1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-trifluorosilanyl-disilazane | 2251-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-trifluorosilanyl-disilazane
• 英文别名: Trifluorsilylbis(trimethylsilyl)amin；Bis(trimethylsilyl)amino-trifluorsilan；trifluorsilan；1,1,1-Trifluoro-N,N-bis(trimethylsilyl)silanamine；[dimethyl-[trifluorosilyl(trimethylsilyl)amino]silyl]methane
• CAS: 2251-47-0
• 化学式: C₆H₁₈F₃NSi₃
• 分子量: 245.467
• InChiKey: DUOSWQJYNKJKKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9 °C
• 沸点：
  81 °C
• 密度：
  1.014 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-trifluorosilanyl-disilazane 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis(trimethylsilyl)amino-difluorsilylamin
  参考文献：
  名称：

  Synthese neuer Aminofluorsilane, sowie Alkoxylierung von Bis (trimethylsilyl)-amino-fluorsilanen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01150527
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-trifluorosilanyl-disilazane
  参考文献：
  名称：

  Wannagat,U. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2029 - 2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von Fluorsilylenolaten, Aminosilylenolaten, -ethern und Aldolkondensaten/Synthesis of Fluorosilylenolates, Aminosilylenolates, -ethers, and Aldol Condensates
  作者：Thomas Büschen、Wibke Dietz、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Yvonne Schwerdtfeger

  DOI：10.1515/znb-2007-1103

  日期：2007.11.1

  (Me3C)2SiF2. A side reaction of the enolate formation is often a condensation releasing water. For that reason, acyclic and cyclic siloxanes may appear as by-products, e. g. disiloxane (17) using (Me3C)2SiF2, cyclotrisiloxane (Me3C(C6H5)Si-O)3 (18) using Me3(C6H5)SiF2, or cyclotetrasiloxane (Me3CSiF-O)4 (19) using Me3CSiF3 in these reactions. Attempts to prepare the enolate of cyclopentanone in the reaction

  根据反应条件，酮与正丁基锂、叔丁基锂或二异丙基氨基锂反应生成烯醇化物或醇化物。在叔丁基甲基酮与 n-BuLi 和氟硅烷的反应中，氟甲硅烷基烯醇化 H2C=C(O​​-SiFRR')CMe3 (1 - 4) 和氟甲硅烷基醚 Me3C(CH3)(n-C4H9)CO-SiFRR' ( 5 - 8) [R,R' = Me (1, 5); F, CMe3 (2, 6); F, C6H5 (3, 7); F, CHMe2 (4, 8)] 形成。使用叔丁基甲基酮、n-BuLi 和 (Me3C)2SiF2、异丁烯和乙醛 H2C=CH-O-SiF(CMe3)2 的氟甲硅烷基烯醇化物 (9)。二异丙基酮与 Me3CLi 和氟硅烷反应生成氟甲硅烷基烯醇化物 Me2C=C(O​​-SiFRR')CHMe2 (10, 11) 和 -ethers,Me3C(Me2HC)2C-O-SiFRR' (12, 13) [R,R
• Silicium-stickstoff-fluorverbidungen
  作者：Uwe Klingebiel、Detlev Enterling、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88531-9

  日期：1975.11

  Compounds of the composition RR′SiFNR″Si(CH3)3 (R = H, F, CH3, C2H5, C3H7, C2H3, C6H5, C(CH3)3; R = F, CH3, C6H5; R″ = CH3, C(CH3)3, Si(CH3)3) are obtained by the reaction of silicontetrafluoride or organo-substituted silicon-fluorides with the lithium salts of alkylsilylamines in a molar ratio of . The disubstituted compounds RSiF(NR′Si(CH3)3)2 (R = H, F, CH3, C2H3, C6H5; R′ = CH3, C(CH3)3) result

  组成为RR'SiFNR''Si（CH 3）3（R = H，F，CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 2 H 3，C 6 H 5，C（CH 3）3的化合物；； R ＝ F，CH 3，C 6 H 5； R″ ＝ CH 3，C（CH 3）3，Si（CH 3）3）通过四氟化硅或有机取代的氟化硅与锂的反应获得。烷基甲硅烷基胺盐的摩尔比为。当以下情况时产生双取代化合物RSiF（NR'Si（CH 3）3）2（R = H，F，CH 3，C 2 H 3，C 6 H 5 ; R'= CH 3，C（CH 3）3）反应物的摩尔比为。同样，式F 2 Si（NRSi（CH 3）3）（NR'Si（CH 3）3）（R = CH 3，R'= C（CH 3）3）的不对称硅氟甲硅烷基胺，以及三取代的化合物FSi（NCH 3制成Si（CH 3）3）3和FSi（NCH 3 Si（CH 3）3）2（N（Si（CH 3）3）2
• Darstellung und reaktionen von 1,2-diaza-3-sila-5-Cyclopentenen
  作者：Uwe Klingebiel、Peter Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94229-3

  日期：1979.10

  (Fluorosilyl)hydrazones are obtained from the reaction of lithiated hydrazones with fluorosilanes. On subsequent reaction with tert-butyllithium, cyclization takes place, to give 1,2-diaza-3-sila-5-cyclopentenes; this cyclization is favoured by the nitrogen-substituent of the hydrazone. The CH2 group of the heterocyclic compounds is a nucleophilic centre, at which further substitutions are possible

  （氟硅烷基）hydr可从锂化与氟硅烷的反应中获得。随后与叔丁基锂反应，发生环化反应，得到1，2-二氮杂-3-sila-5-环戊烯; 的氮取代基有利于这种环化。杂环化合物的CH 2基团是亲核中心，在该中心可以进一步取代。报告了质谱和1 H-，19 F-和2 9 Si-NMR光谱。
• Intramolecular rearrangement of organosilyl groups between oxygen and nitrogen in aminosiloxanes: A joint experimental–theoretical study
  作者：Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00551-5

  日期：2003.11

  reacts with halosilanes to give 1-silylamino-1,3-siloxanes (1–4). The tetrakis(1-silylamino)siloxane 4 thermally condenses yielding a spiocyclic six-membered ring (5) and NH3. Lithium salts of animo-disiloxanes form silylamino-silanolates or amido-disiloxanes. The first includes a 1,3-silyl group migration from the oxygen to the nitrogen atonm. The energies of the isomeric lithium salts of model compunds

  氨基二叔丁基硅烷醇锂与卤代硅烷反应生成1-硅烷基氨基-1,3-硅氧烷（1-4）。四（1-甲硅烷）硅氧烷4热冷凝，产生一个spiocyclic六元环（5）和NH 3。苯胺-二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基氨基-硅烷醇化物或酰胺基-二硅氧烷。第一个包括从氧迁移到氮原子的1，3-甲硅烷基。计算模型化合物的异构锂盐的能量。给出了示例性的晶体结构。
• Lithium-bis(silyl)hydrazide, Tris(silyl)hydrazine und 1,2-Diaza-3,5-disilacyclopentane
  作者：Katrin Bode、Christian Drost、Carsten Jäger、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Zdirad Zak

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88212-6

  日期：1994.11

  Bis(trimethylsilyl) hydrazine reacts with n-BuLi in tetrahydrofuran to give a dimeric lithium derivative consisting of a N-lithium-N′,N′-bis(trimethylsilyl)hydrazide and a N,N′-dilithium-N, N′-bis(trimethylsilyl)hydrazide unit. Tris(silyl)hydrazines and 1,2-diaza-3,5-disilacyclopentanes are obtained in reactions of lithiated bis(silyl)hydrazines with halogensilanes. Reaction mechanisms and crystal

  用双（三甲基甲硅烷基）肼发生反应ñ正丁基锂在四氢呋喃中，得到的二聚体锂衍生物组成的的Ñ -lithium- Ñ '，Ñ ' -双（三甲基甲硅烷基）酰肼和Ñ，Ñ '-dilithium- Ñ，Ñ ' -双（三甲基甲硅烷基）酰肼单元。在锂化的双（甲硅烷基）肼与卤代硅烷的反应中获得三（甲硅烷基）肼和1,2-二氮杂-3,5-二硅烷基环戊烷。讨论了反应机理和晶体结构。