摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

对氨基-2’,3-偶氮甲苯 | 3398-09-2

中文名称
对氨基-2’,3-偶氮甲苯
中文别名
4-間【草(之上)+叨】偶氮間甲苯胺;对氨基-2′,3-偶氮甲苯
英文名称
3-methyl-4-m-tolylazo-aniline
英文别名
3-Methyl-4-m-tolylazo-anilin;4-Amino-2.3'-dimethyl-azobenzol;6-m-Toluolazo-3-amino-toluol;m-Toluol-azo-m-toluidin;3-methyl-4-[(3-methylphenyl)azo]-benzenamine;4-m-tolylazo-m-toluidine;3-methyl-4-[(3-methylphenyl)diazenyl]aniline
对氨基-2’,3-偶氮甲苯化学式
CAS
3398-09-2
化学式
C14H15N3
mdl
——
分子量
225.293
InChiKey
IVUQHXKKRQEFBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80°C
  • 沸点:
    356.8°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1303 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2927000090
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

SDS:9d20779a726d92f6aeeec8e74ffaeb0a
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 对氨基-2′,3-偶氮甲苯
化学品英文名称: p-Amino-2′,3-azotoluene;4′-Amino-3,2′-azotoluene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 3398-09-2
分子式: C 14 H 15 N 3
分子量: 225.32
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:对氨基-2′,3-偶氮甲苯
有害物成分 含量 CAS No.
对氨基-2′,3-偶氮甲苯 100 3398-09-2
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 属低毒类。大量进入体内可损害肝脏。有弱的致敏作用。可引起大鼠肝、膀胱肿瘤,但接触本品的工人,其肿瘤发病率并未见增高。
环境危害: 对环境可能有危害。
燃爆危险: 本品可燃,具轻度致敏作用。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂: 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须戴好防毒面具,在安全距离以外,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区,对污染地带进行通风。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿透气型防毒服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。
呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护: v
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 黄色针状结晶。
pH:
熔点(℃): 80
沸点(℃):
相对密度(水=1):
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 14 H 15 N 3
分子量: 225.32
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 不溶于水,溶于丙酮、乙醇、苯。
主要用途: 用作染料。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

类别:有毒物品

可燃性危险特性:

  • 可燃;
  • 燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性:

  • 应存放在通风良好、低温干燥的库房内。

灭火剂:

  • 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nietzki, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1155
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 对氨基-2’,3-偶氮甲苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] BLACK DICHROIC DYE
    [FR] COLORANT DICHROÏQUE NOIR
    摘要:
    描述的是一种黑色二色性染料组合物,包括2种或更多种染料,其中至少一种染料,通常是红色染料,可选地是黄色染料,符合公式A,至少一种染料,通常是蓝色染料,符合公式B Ar1-N=N-[Ar2-N=N-]qAr3-N=N-Ar4(B),符号如本权利要求所定义。该染料组合物非常适合与液晶材料结合使用,例如作为偏振膜和/或液晶显示器中,具有高二色比和与液晶材料的优异兼容性。
    公开号:
    WO2011157614A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 1,3-Diaryltriazenes and Azo Dyes from Aryl Amines Using N-Nitrososulfonamides
    作者:Ryan D. Baxter、Mahshid Yaghoubi
    DOI:10.1055/a-1969-4050
    日期:——
    New methods for the synthesis of 1,3-diaryltriazenes and azo dyes from aryl amines are reported. Both methods involve the formation of aryl diazonium intermediates via the transnitrosation of aryl amines with N-nitrososulfonamides. Each two-step transformation may be performed in one reaction vessel at room temperature with no precautions taken to exclude air or moisture. Several triazene and azo dye
    报道了从芳基胺合成 1,3-二芳基三氮烯和偶氮染料的新方法。这两种方法都涉及通过芳基胺与N -亚硝基磺酰胺的亚硝化反应形成芳基重氮中间体。每个两步转化可在室温下在一个反应​​容器中进行,无需采取任何措施排除空气或水分。这里首次报道了几种三氮烯和偶氮染料结构,证明了在温和条件下操作两步反应序列的实用性。
  • Novel Biopolymer-Based Catalyst for the Multicomponent Synthesis of N-aryl-4-aryl-Substituted Dihydropyridines Derived from Simple and Complex Anilines
    作者:Giovanna Bosica、Roderick Abdilla
    DOI:10.3390/molecules29081884
    日期:——
    Lastly, this catalyst managed to afford an unprecedented product that was derived using an innovative technique—a combination of multicomponent reactions. Essentially, the product of our previously reported aza-Friedel–Crafts multicomponent reaction could itself be used as a reactant instead of aniline in the synthesis of more complex dihydropyridines.
    尽管 Hantzsch 合成已成为一种成熟的多组分反应方法十多年来,但其衍生物(即苯胺取代醋酸铵作为氮源)尚未得到深入研究。最近的研究表明,这种反应的产物N-芳基-4-芳基二氢吡啶(DHP)具有显着的抗癌活性。在这项研究中,我们使用一种无​​金属、温和、廉价、可回收、基于生物聚合物的多相催化剂(称为哌嗪)成功合成了多种 DHP(18 个例子,其中 8 个是新颖的)。在琼脂-琼脂凝胶中。此外,使用靛红代替醛作为反应物合成了此类二氢吡啶的另外 8 个实例(3 个新颖),产生螺连接结构。最后,这种催化剂成功地提供了一种前所未有的产品,该产品是使用创新技术(多组分反应的组合)衍生出来的。本质上,我们之前报道的氮杂-弗里德尔-克拉夫茨多组分反应的产物本身可以用作反应物,而不是苯胺来合成更复杂的二氢吡啶。
  • Darstellung einiger neuer Isonitroso-acetylamino-azobenzolkohlenwasserstoffe
    作者:C. Naegeli、A. Tyabji
    DOI:10.1002/hlca.19320150136
    日期:——
  • Mehner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>65, p. 462
    作者:Mehner
    DOI:——
    日期:——
  • Mayer; Freitag, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 354
    作者:Mayer、Freitag
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

黑洞猝灭剂-2,BHQ-2ACID 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S,24S)- 颜料橙61 阿利新黄GXS 阳离子红X-GTL 阳离子红5BL 阳离子橙RN 阳离子橙GLH 间甲基红 镨(3+)丙烯酰酸酯 镍酸酯(1-),[3-羟基-4-[(4-甲基-3-硫代苯基)偶氮]-2-萘羧酸根(3-)]-,氢 钴,[二[m-[[1,2-二苯基-1,2-乙二酮1,2-二(肟酸根-kO)](2-)]]四氟二硼酸根(2-)-kN1,kN1',k2,kN2']-,(SP-4-1)- 钠5-氯-2-羟基-3-[(2-羟基-4-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠5-[[3-[[5-[[4-[[[4-[(4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-吡唑-4-基)偶氮]苯基]氨基]羰基]苯基]偶氮]-2,4-二羟基苯基]偶氮]-4-羟基苯基]偶氮]水杨酸盐 钠4-[(4-氨基苯基)偶氮]苯甲酸酯 钠4-[(4-{[4-(二乙基氨基)苯基]偶氮}苯基)偶氮]苯磺酸酯 钠4-({3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]苯基}偶氮)苯磺酸酯 钠3-({5-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)偶氮]-2-甲基苯基}偶氮)苯磺酸酯 重氮基烯,苯基[4-(三氟甲基)苯基]- 重氮基烯,[4-[(2-乙基己基)氧代]-2,5-二甲基苯基](4-硝基苯基)- 重氮基烯,(2-氯苯基)苯基- 酸性金黄G 酸性棕S-BL 酸性媒介棕6 酸性媒介棕48 酸性媒介棕4 酸性媒介棕24 邻氨基偶氮甲苯 达布氨乙基甲硫基磺酸盐 赛甲氧星 茴香酸盐己基 苯重氮化,2-甲氧基-5-甲基-4-[(4-甲基-2-硝基苯基)偶氮]-,氯化 苯酰胺,4-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]- 苯胺棕 苯胺,4-[(4-氯-2-硝基苯基)偶氮]- 苯甲酸,2-[3-[4-(苯偶氮基)苯基]-1-三氮烯基基]- 苯基-(4-苯基偶氮苯基)二氮烯 苯基-(4-哌啶-1-基苯基)二氮烯 苯基-(4-吡咯烷-1-基苯基)二氮烯 苯乙酸,-α-,4-二甲基-,(-alpha-S)-(9CI) 苏丹红 苏丹橙G 苏丹Ⅳ 膦酸,[(2-羟基苯基)[[4-(苯偶氮基)苯基]氨基]甲基]-,二乙基酯 脂绯红 耐晒深蓝R盐 耐晒枣红GBC 羰基[苯基(丙烷-2-基)氨基]乙酸 美沙拉嗪杂质06 美沙拉嗪杂质05