tert-butyldiphenyl[4-(trityloxy)butoxy]silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl[4-(trityloxy)butoxy]silane
• 英文别名: Tert-butyl-diphenyl-(4-trityloxybutoxy)silane
• 化学式: C₃₉H₄₂O₂Si
• 分子量: 570.847
• InChiKey: OCZZYCMSQSCBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl[4-(trityloxy)butoxy]silane 在 indium(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到4-(tret-butyldiphenylsilyloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Reddy, B.V. Subba; Srinivas, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 528 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 4-(tret-butyldiphenylsilyloxy)butan-1-ol 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到tert-butyldiphenyl[4-(trityloxy)butoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的醇类烷基化试剂合成不对称醚

  摘要：

  基于苄基醇，叔丁醇和三苯甲醇作为烷基化试剂的金催化的微波辐射醇保护策略已经被开发出来。对于大多数选定的醇，该保护策略具有宽泛的官能团耐受性和令人满意的产率。在GC-MS技术和化学动力学实验的辅助下，用氧18同位素标记的醇探索了这种转变的机理。该策略为有机合成中的苄基，叔丁基和三苯甲基醚的制备提供了一种有效，直接和替代的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401097

文献信息

• Investigation of copper(II) tetrafluoroborate catalysed epoxide opening
  作者：Amy S. Capes、Arthur T. Crossman、Lauren A. Webster、Michael A.J. Ferguson、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.090

  日期：2011.12

  We report the extension of the copper(II) tetrafluoroborate catalysed opening of epoxides with alcohols to include a wider variety of alcohols, a range of solvents and a method to purify the products from the reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yadav; Reddy, B.V. Subba; Srinivas, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 528 - 529
  作者：Yadav、Reddy, B.V. Subba、Srinivas、Maiti

  DOI：——

  日期：——
• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ethers Using Alcohols as Alkylating Reagents
  作者：Yongxiang Liu、Xiaoyu Wang、Yanshi Wang、Chuan Du、Hui Shi、Shengfei Jin、Chongguo Jiang、Jianyong Xiao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201401097

  日期：2015.3.23

  microwave‐irradiated alcohol‐protecting strategy based on gold catalysis utilizing benzyl alcohol, tert‐butyl alcohol and triphenylmethanol as alkylating reagents has been developed. This protecting strategy has wide functional group tolerance with satisfactory yields for the majority of the selected alcohols. The mechanism of this transformation was probed with oxygen‐18 isotope labelled alcohols assisted by

  基于苄基醇，叔丁醇和三苯甲醇作为烷基化试剂的金催化的微波辐射醇保护策略已经被开发出来。对于大多数选定的醇，该保护策略具有宽泛的官能团耐受性和令人满意的产率。在GC-MS技术和化学动力学实验的辅助下，用氧18同位素标记的醇探索了这种转变的机理。该策略为有机合成中的苄基，叔丁基和三苯甲基醚的制备提供了一种有效，直接和替代的方法。