1,2,3-trithiane | 3325-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三噻烷
• 英文名称: 1,2,3-trithiane
• 英文别名: 1,2,3-Trithian；s-trithiane；trithiane；trithian；1.2.3-Trithia-cyclohexan
• CAS: 3325-33-5
• 化学式: C₃H₆S₃
• 分子量: 138.279
• InChiKey: BVOMRRWJQOJMPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  46°C
• 保留指数：
  1216;1199;1195

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trithiane 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-dithiolane radical cation
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Stein, Udo, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 10, p. 863 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2-sila-1,3-dithiane 在 二氯化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,2,3-trithiane
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基和锡硫化物合成环状三硫化物

  摘要：

  允许二氯化硫与由链烷二硫醇制备的线性和环状、甲硅烷基和锡硫化物反应。在硫化物中，双（三甲基甲硅烷基）硫化物对合成环状三硫化物最有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1355

文献信息

• Synthesis of Cyclic Polysulfides. Reactions of Dithiols and Related Compounds with Elemental Sulfur in Liquid Ammonia
  作者：Ryu Sato、Satoru Saito、Hiroshi Chiba、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.1647

  日期：1988.5

  5-tetrathiabicyclo[4.4.0]decane, and 2,3,4,5,6-pentathiabicyclo[5.4.0]undecane, were synthesized in high yields by new reactions of their corresponding dithiols and related compounds, 1,3-benzodithiole-2-thiones (5) and 1,3-dithiolane-2-thione, with elemental sulfur in liquid ammonia at ambient temperature. In the synthesis of 3a–d from 1,2-benzenedithiol or 5, considerable increase in the product yield

  许多环状多硫化物，即苯并五硫菌素 (3a–d)、6H-1,2,3,4,5-苯并五硫菌素，5H-1,2,3,4-苯并四硫菌素，3H-1,2-苯并二硫醇，1,5 -dihydro-2,3,4-benzotrithiepin, 1,4-dihydro-2,3-benzodithiin, naphtho[1,8-cd]-1,2-dithiole, 1,2,3-trithiane, 1,2-二噻烷、2,3,4,5-四硫双环[4.4.0]癸烷和2,3,4,5,6-五硫双环[5.4.0]十一烷通过其相应的二硫醇和相关化合物，1,3-苯并二硫醇-2-硫酮 (5) 和 1,3-二硫戊环-2-硫酮，在室温下在液氨中含有元素硫。在由 1,2-苯二硫醇或 5 合成 3a-d 时，在后处理中使用的溶剂中加入 1,3-二硝基苯后，观察到产物产率显着增加。
• A New Use of the Tetrahydrofuran/Powdered Potassium Hydroxide System: Convenient α-Sulfenylation of Ketones and Preparation of Dialkyl Polysulfides
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand、André Foucaud

  DOI：10.1055/s-1980-29271

  日期：——
• Steudel, Ralf; Kustos, Monika; Pridoehl, Markus, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 61 - 72
  作者：Steudel, Ralf、Kustos, Monika、Pridoehl, Markus、Westphal, Ursula

  DOI：——

  日期：——
• Westphal, Ursula; Steudel, Ralf, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 65, # 1.4, p. 151 - 156
  作者：Westphal, Ursula、Steudel, Ralf

  DOI：——

  日期：——
• Bock, H.; Chenards, B. L.; Rittmeyer, P., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 1, p. 117 - 124
  作者：Bock, H.、Chenards, B. L.、Rittmeyer, P.、Stein, U.

  DOI：——

  日期：——