methyl (S)-4-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)(trityl)amino)but-2-enoate | 1330058-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl (S)-4-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)(trityl)amino)but-2-enoate
• CAS: 1330058-63-3
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₅
• 分子量: 553.698
• InChiKey: YKKLVGLLFJFYQU-MVDSBDBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-4-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)(trityl)amino)but-2-enoate 在 水 作用下， 生成 红藻氨酸
  参考文献：
  名称：

  (-)-α-红藻氨酸的合成研究进展

  摘要：

  摘要 红藻氨酸及其衍生物导致神经元死亡，对包括大鼠在内的几种已知动物物种有毒。海人酸及其衍生物已被证明会引起在几种神经系统疾病中观察到的神经兴奋活动。在该研究项目中，提出了一种涉及控制立体化学以合成纯海藻酸立体异构体的合成路线。纯立体异构体具有药理学公司感兴趣的某些医学特性。这种实验室合成在世界范围内越来越受欢迎和越来越重要，因为从发现红藻氨酸的海藻中提取并不能产生合理的产量。该实验室程序将尝试在 12 个步骤的最后一步中使用 ENE 反应合成红藻氨酸，如图形摘要所示。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515327
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoro-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)acetamido)but-2-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (S)-4-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)-4-((3-methylbut-2-en-1-yl)(trityl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-α-红藻氨酸的合成研究进展

  摘要：

  摘要 红藻氨酸及其衍生物导致神经元死亡，对包括大鼠在内的几种已知动物物种有毒。海人酸及其衍生物已被证明会引起在几种神经系统疾病中观察到的神经兴奋活动。在该研究项目中，提出了一种涉及控制立体化学以合成纯海藻酸立体异构体的合成路线。纯立体异构体具有药理学公司感兴趣的某些医学特性。这种实验室合成在世界范围内越来越受欢迎和越来越重要，因为从发现红藻氨酸的海藻中提取并不能产生合理的产量。该实验室程序将尝试在 12 个步骤的最后一步中使用 ENE 反应合成红藻氨酸，如图形摘要所示。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515327