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E-1-tri-n-butylstannyl-4-trimethylsilyloxy-4-vinyl-1-octene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
E-1-tri-n-butylstannyl-4-trimethylsilyloxy-4-vinyl-1-octene
英文别名
(4-trimethylsiloxy-4-vinyl-1-trans-octenyl)tributylstannane;4-trimethylsilyloxy-4-vinyl-1-tri-n-butylstannyloctene;E-4-trimethylsilyloxy-1-tributylstannyl-4-vinyl-octene;(E)4-trimethylsilyloxy-4-vinyl-1-tri-n-butylstannyloctene;1-E-tri-n-butylstannyl-4-trimethylsilyloxy-4-vinyl-1-octene;E-1-tri-n-butylstannyl-4-vinyl-4-trimethylsilyloxy-1-octene;(4-ethenyl-1-tributylstannyloct-1-en-4-yl)oxy-trimethylsilane
E-1-tri-n-butylstannyl-4-trimethylsilyloxy-4-vinyl-1-octene化学式
CAS
——
化学式
C25H52OSiSn
mdl
——
分子量
515.483
InChiKey
BDTOTYZECKXDMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.29
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Precursors and synthesis of
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04762935A1
    公开(公告)日:1988-08-09
    This disclosure describes novel compounds which are useful as precursors in the synthesis of 9-oxo-11.alpha.,16-dihydroxy-16-vinyl-5-cis-13-trans-prostadienoate esters which possess activity as hypotensive agents and/or as vasodilators.
    这份披露描述了一种新型化合物,可作为合成9-氧-11.alpha.,16-二羟基-16-乙烯基-5-顺式-13-反式-前列腺二烯酸酯的前体,该化合物具有作为降压剂和/或扩血管剂的活性。
  • 1-Hydroxymethyl-11-deoxy-16-hydroxy-prosten-1-ol-derivatives
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04288633A1
    公开(公告)日:1981-09-08
    Prostaglandin analogs are disclosed that have the .alpha.-chain terminating with the group --CH(OR')OR" wherein R' and R" are the same or different and are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.4 alkanoyl or optionally substituted benzoyl, the substituents selected from the group C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, halo and trifluoromethyl. These compounds are useful as hypotensive agents, gastric secretory and platelet aggregation enhibitors and bronchodilators.
    抗前列腺素类似物被披露,其α-链以基团--CH(OR')OR"终止,其中R'和R"相同或不同,可为氢、C.sub.1至C.sub.4烷酰基或可选择的苯甲酰基,取代基选自C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、卤素和三氟甲基。这些化合物可用作降压剂、胃分泌抑制剂、血小板聚集抑制剂和支气管扩张剂。
  • FLOYD, M. B. ,, JR
    作者:FLOYD, M. B. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
  • WISSNER, A.;FLOYD, M. B. ,, JR
    作者:WISSNER, A.、FLOYD, M. B. ,, JR
    DOI:——
    日期:——
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