， 以57%的产率得到1-Butyl-2-methyl-2-vinyl-1-aza-spiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  反应杜宝石氯（甲基）烯丙基锂河畔莱醛亚胺和les cetimines：努韦勒梅索德德SYNTHESE D'氮丙啶α-ethyleniques Ñ -substituees

  摘要：

  通过用醛亚胺和酮亚胺处理宝石-氯-（甲基）烯丙基锂可以容易地制备N-取代的α-烯属氮丙啶。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92670-6

文献信息

• Reaction du chloroallyllithium et du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les esters: Nouvelle methode de synthese de cetones chlorees ethyleniques et d'acyloines ethyleniques
  作者：B. Mauze、A. Doucoure、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84610-0

  日期：1981.7

  chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl)allyllithium réagissent facilement avec les esters aliphatiques et aromatiques: selon les conditions utilisées pour l'hydrolyse, la réaction peut conduire à des cétones α- ou γ-chlorées β-éthyléniques, aux cétones α- ou γ-chlorées α-éthyléniques isoméres et à des acyloǐnes α-éthyléniques.

  氯烯丙基锂和宝石-氯（甲基）烯丙基锂根据水解条件，很容易与脂族和芳族酯反应生成α-和γ-氯化的α-和β-烯酮，以及α-烯键酰基。ab]氯代烯丙基锂和宝石-氯代（甲基）烯丙基锂可再配成酯类酯类和芳香族化合物：塞隆合成条件可用于水解，香气可用于反应性聚对苯二甲酸酯，α-ouγ-氯代酯α-ouγ-氯丁酸α-乙炔异氰酸酯和acyloǐnesα-乙炔。
• Etude de l'alkylation d'organolithiens allyliques monochlores: Synthese en une etape de chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou de chlorures vinyliques de configuration Z
  作者：B. Mauze、P. Ongoka、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85127-x

  日期：1984.3

  Le chloroallyllithium et le gem-chloro(méthyl) allyllithium réagissent facilement avec une large variété d'agents alkylants, pour conduire, en une seule étape, à des chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou à des chlorures vinyliques de configuration Z.

  乐chloroallyllithium等乐宝石氯（甲基）烯丙基锂réagissentfacilement AVEC UNE大综艺D'代理alkylants，倒conduire，EN UNE seule ETAPE，一个DES chlorures allyliques次级线圈，欧tertiaires等/ OU一个DES chlorures vinyliques去配置ž。
• Synthese d'aza-1 bicyclobutanes tri ou tetrasubstitues a substituant vinylique
  作者：Bernard Mauzé

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80042-3

  日期：1984.1

  Aza-1 bicyclobutanes 1 are readily prepared by reaction of azirines with gem-chloro(alkyl)allyllithium reagents.

  通过使叠氮基与gem-氯（烷基）烯丙基锂试剂反应，可以容易地制备Aza-1双环丁烷1。
• Reaction du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les aldehydes et les cetones: nouvelle methode de synthese d'epoxydes α-ethyleniques tri-et tetra-substitues
  作者：B. Mauzé

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92064-3

  日期：1979.5

  Tri- and tetra-substituted epoxides are easily prepared by treating gem-chloro(methyl)allyllithium with aldehydes and ketones.

  通过用醛和酮处理宝石-氯（甲基）烯丙基锂可以轻松制备三取代和四取代的环氧化物。
• MAUZE B., J. ORGANOMETAL CHEM., 1979, 170, NO 3, 265-270
  作者：MAUZE B.

  DOI：——

  日期：——