1,3-Propanedithiol, disodium salt | 23851-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3-Propanedithiol, disodium salt
• 英文别名: 1,3-propanedithiol disodium salt；disodium propane-1,3-dithiolate；sodium propane-1,3-dithiolate；Na2pdt；[disodium(1,3-propanedithiolate)]；[Na2(pdt)]
• CAS: 23851-15-2；101248-11-7
• 化学式: C₃H₆S₂*2Na
• 分子量: 152.192
• InChiKey: QPZVHTSCXXLHNR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η3-allyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)dicarbonylrhenium tetrafluororborate 、 1,3-Propanedithiol, disodium salt 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.24%的产率得到((C5Me5)Re(CO)2(η(2)-CH2CHCH2SCH2))2CH2
  参考文献：
  名称：

  的反应性的[Cp *的Re（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 ] [BF 4 ]对氧，硫，氮和碳亲核试剂

  摘要：

  亲核加成氧，硫，氮和碳亲核试剂的到的[Cp *的Re（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）2 ] [BF 4 ]（1）进行了研究。在所有情况下，除了亲核试剂在烯丙基配体1中观察到的结果，得到与通式的Cp *的Re（CO）取代的丙烯配合物2（η 2 -C 3 ħ 5 R）（RCH 3 CO 2，C 2 H 5 S，C 6 H 5 S，NH 2，CHMe2和C 6 H ^ 5）和的[Cp *的Re（CO）2 ] 2（η 2 ; η 2 -C 3 ħ 5 S（CH 2）3 SC 3 H ^ 5）。对于任何亲核试剂均未观察到在中心碳处的进攻产物。在亲核试剂是NH的情况下，2 -或C 6 ħ 5栗，亲核加成在任一发生η 3 -烯丙基或在CO配体。在低温（−78-0°C）下，CO受到攻击，并与通式Cp * Re（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）（COR）（RNH 2和C 6 H ^ 5）被生产。当R是C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06680-6

文献信息

• Syntheses and spectroscopic properties of palladium(II) complexes with bidentate phosphine and thiolate ligands. X-ray crystal structure of [Pd(SCH2Ph)2{Ph2P(CH2)3PPh2}]
  作者：Weiping Su、Rong Cao、Maochun Hong、Zhongyong Zhou、Feng Xie、Hanqin Liu、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00575-x

  日期：1997.1

  the reactions of Pd2+, thiolate (PhCH2S− or pdt) and dppe or dppp [pdt = SCH2CH2CH2S2−, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, dppp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane] in MeOH, the following complexes, [Pd(SCH2Ph)2(dppe)] (1), [Pd(SCH2Ph)2(dppp)] (2) and [Pd(pdt)(dppp)] (3), were prepared. The crystal structure of 2 was analysed by single-crystal X-ray diffraction. The palladium atom is tetra-coordinated

  由Pd所构成的反应2+，硫醇盐（物理信道2小号-或PDT）和DPPE或DPPP [PDT = SCH 2 CH 2 CH 2小号2-，DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，DPPP = 1， 3-双（二苯基膦基）丙烷]在MeOH中，以下配合物[Pd（SCH 2 Ph）2（DPPE）]（1），[Pd（SCH 2 Ph）2（DPPP）]（2）和[Pd（制备[ pdt）（DPPP）]（3）。2的晶体结构用单晶X射线衍射分析。钯原子与两个磷原子和两个硫原子的扭曲的方平面几何形状四配位。报道了它们的IR，31 P和1 H NMR谱。
• Synthetic Designs and Structural Investigations of Biomimetic Ni–Fe Thiolates
  作者：Debashis Basu、T. Spencer Bailey、Noémie Lalaoui、Casseday P. Richers、Toby J. Woods、Thomas B. Rauchfuss、Federica Arrigoni、Giuseppe Zampella

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02991

  日期：2019.2.18

  ine) complexes, and (iv) organonickel precursors Ni( o-tolyl)Cl(tmeda) and Ni(C6F5)2. The following new nickel precursor complexes were characterized: PPh4[Ni(NS3)] and the dimeric imino/amino-phosphine complexes [NiCl2(PCH═NAn)]2 and [NiCl2(PCH2NHAn)]2 (P = Ph2PC6H4-2-). The iron(II) reagents include [CpFe(CO)2(thf)]BF4, [Cp*Fe(CO)(MeCN)2]BF4, FeI2(CO)4, FeCl2(diphos)(CO)2, and Fe(pdt)(CO)2(diphos)

  描述了几种Ni（μ-SR）2Fe配合物的合成，包括氢化物衍生物，以寻找[NiFe]-加氢酶活性位点的改进模型。镍（II）前体包括（i）具有三脚架配体的镍：Ni（PS3）-和Ni（NS3）-（PS33- =三（苯基-2-硫代甲基）膦， 3- =三（苄基-2-硫代甲基） ）胺），（ii）传统的二膦二硫酸酯，包括手性二膦R，R-DIPAMP，（iii）阳离子Ni（膦亚胺/胺）络合物和（iv）有机镍前体Ni（邻甲苯基）Cl（tmeda） ）和Ni（C6F5）2。表征了以下新的镍前体配合物：PPh4 [Ni（ ）]和二聚亚氨基/氨基膦配合物[NiCl2（PCH═NAn）] 2和[NiCl2（PCH2NHAn）] 2（P = Ph2PC6H4-2-） 。铁试剂包括[CpFe（CO）2（thf）] BF4，[Cp * Fe（CO）（MeCN）2] ，FeI2（CO）4，FeCl2（diph
• Precursors to [FeFe]-Hydrogenase Models: Syntheses of Fe₂(SR)₂(CO)₆ from CO-Free Iron Sources
  作者：Phillip I. Volkers、Christine A. Boyke、Jinzhu Chen、Thomas B. Rauchfuss、C. Matthew Whaley、Scott R. Wilson、Haijun Yao

  DOI：10.1021/ic800601k

  日期：2008.8.4

  dithiolato carbonyls that do not require preformed iron carbonyls. The reaction of FeCl 2, Zn, and Q 2S 2C n H 2 n (Q (+) = Na (+), Et 3NH (+)) under an atmosphere of CO affords Fe 2(S 2C n H 2 n )(CO) 6 ( n = 2, 3) in yields >70%. The method was employed to prepare Fe 2(S 2C 2H 4)( (13)CO) 6. Treatment of these carbonylated mixtures with tertiary phosphines, instead of Zn, gave the ferrous species Fe 3(S

  该报告描述了不需要预先形成的羰基铁的二硫醇羰基铁的路线。FeCl 2、Zn 和 Q 2S 2C n H 2 n (Q (+) = Na (+), Et 3NH (+)) 在 CO 气氛下反应生成 Fe 2(S 2C n H 2 n )( CO) 6 ( n = 2, 3) 的产率 > 70%。该方法用于制备 Fe 2(S 2C 2H 4)( (13)CO) 6。用叔膦代替 Zn 处理这些羰基化混合物，得到亚铁物质 Fe 3(S 2C 3H 6) 3(CO) ) 4(PR 3) 2，对于R = Et、Bu 和Ph。与相关的络合物Fe 3(SPh) 6(CO) 6 一样，这些化合物由三个相连的共面八面体中心的线性排列组成。省略膦但使用过量的二硫醇，我们获得了相关的混合价三铁物质 [Fe 3(S 2C n H 2 n ) 4(CO) 4] (-)。高度还原的全亚铁物质 [Fe 3(S 2C n H
• PREPARATION AND SOME PROPERTIES OF POLYTHIA[<i>n</i>]FERROCENOPHANES
  作者：Masaru Sato、Hisayuki Watanabe、Seiji Ebine、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1246/cl.1982.1753

  日期：1982.11.5

  Polythiaferrocenophanes, 5, and 8–12, were prepared from 1,1′-ferrocenedithiol. Of these compounds, 1,4,7-trithia[7]ferrocenophane 8 showed an abnormal bathochromic shift in the electronic spectrum, and a downfield shift of the bridge-head carbons and an upfield shift of the other cyclopentadienyl carbons in the 13C-NMR spectrum. Compounds 9–12 also showed complexing affinity to silver ion according

  Polythiaferrocenophanes 5 和 8-12 由 1,1'-二茂铁二硫醇制备。在这些化合物中，1,4,7-trithia[7]ferrocenophane 8 在电子光谱中表现出异常红移，在 13C-NMR 中桥头碳和其他环戊二烯基碳出现了低场位移光谱。根据多硫大环的大小，化合物 9-12 还显示出对银离子的络合亲和力。
• Baker, Paul K., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 821 - 824
  作者：Baker, Paul K.

  DOI：——

  日期：——