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bis(4-((trimethyl)silyl)phenyl)phosphine chloride | 18055-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-((trimethyl)silyl)phenyl)phosphine chloride
英文别名
bis-(4-trimethylsilylphenyl)-chlorophosphine;chloro-bis-(4-trimethylsilanyl-phenyl)-phosphine;Chlor-bis-(4-trimethylsilyl-phenyl)-phosphin;Chloro-bis(4-trimethylsilylphenyl)phosphane
bis(4-((trimethyl)silyl)phenyl)phosphine chloride化学式
CAS
18055-56-6
化学式
C18H26ClPSi2
mdl
——
分子量
365.002
InChiKey
RXCKZDFJSPSHMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72 °C(Press: 43 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-((trimethyl)silyl)phenyl)phosphine chloride二异丙胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以37%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    避免使用甲基铝氧烷的极活泼的乙烯四聚催化剂:[iPrN {P(C6H4-p-SiR3)2} 2CrCl2] + [B(C6F5)4]-
    摘要:
    Sasol最初的乙烯四聚催化剂需要使用昂贵的MMAO,较低的工作温度(约60°C),并会产生聚乙烯(PE)作为副产物。在这项研究中,我们开发了升级的催化系统,成功地避免了对MMAO的需求。[(PNP)CrCl 2 ] + [B(C 6 F 5)4 ] -型物质是通过CrCl 3(THF)3,[PhN(H)Me 2 ] + [B(C 6 F 5)4 ] - ,和iPrN [P(C 6 H ^ 4 - p-Si(nBu)3)2 ] 2(2)以及简单地将2与[CrCl 2(NCCH 3)4 ] + [B(C 6 F 5)4 ] -反应。庞大的(nBu)3 Si取代基在防止非活性[[PNP)2 CrCl 2 ] + [B(C 6 F 5)4 ] -的形成中起着至关重要的作用。制备的[ 2 -CrCl 2 ] +[B(C 6 F 5)4 ] -与iBu 3 Al结合时非常活泼(> 4000 kg /
    DOI:
    10.1002/cctc.201900898
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    避免使用甲基铝氧烷的极活泼的乙烯四聚催化剂:[iPrN {P(C6H4-p-SiR3)2} 2CrCl2] + [B(C6F5)4]-
    摘要:
    Sasol最初的乙烯四聚催化剂需要使用昂贵的MMAO,较低的工作温度(约60°C),并会产生聚乙烯(PE)作为副产物。在这项研究中,我们开发了升级的催化系统,成功地避免了对MMAO的需求。[(PNP)CrCl 2 ] + [B(C 6 F 5)4 ] -型物质是通过CrCl 3(THF)3,[PhN(H)Me 2 ] + [B(C 6 F 5)4 ] - ,和iPrN [P(C 6 H ^ 4 - p-Si(nBu)3)2 ] 2(2)以及简单地将2与[CrCl 2(NCCH 3)4 ] + [B(C 6 F 5)4 ] -反应。庞大的(nBu)3 Si取代基在防止非活性[[PNP)2 CrCl 2 ] + [B(C 6 F 5)4 ] -的形成中起着至关重要的作用。制备的[ 2 -CrCl 2 ] +[B(C 6 F 5)4 ] -与iBu 3 Al结合时非常活泼(> 4000 kg /
    DOI:
    10.1002/cctc.201900898
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文献信息

  • 一种双膦配体、制备方法及其应用
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN113354683B
    公开(公告)日:2023-05-30
    本发明本发明提供了一种双膦配体、制备方法及其应用,该双膦配体如结构式Ⅰ所示,与盐络合后可制备得到乙烯齐聚催化剂,本发明中的盐络合催化剂引入双键和大位阻取代基,通过抑制乙烯的插入速率和增大β‑H的消去,可高活性的制备1‑己烯和1‑辛烯,且聚合中使用烷基铝作为助催,可大幅降低成本,具有优异的工业化应用前景。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 21, page 66 - 68
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Silicon-containing Aromatic Phosphorus Derivatives
    作者:Kurt C. Frisch、Harold Lyons
    DOI:10.1021/ja01112a506
    日期:1953.8
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