ethyl methylphosphinate | 89034-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: ethyl methylphosphinate
• 英文别名: O-ethyl-P-methyl-phosphonous acid；ethoxy(methyl)phosphinous acid
• CAS: 89034-24-2
• 化学式: C₃H₉O₂P
• 分子量: 108.077
• InChiKey: GZBQGSURWYXEQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 ethyl methylphosphinate 在 sodium 作用下， 生成 1,4-Bis-methylphosphinyloxymethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2208 - 2210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯膦 、 乙醇 生成 ethyl methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  KARANEWSKY, D. S.;PETRILLO, E. W. ,, JR.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminophosphinic Acids in a Pyridine Series: Cleavage of Pyridine-2- and Pyridine-4-methyl(amino)phosphinic Acids in Acidic Solutions
  作者：Bogdan Boduszek、Tomasz Olszewski、Waldemar Goldeman、Magdalena Konieczna

  DOI：10.1080/10426500500271865

  日期：2006.4.1

  The synthesis of a series of new pyridine aminomethylphosphinic acids is described. These compounds were obtained in the reaction of the corresponding pyridine aldehydes with primary amines and with ethyl phenylphosphinate, or methylphosphinate, in the presence of bromotrimethylsilane. In aqueous, strong acid solutions, pyridine aminophosphinic acids were split, forming the phenyl-, or methylphosphonic

  描述了一系列新型吡啶氨基甲基次膦酸的合成。这些化合物是在相应的吡啶醛与伯胺和苯基次膦酸乙酯或甲基次膦酸在溴代三甲基硅烷存在下的反应中获得的。在强酸水溶液中，吡啶氨基次膦酸被分解，形成苯基或甲基膦酸和相应的仲吡啶基烷基胺。测量了一些观察到的裂解的动力学，并提出了裂解的机制。
• Substituted aminoalkylphosphinic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05281747A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  P-substituted aminoalkylphosphinic acids of the formula ##STR1## wherein R denotes an optionally fluorinated methyl group, R.sub.1 denotes hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen or a fluorinated methyl group and R.sub.2 and R.sub.3 denote hydrogen or R.sub.2 denotes hydroxy, lower alkoxy or halogen and R.sub.3 is hydrogen or R.sub.2 and R.sub.3 together represent an oxo group, and their pharmaceutically acceptable salts are active as GABA.sub.B.sup.- agonists and can be used in the treatment of spinal spasticity, multiple sclerosis and cerebral palsy, trigeminus neuralgia, drug withdrawal syndromes and/or conditions of pain. They can be manufactured by methods known per se and suitable such methods are described.

  P-取代氨基磷酸类化合物的化学式为##STR1##其中R代表可选的氟代甲基基团，R.sub.1代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、羟基、卤素或氟代甲基基团，R.sub.2和R.sub.3代表氢或R.sub.2代表羟基、较低的烷氧基或卤素，而R.sub.3是氢或R.sub.2和R.sub.3一起代表氧基团。它们的药学上可接受的盐作为GABA.sub.B.sup.-激动剂具有活性，可用于治疗脊髓痉挛、多发性硬化、脑瘫、三叉神经痛、药物戒断综合征和/或疼痛症状。它们可以通过已知的方法制备，适当的方法已经描述。
• Synthesis of the new adducts of imines and enamines with PH acids and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Elena R. Milaeva

  DOI：10.1002/hc.20513

  日期：——

  organophosphorus acids with PH fragments to various imines and enamines is proposed as convenient methods for the synthesis of new substituted aminomethyl organophosphorus compounds with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of these compounds with acyl and methanesulfonyl moieties are synthesized, and some properties of the obtained compounds are presented

  三价有机磷酸与 PH 片段的酯与各种亚胺和烯胺的亲核或自由基加成被认为是合成具有三、四和五配位磷的新型取代氨基甲基有机磷化合物的便捷方法。还合成了这些具有酰基和甲磺酰基部分的化合物的新官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:70–80, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20513
• Process for the preparation of 2-cyanoethylphosphinic esters
  申请人：Ticona GmbH

  公开号：US05990337A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The invention relates to a process for the preparation of phosphorus-containing compounds of the formula (I) ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, a cyclohexyl-, cyclopentyl-, aryl-, halogen-, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl- or (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy-substituted aryl radical, where R.sup.1 and R.sup.2, together with the phosphorus atom and the oxygen atom, can also form a ring, in particular an oxaphosphorin ring, which comprises metering acrylonitrile at elevated temperature into a compound of the formula (II) ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above.

  本发明涉及一种制备公式(I)的含磷化合物的过程：其中R1和R2相同或不同，是1到8个碳原子的直链或支链烷基，环己基、环戊基、芳基、卤基、(C1-C6)-烷基或(C1-C6)-烷氧基取代的芳基基团。R1和R2连同磷原子和氧原子还可以形成环，特别是氧代磷杂环戊烷环。该过程包括在升高的温度下向公式(II)的化合物中加入丙烯腈。其中，公式(II)中R1和R2的定义如上所述。
• 一种4-(羟基甲基膦酰基)-2-羰基丁酸的制备方法
  申请人：浙江新安化工集团股份有限公司

  公开号：CN117700448A

  公开（公告）日：2024-03-15

  本发明提供了一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法，包括以下步骤：a)将丙烯酰氯在碘化物存在下与三甲基硅氰进行反应，得到丙烯酰氰；经酸化水解，得到含有2‑羰基‑3‑丁烯酸料液；再与醇进行酯化反应，纯化后得到2‑羰基‑3‑丁烯酸酯；b)将甲基亚膦酸单烷基酯类化合物和有机溶剂混合后，滴加引发剂和步骤a)得到的2‑羰基‑3‑丁烯酸酯混合液，进行自由基加成反应，得到酮酸酯类化合物；c)将步骤b)得到的酮酸酯类化合物中加入盐酸，进行水解反应，再经纯化处理，得到4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸。与现有技术相比，本发明提供的制备方法采用自由基加成制备酮酸酯类化合物，反应速度快，收率高，三废少，适用于工业生产。