bis(triethylstannyl)ethyne | 994-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: bis(triethylstannyl)ethyne
• 英文别名: Bis-triethylstannyl-acetylen；Bis-triaethylstannyl-acetylen
• CAS: 994-99-0
• 化学式: C₁₄H₃₀Sn₂
• 分子量: 435.812
• InChiKey: KMNWMZBIKBVLRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -52 °C
• 沸点：
  294 °C
• 密度：
  1.3411 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triethylstannyl)ethyne 在 C₂H₅Br 、 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 二丁醚 、 氨 为溶剂， 生成 丁基三乙基-锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.7, page 206 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-2-triaethylstannyl-acetylen 在 (C₂H₅)2NLi 作用下， 生成 bis(triethylstannyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Zavgorodnii, V. S.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 1485 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of α-(trialkylstannyl) acetylenes with metallic sodium
  作者：N. V. Komarov、A. A. Andreev、O. G. Shein

  DOI：10.1007/bf01558077

  日期：1994.6

  Abstractα-Trialkylstannylacetylenes react under mild conditions with metallic sodium at the Sn-C(sp) bond to give hexaalkyldistannanes and sodium acetylalkynides inca. 65–85 % yields.

  摘要 α-三烷基锡炔基乙炔在温和条件下与金属钠在 Sn-C(sp) 键上反应生成六烷基二锡烷和乙酰炔钠。65–85% 的产率。
• Darstellung und NMR-spektroskopie organometallisch substituierter dikobalthexacarbonyl-alkin-komplexe
  作者：Peter Galow、Angelika Sebald、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87175-7

  日期：1983.12

  Dicobalthexacarbonyl η2-alkyne complexes with organometallic substituents (silyl, stannyl, boryl) were prepared. The reactions of bis(alkynyl)-element compounds (element E  C, Si, Sn, B) with Co2(CO)8 were studied. In the case of E  B only one alkynyl group reacts, in the case of E  C or Sn the complexation of both alkynyl groups is preferred, whereas for E  Si one or both alkynyl groups react

  制备具有有机金属取代基（甲硅烷基，苯乙烯基，硼基）的二钴六羰基η2-炔烃配合物。研究了双（炔基）元素化合物（元素E，C，Si，Sn，B）与Co 2（CO）8的反应。在EB的情况下，仅一个炔基反应，在EC或Sn的情况下，两个炔基的络合是优选的，而对于ESi，一个或两个炔基反应。通常，炔基硼烷的反应性比有机甲硅烷基或苯乙烯基炔烃低得多。用1 H，13 C，59 Co和11 B，29 Si，119研究了配合物Sn NMR光谱。从NMR参数的讨论中得出的Co 2 C 2片段中键合情况的定性描述与文献报道的MO分析相符。
• Reactivity of 1-boraadamantanes towards bis(trialkylstannyl)ethynes. First examples of 3-boratricyclo[5.3.1.13,9]dodecanes, and the molecular structure of a tetraalkyldiboroxane
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V Klimkina、Wolfgang Milius、Yuri N Bubnov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.07.015

  日期：2003.12

  1-Boraadamantane (1) and 2-ethyl-1-boraadamantane (1(2-Et)) react with bis(trialkylstannyl)ethynes (3), R3Sn–CC–SnR3 with R=Me (a), Et (b), in a 1:1 molar ratio by 1,1-organoboration under very mild conditions to give the 4-methylene-3-borahomoadamantane derivatives 4a,b and 7a,b, respectively, which are dynamic at room temperature with respect to deorganoboration. The compounds 4a,b react further

  1-Boraadamantane（1）和2-乙基-1-boraadamantane（1（2-Et））与双（三烷基锡烷基）乙炔（3），R 3 Sn–CC–SnR 3（R = Me）反应（a） ，Et（b），在非常温和的条件下通过1，1-有机硼化以1：1的摩尔比得到分别在室温下是动态的4-亚甲基-3-硼亚甲基金刚烷衍生物4a，b和7a，b。关于去组织化。化合物4a，b与3a，b进一步反应通过1，1-有机基化形成三环丁二烯衍生物5a，b。尝试结晶4a提供了水解产物二硼烷6a，其通过X射线结构分析表征。所有产物在溶液中通过1 H-，11 B-，13 C-和119 Sn-NMR光谱进行表征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.8, page 218 - 237
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Komarov, N. V.; Guseva, I. S.; Lvova, F. P., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 1424 - 1426
  作者：Komarov, N. V.、Guseva, I. S.、Lvova, F. P.

  DOI：——

  日期：——