pentamethylcyclopentaarsine | 20550-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: pentamethylcyclopentaarsine
• 英文别名: pentamethylpentacycloarsine；pentamethylpentarsolane；pentamethyl-pentarsolane；pentamethyl-cyclopentarsane；Pentamethyl-pentarsacyclopentan；Pentamethyl-cyclopentarsan；Pentamethylpentaarsolane；1,2,3,4,5-pentamethylpentaarsolane
• CAS: 20550-47-4
• 化学式: C₅H₁₅As₅
• 分子量: 449.782
• InChiKey: GMHLPJAAPGETGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178 °C(Press: 15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentaarsine 在 碘 作用下， 生成 甲基-亚胂二碘化物
  参考文献：
  名称：

  砷桥 4,4'-联吡啶配体支持的呼吸金属有机框架

  摘要：

  由杂原子桥接的弯曲配体作为超分子配位结构引起了人们的极大兴趣。传统上，由于预期的空间位阻，二价 16 族元素优于三价 15 族元素。在这项研究中，我们探索了基于联吡啶基砷化合物（DPA）、与砷原子桥接的4,4'-联吡啶的金属有机框架（MOF）。具有甲基取代的 DPA 的 MOF 在溶剂去除后崩溃，而具有苯基取代的 DPA 的 MOF 由于客体分子吸附/解吸而表现出呼吸行为。相比之下，使用磷类似物联吡啶磷的 MOF 表现出较差的吸附性并且缺乏呼吸行为。这是第一项使用弯曲第 15 族配体研究 MOF 中取代基、桥接元素和动态行为之间相互作用的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c04570
• 作为产物：
  描述：

  右旋苯甘氨酸 生成 pentamethylcyclopentaarsine
  参考文献：
  名称：

  Paneth; Loleit, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In-situ Iodination of Organoarsenic Homocycles: Facile Synthesis of 9-Arsafluorene
  作者：Takuji Kato、Susumu Tanaka、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/cl.150657

  日期：2015.11.5

  We developed an in-situ iodination of organoarsenic homocycles for facile and general As–C bond formation. Quantitative in-situ generations of arsenic diiodides from organoarsenic homocycles and iodine were confirmed by 1H NMR analysis. 9-Phenyl- and 9-methyl-9-arsafluorenes were prepared by this method and their optical properties were studied.

  我们开发了一种原位碘化有机砷同环化合物的简便且通用的As–C键形成方法。通过1H核磁共振（NMR）分析确认了从有机砷同环化合物和碘原位定量生成的二碘化砷。通过这种方法制备了9-苯基-9-砷杂芴和9-甲基-9-砷杂芴，并研究了它们的光学性质。
• Dibenzoarsepins: Planarization of 8π‐Electron System in the Lowest Singlet Excited State
  作者：Ikuo Kawashima、Hiroaki Imoto、Masatoshi Ishida、Hiroyuki Furuta、Shunsuke Yamamoto、Masaya Mitsuishi、Susumu Tanaka、Toshiki Fujii、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/anie.201904882

  日期：2019.8.19

  dual photoluminescence in the green‐to‐red region (500–700 nm) and the near‐ultraviolet region (<380 nm), which could be attributed to the planarization of the arsepin core in the lowest singlet excited (S1) state. The computational approach for the assessment of the aromatic indices revealed that the dibenzoarsepins studied show aromaticity (8π system) in the S1 states in line with Baird's rule. The

  合成了与其他异源销相比，具有严重扭曲的核的二苯并[b，f] arsepin。这些衍生物在绿色至红色区域（500-700 nm）和近紫外线区域（<380 nm）具有双重光致发光，这可能归因于在最低的单线态激发下，arsepin核心的平面化（S 1） 状态。评估芳香指数的计算方法表明，所研究的二苯并arsepins在S 1态下显示出芳香性（8π体系），符合贝尔德法则。砷原子的孤对电子在S 1态的芳香性中起着至关重要的作用。
• Systematic Study on the Catalytic Arsa‐Wittig Reaction
  作者：Ryoto Inaba、Ikuo Kawashima、Toshiki Fujii、Takashi Yumura、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.202002792

  日期：2020.10.21

  Efficient catalytic arsa‐Wittig reactions have been developed by using 1‐phenylarsolane as a catalyst. A wide array of aldehydes was converted to the corresponding olefins in high yields with moderate to excellent E stereoselectivity in the presence of a catalytic amount of 1‐phenylarsolane. Moreover, density functional theory calculations were carried out to afford insight into the E/Z selectivity

  通过使用1-苯基芳烷作为催化剂，开发了有效的arsa-Wittig催化反应。在催化量的1-苯基芳烷存在下，大量醛以高收率转化为相应的烯烃，同时具有中等至优异的E立体选择性。此外，进行了密度泛函理论计算，以深入了解E / Z选择性。
• As-stereogenic C₂-symmetric organoarsines: synthesis and enantioselective self-assembly into a dinuclear triple-stranded helicate with copper iodide
  作者：Hiroki Adachi、Hiroaki Imoto、Seiji Watase、Kimihiro Matsukawa、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/c5dt01490e

  日期：——

  4-diarsinines (2,5-diaryl-cis-DHDAs) were synthesized without volatile precursors. A racemic mixture of the ligands enantioselectively self-assembled into a dinuclear triple-stranded helicate with copper iodide in quantitative yield. In the helicate, two metals were bridged via three enantiomerically pure ligands.

  在没有挥发性前体的情况下，合成了立体异构的C 2对称的2,5-二芳基-顺式-1,4-二氢-1,4-二氨基吡啶（2,5-二芳基-顺式-DHDAs）。配体的外消旋混合物与碘化铜的对映体选择性对映体自组装成双核三链螺旋产物，定量收率。在螺旋结构中，两种金属通过三个对映体纯的配体桥接。
• The synthesis and structural characterization of [η-C5H5Mo(CO)2]2[μ-catena-(CH3As)5]. An example of a ring → chain conversion upon coordination
  作者：Arnold L. Rheingold、Melvyn Rowen Churchill

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89527-8

  日期：1983.2

  Pentamethylcyclopentaarsine, cyclo-(CH3As)5, upon combination with [CpMo(CO)3]2 (Cp = η-C5H5) undergoes a simple ring-opening reaction to form [CpMo(CO)2]2[μ-catena(CH3As5]. This complex crystallizes in the noncentrosymmetric orthorhombic space group Pna21 [No. 33, C92υ] with a 10.901(3), b 15.279(3), c 15.985(4) Å, V 2662.51(2) Å3, and Z = 4. The structure was refined to RF = 4.6% and RwF = 4.5% for

  Pentamethylcyclopentaarsine，环- （CH 3 As）的5，在与组合[合物CPMo（CO）3 ] 2（CP =η-C 5 H ^ 5）经历一个简单的开环反应以形成[合物CPMo（CO）2 ] 2 [ μ-系列（CH 3如图5 ]。在非中心对称正交空间群中的复杂的结晶PNA 2 1 [第33号，ç 9 2υ ]与一个10.901（3），b 15.279（3），ç 15.985（4） ，V2662.51（2）埃3，与Ž = 4的结构进行了改进，以ř ˚F = 4.6％，- [R wF的= 4.5％，3961个反射| ˚F 0 |>3σ（| ˚F 0 |）。该复合物具有由Mo（1），Mo（2）和As（3）定义的近镜平面。五个砷原子形成一个开放链（As（1）…As（5）2.835（2）Å），末端原子桥接两个钼原子。根据基于18电子Mo原子环境的预期，Mo（1）…Mo（2）的键距为4